陳孝平院士:中國肝細胞癌創(chuàng)新藥臨床研究數(shù)據(jù)令人振奮
2023年11月10日,"與歐美不同,原發(fā)性肝癌在中國發(fā)病率高,死亡率也高。國際上對研發(fā)肝癌藥物的關注度不像乳腺癌、肺癌那么高,治療手段非常有限,因而需要靠中國人自己探索解決方案。目前這項研究在經(jīng)治的FGF19過表達肝細胞癌病人中顯示出突出的療效(客觀緩解率達40.7%)。"在歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會上,由中國科學院院士、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院肝臟外科主任陳孝平主導的irpagratinib(ABSK011)臨床研究項目引發(fā)關注。
中國科學院院士、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院肝臟外科主任陳孝平
恰逢2016年和譽醫(yī)藥成立時,啟動的第一個項目就是ABSK011,想攻克肝癌這個對中國病人危害很大的瘤種,這和陳孝平院士的想法不謀而合。因此他牽頭了這項ABSK011-101臨床研究。日前,陳孝平院士詳細介紹了這一令人鼓舞的臨床數(shù)據(jù)的背后研發(fā)。
"就肝癌來說,目前國際上公認的最優(yōu)的治療方法是以手術切除為主的綜合治療。但從外科醫(yī)生的角度來看,作為主要治療方案的肝切除技術已經(jīng)很成熟,外科可以提高治療效果的空間幾乎沒有了,所以我現(xiàn)在就將臨床研究重點放在藥物研發(fā)方面,希望能夠找到更有效的藥物。以往獲批的二線治療藥物,整體上看有效率、病情緩解率還是比較低的,研究結果中報道的ORR沒有超過15%。"在治療肝癌病人中遇到的困難與挑戰(zhàn)讓陳孝平院士決心探索新的靶點藥物。
陳院士表示,ABSK011是國內(nèi)首 個獨立自主研發(fā)的口服高選擇性FGFR4抑制劑,而此次I期臨床研究的主要人群為FGF19過表達肝細胞癌病人。截止2023年9月8日,這項I期臨床研究已入組75例肝癌病人,整體的安全性和耐受性良好。其中88%的病人感染過乙肝病毒,大部分病人既往接受過2-3種全身抗腫瘤治療,其中接受過免疫治療的病人達到64%。
陳院士進而解釋:"在這些病人中,盡管入組時基本情況相當差,但在27例ABSK-011每日兩次給藥組FGF19過表達的肝癌病人中,1例病情完全緩解,10例部分緩解,高達40.7%的病人治療效果明顯,腫瘤(靶病灶)縮小超過30%以上。根據(jù)目前的臨床數(shù)據(jù),irpagratinib很有可能成為肝細胞癌病人潛在的有效治療藥物。對于晚期肝癌病人而言,這一結果令人振奮。我們的初步結果出來以后,在歐洲腫瘤年會上得到了高度認可和普遍接受。接下來研究團隊會繼續(xù)努力推動研究工作,希望獲得更好的研究結果。"
原發(fā)性肝癌是全世界范圍內(nèi)常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。全球每年大約有90.6萬新發(fā)肝癌病人,位于惡性腫瘤第6位,死亡83.0萬人,位于惡性腫瘤的第3位。肝癌在我國尤其高發(fā),國內(nèi)肝癌每年新發(fā)病例達41.0萬人,病死39.1萬人,占全球發(fā)病和死亡人數(shù)近一半,嚴重威脅病人的生命和健康。而肝癌早期診斷較難,大多數(shù)病人就診時已到中晚期,目前中晚期肝細胞癌推薦的治療方案是以外科手術切除、消融TAEC等局部治療聯(lián)合全身用藥。全身抗腫瘤藥物主要有兩種,即分子靶向和免疫治療藥物。現(xiàn)有的藥物仍存在藥物嚴重不良反應、長期獲益有限、耐藥等問題,因此效果有待提高。
陳院士表示,目前ABSK011-101研究還在持續(xù)中,最終會取得什么樣的結果,有待病人入組完成后,對整個實驗數(shù)據(jù)進行科學分析,才能得出結論。
這項研究除了武漢同濟醫(yī)院以外,還在全國其他22家醫(yī)院招募病人入組,如有中晚期肝癌病人希望參與這項臨床研究,可以聯(lián)系如下這些相關醫(yī)院申請入組。
2023ESMO大會irpagratinib(ABSK011)壁報展示現(xiàn)場
目前,irpagratinib(ABSK011)臨床研究項目在全國以下醫(yī)院展開臨床研究及招募病人入組。
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