近日，津藥藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司天津金耀藥業(yè)有限公司（以下簡稱“子公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的硫酸鎂注射液（以下簡稱“該藥品”或“本品”）的《藥品補充申請批準通知書》，批準該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價（以下簡稱“一致性評價”）?，F將相關情況公告如下：
一、該藥品通過一致性評價的基本情況
二、該藥品的其他相關情況
硫酸鎂注射液為抗驚厥藥，用于妊娠高血壓，降低血壓，治療先兆子癇和子癇。子公司硫酸鎂注射液（10ml:2.5g）于 2002 年 12 月取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書。2022 年 10 月子公司向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交硫酸鎂注射液（2ml:1g、10ml:5g、20ml:10g）一致性評價、增加規(guī)格的補充申請并獲受理。截至目前，子公司在硫酸鎂注射液項目上已累計投入研發(fā)費用約 1100 萬元。
三、同類藥品市場情況
硫酸鎂注射液屬于 2022 年國家醫(yī)保目錄甲類品種，也屬于國家基本藥物目錄品種。根據米內網全國放大版的醫(yī)院數據（含城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院）顯示，2021 年、2022 年硫酸鎂注射液國內銷售額分別為 28,012 萬元、28,159 萬元。
四、影響及風險提示
根據國家相關政策規(guī)定，對于通過一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當支持，醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。子公司硫酸鎂注射液通過一致性評價，有利于提升該藥品的市場競爭力，同時為公司后續(xù)產品開展一致性評價工作積累了經驗。由于藥品研發(fā)、生產和銷售容易受到國家政策、市場環(huán)境等因素影響，具有較大不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
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