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CPHI制藥在線 資訊 吉利德Q3財報:營收71億美元,戈沙妥珠單抗大漲58%

吉利德Q3財報:營收71億美元,戈沙妥珠單抗大漲58%

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來源:藥智頭條
  2023-11-10
11月7日,吉利德科學(xué)官網(wǎng)披露了2023年第三季度財報。數(shù)據(jù)顯示,第三季度銷售總額近71億美元,與去年同期持平,剔除新冠產(chǎn)品瑞德西韋銷售額,同比增長5%,達(dá)64億美元。前三季度總營收達(dá)200億美元,與去年同期199億美元基本持平。

       11月7日,吉利德科學(xué)官網(wǎng)披露了2023年第三季度財報。數(shù)據(jù)顯示,第三季度銷售總額近71億美元,與去年同期持平,剔除新冠產(chǎn)品瑞德西韋銷售額,同比增長5%,達(dá)64億美元。前三季度總營收達(dá)200億美元,與去年同期199億美元基本持平。

       其中,吉利德HIV業(yè)務(wù)和腫瘤業(yè)務(wù)的增長幾乎完全被瑞德西韋和肝炎組合產(chǎn)品的銷售額下降所抵消。

吉利德科學(xué)官網(wǎng)

       HIV業(yè)務(wù)和細(xì)胞療法成增長引擎

       戈沙妥珠單抗大漲58%

       吉利德的HIV產(chǎn)品在第三季度帶來了47億美元的收入,比去年同期增長了4%。增長額主要是由Biktarvy(比克替拉韋+恩曲他濱+替諾福韋艾拉酚胺)推動,收入同比增長12%,超30億美元,而Descovy(恩曲他賓/替諾福韋艾拉酚胺)增長2%。

       細(xì)胞療法同樣為吉利德的盈利做出了貢獻(xiàn),第三季度營收達(dá)4.86億美元,較2022年第三季度增長了22%。用于治療大B細(xì)胞淋巴瘤的Yescarta(axcabtagene cilloucel)的銷售額增長了23%,達(dá)到3.91億美元,而急性淋巴細(xì)胞白血病治療藥物Tecartus(brexucabtagene autoleuce)的銷售額為9600萬美元,比去年增長了18%。

       吉利德的一款腫瘤產(chǎn)品戈沙妥珠單抗(Trodelvy,sacituzumab-govitcan-hziy)在第三季度也表現(xiàn)亮眼,收獲2.83億美元成績,同比增長58%。Trodelvy是全球首 個 獲批的靶向 TROP-2 的 ADC 藥物,用于治療先前已接受過至少兩種療法治療的轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者。

       然而,在吉利德的HIV、癌癥和細(xì)胞治療業(yè)務(wù)迎來增長的同時,其新冠產(chǎn)品Veklury(瑞德西韋)卻在急劇下降。第三季度,瑞德西韋帶來了6.36億美元的收入,比上年同期下降了31%。吉利德給出的解釋為,這主要是由于新冠肺炎相關(guān)住院率較低導(dǎo)致。

       無獨(dú)有偶,吉利德肝炎組合產(chǎn)品(HCV/HBV/HDV)營收同樣下降了10%,第三季度僅獲得7.06億美元收入。

       放棄新冠產(chǎn)品

       上調(diào)全年業(yè)績指引

       吉利德在其第三季度報告中還宣布,將停止obeldesivir在嚴(yán)重新冠肺炎高危非住院患者中的三期BIRCH試驗(yàn)。但在沒有嚴(yán)重新冠肺炎危險因素的非住院患者中,obeldesivir仍在進(jìn)行OAKTREE III期試驗(yàn)。

       Obeldesivir是瑞德西韋升級版,該藥物可以通過口服方式給藥治療SARS-CoV-2感染。

       根據(jù)吉利德的新聞公告,放棄BIRCH的決定是由于低于預(yù)期的新冠肺炎發(fā)病率和相關(guān)住院或全因死亡,而不是安全性或療效問題。

       而在9月,吉利德宣布終止CD47抗體Magrolimab治療攜帶TP53突變急性髓系白血病(AML)患者的三期臨床ENHANCE-2。這是吉利德終止的第二項(xiàng)該藥物的III期臨床研究,在今年7月,其停止了對高危骨髓增生異常綜合征(MDS)的ENHANCE研究。

       盡管如此,考慮到整體產(chǎn)品在第三季度的表現(xiàn),吉利德重新調(diào)整了全年業(yè)績指引,將其產(chǎn)品總銷售預(yù)期上調(diào)至267-269億美元,高于此前的263-267億美元。

       

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