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CPHI制藥在線 資訊 湖南漢森制藥公布異煙肼片通過一致性評(píng)價(jià)

湖南漢森制藥公布異煙肼片通過一致性評(píng)價(jià)

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來源:深交所
  2023-11-13
湖南漢森制藥股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“異煙肼片”的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       湖南漢森制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的化學(xué)藥品“異煙肼片”的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2023B05504),該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       具體信息如下:

       藥品通用名稱:異煙肼片

       劑型:片劑

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品

       規(guī)格:0.3g

       原藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 H43021628

       包裝規(guī)格:100 片/瓶

       藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YBH17712023

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44 號(hào))和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017 年第 100 號(hào))的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。同意本品處方與生產(chǎn)工藝、原料藥來源的變更,同意本品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書照所附執(zhí)行。藥品有效期為 18 個(gè)月?;谏陥?bào)的生產(chǎn)線、生產(chǎn)設(shè)備與工藝驗(yàn)證情況,本品的生產(chǎn)批量為 15 萬片/批。今后的商業(yè)化生產(chǎn)如需放大批量,請(qǐng)注意開展相應(yīng)的放大研究及驗(yàn)證。本品所用異煙肼原料藥的來源為天津漢德威藥業(yè)有限公司,登記號(hào)為 Y20190001901。請(qǐng)對(duì)本品中可能存在其他的潛在致突變雜質(zhì),如異煙酰胺氮氧化物(殘留中間體氧化)、4-氰基吡啶 N-氧化物(起始原料氧化)、4-甲基吡啶氮氧化物(起始原料中雜質(zhì)氧化)、苯(起始原料中萃取劑殘留)等進(jìn)行分析和研究,根據(jù) ICH M7 制定合理控制策略,并于兩年內(nèi)按補(bǔ)充申請(qǐng)申報(bào)。

       異煙肼片適應(yīng)癥:

       為保證本品和其他抗菌藥物的有效性,減少耐藥發(fā)生,可根據(jù)痰菌培養(yǎng)和藥敏結(jié)果,更改或者調(diào)整抗菌藥物治療方案。如果缺乏這種數(shù)據(jù),則根據(jù)當(dāng)?shù)亓餍胁W(xué)和藥敏經(jīng)驗(yàn)結(jié)果給予治療。

       1、本品與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)合,適用于對(duì)異煙肼敏感的各型結(jié)核病治療。

       2、本品可用于結(jié)核病的預(yù)防,具體見以下情況(括號(hào)內(nèi)為結(jié)核桿菌皮膚測(cè)試(PPD)標(biāo)準(zhǔn)):

       ①人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者(≥5mm)以及疑為 HIV 感染者(尚不確定感染了 HIV 但高度懷疑)。HIV 感染者預(yù)防性治療應(yīng)至少持續(xù)治療 12 個(gè)月。

       ②與新近確診為傳染性結(jié)核病的患者有密切接觸的人員(≥10mm)。

       ③近期 PPD 轉(zhuǎn)陽或進(jìn)展的患者:結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)結(jié)果(2 年內(nèi)增加≥10~15mm)。所有年齡小于 5 歲且皮膚測(cè)試結(jié)果>10mm 的嬰幼兒都包括在內(nèi)。

       ④患者(≥10mm)胸部 X 光片異常,提示肺部可能存在已愈合的由結(jié)核桿菌導(dǎo)致的纖維化病變。肺結(jié)核纖維化愈合或矽肺病的患者可考慮行預(yù)防性治療,使用異煙肼治療 12 個(gè)月或異煙肼和利福平聯(lián)合治療 4 個(gè)月。

       ⑤HIV 陰性(>10mm)的靜脈注射吸毒者。

       ⑥結(jié)核病發(fā)病高風(fēng)險(xiǎn)人群(≥10mm):矽肺、糖尿病、長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素治療、免疫抑制治療、部分血液和網(wǎng)狀內(nèi)皮組織疾病如白血病或何杰金氏病、晚期腎臟疾病、體重驟降或慢性營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)的臨床狀況(包括:腸道搭橋手術(shù)治療肥胖、胃切除術(shù)后狀態(tài)(有或沒有體重減輕)、慢性消化性潰瘍疾病、慢性吸收不良綜合征,以及口咽或上消化道癌變導(dǎo)致的營(yíng)養(yǎng)攝入障礙)。上述人群可考慮行預(yù)防性治療,使用異煙肼治療 12 個(gè)月或異煙肼和利福平聯(lián)合治療 4 個(gè)月。

       3、根據(jù)國(guó)內(nèi)臨床經(jīng)驗(yàn),本品與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)合,也可用于其他分枝桿菌感染,但目前尚無充足的臨床研究數(shù)據(jù)支持。公司異煙肼片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),有利于提升該藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,同時(shí)為公司后續(xù)其他產(chǎn)品開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作積累經(jīng)驗(yàn)。由于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售容易受到國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響,具有較大不確定性

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