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CPHI制藥在線 資訊 和鉑醫(yī)藥抗體偶聯(lián)藥物(ADC)HBM9033在美國(guó)獲批新藥研究許可

和鉑醫(yī)藥抗體偶聯(lián)藥物(ADC)HBM9033在美國(guó)獲批新藥研究許可

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來源:美通社
  2023-11-02
中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和和鉑醫(yī)藥=宣布,已獲美國(guó)食品及藥物監(jiān)督管理局(FDA)的新藥研究申請(qǐng)?jiān)S可(IND)在美國(guó)啟動(dòng)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)HBM9033的臨床試驗(yàn)。

       中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)宣布,已獲美國(guó)食品及藥物監(jiān)督管理局(FDA)的新藥研究申請(qǐng)?jiān)S可(IND)在美國(guó)啟動(dòng)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)HBM9033的臨床試驗(yàn)。

       HBM9033特異性靶向人間皮素(Mesothelin, MSLN),該腫瘤相關(guān)抗原在包括間皮瘤,卵巢癌,肺癌,乳腺癌和胰 腺癌等多種實(shí)體瘤中上調(diào)。HBM9033中的全人源單克隆抗體由Harbour Mice?平臺(tái)產(chǎn)生,與可溶性MSLN相比,其能更好地與膜結(jié)合型MSLN結(jié)合并最大限度減少游離型MSLN的干擾。該ADC利用腫瘤特異性可切割鏈接物和新型拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑來提高穩(wěn)定性和活性。HBM9033獨(dú)特的抗體和連接符載荷設(shè)計(jì)已在臨床前研究中展現(xiàn)出卓越的療效和安全性。HBM9033由和鉑醫(yī)藥與宜聯(lián)生物合作開發(fā)。該項(xiàng)I期研究旨在評(píng)估HBM9033在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和抗腫瘤活性。

       和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示:"HBM9033是和鉑醫(yī)藥首項(xiàng)ADC 臨床資產(chǎn),有望成為靶向人間皮素同類最優(yōu)療法。基于HCAb PLUSTM平臺(tái)在ADC領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,我們已建立了結(jié)合內(nèi)部開發(fā)與外部合作的ADC生態(tài)系統(tǒng)。隨著與合作伙伴不斷取得積極進(jìn)展,我們將持續(xù)提升在ADC領(lǐng)域的全球影響力。"

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