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CPHI制藥在線 資訊 CAR-T國產藥再下一城,“天價”標簽能撕掉?

CAR-T國產藥再下一城,“天價”標簽能撕掉?

熱門推薦: 吉利德 CAR-T 納基奧侖賽注射液
作者:米朵  來源:藥智頭條
  2023-11-13
如今癌癥治療進入精準醫(yī)療時代,CAR-T治療目前為止是最有效的方法之一,尤其是在血液瘤領域療效出眾聲名鵲起。

       如今癌癥治療進入精準醫(yī)療時代,CAR-T治療目前為止是最有效的方法之一,尤其是在血液瘤領域療效出眾聲名鵲起。

       自2017年全球第一款CAR-T產品獲批以來,CAR-T上市產品陣容不斷強大,全球CAR-T市場迅速擴增,雖然CAR-T產品療效確實值得肯定,但其高昂的價格讓它只能成為少數(shù)患者的治療選擇,多數(shù)患者依舊是望而卻步。不過近兩年,多款國產產品接連獲批上市,不禁讓CAR-T療法在未來價格被“打下來”的美好愿景充滿期待。

       首 個國產白血病治療領域CAR-T產品

       近日,據國家藥監(jiān)局官網信息,合源生物自主研發(fā)的CAR-T產品納基奧侖賽注射液(曾用名:赫基侖賽)獲批上市,用于治療成人復發(fā)或難治性B細胞急性淋巴細胞白血?。╮/r B-ALL),目前,納基奧侖賽注射液用于治療成人B-ALL的IND申請也已獲美國FDA許可。

       中國白血病發(fā)病率約為每年6.21/10萬,美國白血病年發(fā)病率約為12.9/10萬。急性淋巴細胞白血?。ˋLL)約占所有白血病的15%,其中B淋巴細胞型-ALL(B-ALL)約占ALL的75%。

       成人B-ALL初治后復發(fā)率高,約60%—70%的患者會進展到復發(fā)或難治階段(r/r B-ALL)。傳統(tǒng)治療方式下(比如化療),成人r/r B-ALL患者預后極差,生存期僅2—6個月,近30年生存無顯著改善,因臨床缺乏有效治療手段,其治療在中國乃至全球存在巨大的未被滿足的臨床需求。

       近些年也有一些新型治療手段出現(xiàn),包括奧加伊妥珠單抗(Inotuzumab ozogamicin)和貝 林妥歐單抗(blinatumomab),顯著改善了R/R B-ALL的PFS和OS,且早線用藥獲益更多,但如果沒有異基因造血干細胞移植,患者長期緩解率仍顯不足,R/R ALL仍存在未滿足的治療需求,尤其是首次復發(fā)之后的患者。

       與傳統(tǒng)藥物/新興療法相比,CAR-T細胞具有許多獨有的特征。CAR的內在特異性是目前小分子藥物所無法比擬的。CAR-T細胞依靠T細胞的細胞毒性,利用這種高效的內源性途徑,作為一類活細胞藥物,它的額外好處是,即使單個CAR-T細胞也可以呈指數(shù)增長,從而殺死數(shù)百甚至數(shù)千個靶細胞。當靶細胞被清除后(抗原不再存在),CAR-T細胞仍可以存在并持續(xù)巡邏超過十年時間,從而防止疾病復發(fā)。

       據合源生物介紹,納基奧侖賽注射液是靶向CD19 CAR-T細胞治療產品,具有全球獨特的CD19 scFv(HI19a)結構和國際領先的生產制造工藝,在成人r/r B-ALL注冊臨床研究中生產成功率達到100%。

       納基奧侖賽注射液不僅首 個中國自主創(chuàng)新靶向CD19的CAR-T產品,也是中國首 個白血病治療領域CAR-T細胞治療產品,為患者帶來深度持久的緩解,有望改寫中國成人r/r B-ALL患者治療現(xiàn)狀。

       CAR-T產品全球上市及最新銷售情況

       截至目前全球已上市的10款CAR-T產品,其中FDA批準了6款,包括諾華的Kymriah,吉利德/凱特的Yescarta和Tecartus,BMS的Breyanzi,Celgene的Abecma,以及傳奇生物的Carvykti。

