上海和倫敦翰森制藥集團(tuán)有限公司（以下簡稱"翰森制藥"，03692.HK）與葛蘭素史克（LSE/NYSE: GSK）共同宣布，雙方就ADC新藥HS-20089達(dá)成獨家許可協(xié)議（1）。根據(jù)協(xié)議，翰森制藥將授予葛蘭素史克開發(fā)及商業(yè)化HS-20089全球獨占許可權(quán)利（不含中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)）。
HS-20089是一種新型B7-H4靶向抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），目前正在中國進(jìn)行用于治療婦科癌癥的Ⅰ期臨床研究。除了靶向在卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌中過度表達(dá)且通常與預(yù)后不良有關(guān)的B7-H4表面抗原外，HS-20089還采用了經(jīng)臨床驗證的ADC技術(shù)，即拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑（TOPOi）有效載荷。TOPOi是獲批準(zhǔn)抗癌藥物中經(jīng)驗證的作用機制，也是治療乳腺癌和卵巢癌的公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)。
根據(jù)協(xié)議條款，翰森制藥將收取8,500萬美元首付款，并有資格收取最多14.85億美元的成功里程碑付款。該產(chǎn)品商業(yè)化后，葛蘭素史克還將就中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)以外的全球凈銷售額支付分級特許權(quán)使用費。葛蘭素史克計劃于2024年在中國境外開展HS-20089 Ⅰ期臨床試驗。
翰森制藥執(zhí)行董事孫遠(yuǎn)女士表示："很高興攜手葛蘭素史克進(jìn)一步開發(fā)HS-20089，葛蘭素史克在開發(fā)婦科癌癥療法方面的研發(fā)專長和商業(yè)足跡使其成為將 HS-20089 帶向中國以外患者的理想合作伙伴。"
作為中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥企業(yè)，翰森制藥堅持以滿足臨床未竟需求為目標(biāo)，通過自主研發(fā)與BD合作，高效推進(jìn)同類先例（FIC）或同類最優(yōu)（BIC）的全球化高潛研發(fā)管線的源頭創(chuàng)新與突破創(chuàng)新，現(xiàn)有超過30個創(chuàng)新藥項目正在開展40余項臨床，創(chuàng)新勢能澎湃。公司將持續(xù)深化創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，為中國乃至全球更多患者帶來高質(zhì)創(chuàng)新、可及可負(fù)擔(dān)的治療選擇。
關(guān)于葛蘭素史克
葛蘭素史克是一家全球性生物制藥公司，其宗旨是聯(lián)合科學(xué)、技術(shù)和人才共同戰(zhàn)勝疾病。葛蘭素史克致力于通過變革性藥物最大可能地提高患者生存率，目前重點關(guān)注免疫腫瘤學(xué)和腫瘤細(xì)胞靶向療法的突破，以及血液惡性腫瘤、婦科癌癥和其他實體瘤的開發(fā)。了解更多信息，請訪問 gsk.com。
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