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CPHI制藥在線 資訊 歌禮宣布在歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)2023年大會(huì)以壁報(bào)展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究頂線結(jié)果

歌禮宣布在歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)2023年大會(huì)以壁報(bào)展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究頂線結(jié)果

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來源:美通社
  2023-10-31
杭州和紹興歌禮制藥有限公司今日宣布在德國柏林召開的歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)(EADV)2023年大會(huì)上以壁報(bào)形式展示同類先例脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40治療痤瘡的II期研究頂線結(jié)果。

       杭州和紹興歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,“歌禮”)今日宣布在德國柏林召開的歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)(EADV)2023年大會(huì)上以壁報(bào)形式展示同類先例脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40治療痤瘡的II期研究頂線結(jié)果 。該壁報(bào)的概要信息如下:

       標(biāo)題:每日口服一次的脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40治療尋常痤瘡患者的II期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心試驗(yàn)的頂線結(jié)果

       展示人:吳勁梓博士

       主要研究者:項(xiàng)蕾紅教授,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

       壁報(bào)編號(hào):P0053

       類別:痤瘡及相關(guān)疾病,膿皰性汗腺炎

       研究設(shè)計(jì):

       這項(xiàng)II期試驗(yàn)(ClinicalTrials.gov: NCT05104125)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的研究。180例中度至重度尋常痤瘡患者被按照1∶1∶1∶1的比例隨機(jī)分至三個(gè)活性藥物組和一個(gè)安慰劑對(duì)照組,并接受每日一次口服ASC40(25毫克、50毫克或75毫克片劑)或匹配的安慰劑片劑治療,為期12周并隨訪2周。已評(píng)估ASC40或安慰劑治療12周的療效和安全性。

       結(jié)果:

       表1總結(jié)了與基線相比第12周時(shí)主要和關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)的頂線數(shù)據(jù)??傮w而言,三種劑量的ASC40與安慰劑相比均顯示出良好的療效。ASC40的療效在50毫克劑量中達(dá)到了最大。

 

 

 

表1. 口服25毫克、50毫克和75毫克ASC40片劑,每日一次、用藥12周(對(duì)比安慰劑)的主要和關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)(n=179)
療效終點(diǎn) 口服25毫克ASC40, 口服50毫克ASC40, 口服75毫克ASC40, 口服安慰劑,
每日一次、用藥12周 每日一次、用藥12周 每日一次、用藥12周 每日一次、用藥12周
(n=45) (n=44) (n=45) (n=45)
第12周總皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線的百分比變化(主要終點(diǎn))§ -53.2 -61.3 -53.1 -34.2
P值(對(duì)比安慰劑) 0.005 0.008 0.008 NA
第12周總皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線的變化(關(guān)鍵次要終點(diǎn))§ -56 -60.5 -46 -37
P值(對(duì)比安慰劑) 0.024 0.03 0.083 NA
第12周炎性皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線的百分比變化(關(guān)鍵次要終點(diǎn))§ -54.4 -65 -60 -31.4
P值(對(duì)比安慰劑) 0.006 0.003 0.029 NA
第12周炎性皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線的變化(關(guān)鍵次要終點(diǎn))§ -25 -26 -22 -13
P值(對(duì)比安慰劑) 0.007 0.003 0.032 NA
注釋:§ 數(shù)據(jù)為中位數(shù)。

 

       結(jié)論:

       這項(xiàng)研究頂線結(jié)果顯示,每日口服一次ASC40、治療12周的安全性和耐受性良好。ASC40顯著改善了總皮損、炎性皮損和IGA(研究者整體評(píng)估)治療成功率。這項(xiàng)II期研究的療效和安全性評(píng)估為III期臨床試驗(yàn)提供了支持,III期臨床試驗(yàn)將很快啟動(dòng)。

       “非常榮幸在EADV大會(huì)展示ASC40治療痤瘡的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果。痤瘡是全球第八大常見疾病,影響全球超過6.4億人[1]。脂肪酸合成酶抑制是治療痤瘡的新機(jī)制,ASC40是該機(jī)制的同類先例候選藥物,在II期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出了顯著的療效和良好的安全性。ASC40治療痤瘡的III期臨床試驗(yàn)將很快啟動(dòng),我們期待未來為痤瘡患者提供新的治療選擇。”歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

       [1] Tan J K, Bhate K. A global perspective on the epidemiology of acne [J]. Br J Dermatol 2015, 172 Suppl 1(3-12). DOI: 10.1111/bjd.13462.  

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