       國內也已獲批的4款CAR-T產品,除剛獲批的納基奧侖賽注射液,還有復星凱特的阿基侖賽注射液和藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液,兩者適應癥為淋巴瘤;信達生物與馴鹿生物共同開發(fā)及商業(yè)化的伊基奧侖賽注射液,用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)成人患者,既往經過至少3線治療后進展(至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調節(jié)劑,今年6月才剛獲批上市。

       目前已獲批上市的CAR-T產品的價格普遍高,國內已經在售的阿基侖賽注射液售價120萬元/針,瑞基奧侖賽注射液售價129萬元/針,伊基奧侖賽注射液的售價116.6萬元/針。

       而國外的CAR-T產品價格更是國產價格的兩倍甚至三倍之高,價格都在250萬~300萬元之間。目前最高的是Novartis的Kymirah,價格326.4萬元每劑,最低的是Kite Pharma的Yescarta和Tecartus,都是256.3萬每劑。

       雖然價格高昂,但大量臨床數(shù)據證實了CAR-T細胞的可行性,自上市以來CAR-T產品整體銷售額一路看漲,近日,各大藥企相繼發(fā)布2023年第三季度報,部分CAR-T療法的今年上半年及第三季度的成績單也相應出爐,不出所料,大部分CAR-T產品依舊受患者青睞。

全球已上市CAR-T產品及部分產品銷售情況

       吉利德在CAR-T藥物領域如魚得水,手握兩款靶向CD19 CAR-T產品(Yescarta和Tecartus),銷售表現(xiàn)均給力。其中Yescarta銷售業(yè)績最高,2023年H1達7.39億美元(+46%);2023Q3,依舊漲勢良好,單季熱賣3.91億美元(+23%);而Tecartus2023H1全球銷售額1.77億美元,同比增長(+30%),2023Q3銷售額為0.96億美元(+18%),業(yè)績符合預期。

       和吉利德一樣,同樣坐擁靶向CD19的Breyanzi和靶向BCMA的Abecma這兩款CAR-T產品的百時美施貴寶(BMS)在該領域也表現(xiàn)卓越,2023年H1這兩款CAR-T產品營收合計4.5億美元,其中,Breyanzi呈快速增長趨勢,2023H1銷售額為1.71億美元(+106%)106%,2023Q3單季銷售0.92億元(+109%);Abecma2023H1銷售額為2.79億美元(+78.8%),2023Q3銷售0.93億美元(-14%),稍微有所回落。

       另外,根據強生財報中顯示,與傳奇生物合作的BCMA CAR-T療法Carvykti 的銷售成績也是一大亮點,Carvykti2022年2月才在美國獲批上市,相對于其他幾款獲得FDA批準的CAR-T產品,屬于較晚進入市場的,不過2023H1的銷售額為1.89億美元,已超過2022全年1.34億美元的成績;2023Q3單季更是賣出了1.52億元,隨著季度銷售額快速增長,今年Carvykti銷售額有望突破5億美元,明年便可大步走進10億美元俱樂部,整體也符合強生此前對該藥上市后1—2年的銷售預期。

       相對吉利德、強生、BMS,諾華在CAR-T開始顯得有些“力不從心”。根據諾華2023上半年業(yè)績報告顯示,Kymriah上半年銷售額為2.6億美元,同比下滑了10%,2022年,Kymriah實現(xiàn)5.36億美元的銷售,也同比下滑了9%,2023Q3諾華并未具體披露Kymriah的銷售額,但隨著競爭對手的入場,作為全球第一款獲批CAR-T療法的Kymriah正在逐步失去先發(fā)優(yōu)勢。

       CAR-T在國內市場也在逐漸打開市場,2021年9月藥明巨諾的倍諾達獲批上市,2022全年營收為1.46億元,同比增長373.1%,藥明巨諾2023年半年報顯示,其上半年收入增加32.9%至8770萬元,增長主要是由于目前唯一商業(yè)化產品瑞基奧侖賽注射液持續(xù)商業(yè)化。

