邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布美國 FDA 授予鐵穩(wěn)態(tài)大分子調(diào)節(jié)藥物 9MW3011（在美研發(fā)代號：MWTX-003/DISC-3405）快速通道認定 (Fast Track Designation, FTD)。9MW3011 用于治療真性紅細胞增多癥 (PV)。
FDA 的快速通道認定 (FTD) 旨在加速用于治療嚴重疾病的藥物的開發(fā)與審查，進而加快這些藥物的上市進程。獲得快速通道認定的治療藥物有望后續(xù)在符合相關(guān)標準條件時獲得優(yōu)先審查和加速批準。
9MW3011 已在中美獲批開展臨床試驗，并于今年 3 月在國內(nèi)完成首例受試者給藥。
關(guān)于 9MW3011
9MW3011 是邁威生物位于美國的 San Diego 創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的抗 TMPRSS6 單克隆抗體，可通過與靶點特異性結(jié)合，上調(diào)肝細胞表達鐵調(diào)素 (Hepcidin) 的水平，抑制鐵的吸收和釋放，降低血清鐵水平，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的鐵穩(wěn)態(tài)。適應(yīng)癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見病的疾病，如 β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病。目前，相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無成熟有效的大分子治療藥物。
邁威生物已授予 DISC MEDICINE, INC. (NASDAQ：IRON) 9MW3011 除大中華區(qū)和東南亞以外所有區(qū)域內(nèi)獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化以及以其他方式開發(fā) 9MW3011 的權(quán)利。邁威生物可獲得合計最高達 4.125 億美元的首付款及里程碑付款，以及產(chǎn)品上市后基于凈銷售額的特許權(quán)使用費。
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