       另一款國產CAR-T產品復星凱特的奕凱達(阿基侖賽注射液)的銷售業(yè)績雖然目前沒有明確披露。但是復星醫(yī)藥2022年報顯示,截至2023年1月末,奕凱達已治療近300位r/r LBCL患者,按照其每劑120萬元的價格粗略測算,奕凱達截至目前的銷售額可達到3.6億元。

       國內除了已上市產品,科濟藥業(yè)研發(fā)的澤沃基奧侖賽注射液(CT053)于2022年10月上市申請已獲國家藥監(jiān)局受理;基于在美國市場的不俗業(yè)績,傳奇生物也于去年12月向國家藥監(jiān)局提交Carvykti在國內的上市申請,快速入局國內市場。

       進醫(yī)保受阻,國產CAR-T產品的“破局策略”

       我們知道CAR-T治療之所以太貴,是因為產品需要個性化定制的,是個體化用藥,無法實現(xiàn)規(guī)?;慨a,每一批產品均耗費高昂成本、2~4周的培養(yǎng)制備周期;整個治療過程很復雜,涉及的技術環(huán)節(jié)很多,質控要求嚴格,全球范圍目前均未形成一個成熟、標準化的生產工藝流程,很多環(huán)節(jié)依賴人工操作,失敗率較高;在產業(yè)方面,行業(yè)處于發(fā)展初期,原料、設備等產業(yè)鏈上下游資源體系尚不成熟,也導致了成本升高。

       雖然國內CAR-T療法的定價相比國外低了不少,但對于尋常百姓,“百萬一針”依舊遙不可及。所以,對于國內上市的三款CAR-T產品,商業(yè)化道路“阻且長”。

       對于如此高價的藥品,進入醫(yī)保對于患者來說是“破價”的理想途徑,但是CAR-T產品的醫(yī)保之路似乎比其他創(chuàng)新藥更充滿艱辛。上個月,國家醫(yī)保局公布了通過初審的2023年國家醫(yī)保目錄藥物名單。

       其中CAR-T療法的醫(yī)保之行備受矚目,因為今年是阿基侖賽注射液自2021年已經第三次通過形式審查,瑞基奧侖賽注射液也非首次通過形審,這兩款產品都即將來到下一階段,由于2022年也是雙雙落榜,今年他們再戰(zhàn)醫(yī)保,每一年都積極準備談判。

       但是根據往年的情況,醫(yī)保目錄內所有藥品年治療費用均未超過30萬元。按照藥品降幅50%來看"百萬抗癌藥藥品價格下降難度大,談判難度很大。價格過高,即使納入也將給醫(yī)保基金帶來很大壓力。再者,CAR-T目前的市場滲透率較其他藥品并不高,以價換量的意義可能還需要多方面考慮,因此CAR-T產品想進醫(yī)保還是比較難。

       為持續(xù)增加銷售收入,復星凱特和藥明巨諾、信達生物/馴鹿生物都在醫(yī)保之外另辟蹊徑,積極嘗試各種有利于推進商業(yè)化進程的方法。

       復星凱特在創(chuàng)新支付上積極與各方探索合作。目前,阿基侖賽注射液已被納入60余款商業(yè)健康保險,并被納入80多款城市“惠民保”;藥明巨諾也積極尋求和各大保險公司合作,截至2022年12月31日,瑞基奧侖賽注射液已被列入56個商業(yè)保險產品及75個地方政府的補充醫(yī)療保險計劃。

       根據信達生物/馴鹿生物公開信息,伊基奧侖賽注射液在全國首批處方中,已有患者通過了商業(yè)保險理賠審核,獲得了伊基奧侖賽注射液的全額賠付資格,且理賠形式為保險公司直付,無需患者自行墊付,創(chuàng)新支付大大減輕了癌癥晚期患者的經濟壓力,讓創(chuàng)新療法變得親民可及。

       對于剛上市的納基奧侖賽注射液,短時內也是無望醫(yī)保,不過合源生物表示后期也會盡快構建多維度支付體系,包括商業(yè)保險和創(chuàng)新支付等;多省市的惠民保已納入CAR-T療法,大大提高CAR-T治療藥物的可及性。

       伴隨著我國CAR-T治療技術的深入研究,相信未來在各方努力下,CAR-T療法一定會突破更多瓶頸,實現(xiàn)價格降低,真正造福更多癌癥患者。

       

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