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CPHI制藥在線 資訊 四川科倫藥業(yè)子公司注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液獲得藥品注冊批準(zhǔn)

四川科倫藥業(yè)子公司注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液獲得藥品注冊批準(zhǔn)

來源:深圳證券交易所
  2023-08-11
四川科倫藥業(yè)股份有限公司子公司湖南科倫制藥有限公司的化學(xué)藥品“注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準(zhǔn)。

       四川科倫藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”或“科倫藥業(yè)”)子公司湖南科倫制藥有限公司的化學(xué)藥品“注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準(zhǔn),現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       1. 藥品名稱:注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液

       劑型:注射劑

       規(guī)格:(1)粉體室:0.75g(按C16H16N4O8S計(jì));液體室:100ml∶0.9g

                 (2)粉體室:1.5g(按C16H16N4O8S計(jì));液體室:100ml∶0.9g

       申請事項(xiàng):藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

       注冊分類:化學(xué)藥品4類

       受理號:CYHS2101278、CYHS2101279

       藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20234034、國藥準(zhǔn)字H20234035

       上市許可持有人:湖南科倫制藥有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。

       2. 藥品的其他相關(guān)情況

       粉液雙室袋是國際上先進(jìn)的輸液產(chǎn)品,其中粉體和液體分別位于兩個(gè)獨(dú)立的腔室,保證混合前各腔室藥品的穩(wěn)定性,臨床使用時(shí)即開、即混、即用,操作便捷,可有效避免配置過程中的錯(cuò)配和污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)有效節(jié)約配置時(shí)間、減少配置工作量并降低醫(yī)護(hù)人員暴露風(fēng)險(xiǎn),尤其適用于緊急狀態(tài)下的快速救治。注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液為我公司粉液雙室袋平臺第5個(gè)獲批的產(chǎn)品,后續(xù)該平臺還有多個(gè)品種在研。

       頭孢呋辛鈉為第二代頭孢菌素,對大多數(shù)革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌和部分厭氧菌療效顯著,具有抗菌譜廣、腎 臟毒 性較低、對β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的優(yōu)勢,臨床廣泛用于呼吸科、外科、兒科等科室,且為圍手術(shù)期常用預(yù)防藥物。目前已被《中國循證指南:圍術(shù)期感染的預(yù)防和管理(2023)》、《外科常見腹腔感染多學(xué)科診治專家共識(2021)》、《2021 WSES/GAIS/SIS-E/WSIS/AAST全球臨床路徑:腹腔內(nèi)感染》等國內(nèi)外權(quán)威指南或?qū)<夜沧R推薦使用。注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液為國家醫(yī)保乙類品種,2022年頭孢呋辛鈉注射劑中國銷售32.4億元。

       目前公司已有系列抗感染藥物獲批或通過一致性評價(jià),且劑型和包裝形式多樣,已在感染性疾病領(lǐng)域形成優(yōu)勢產(chǎn)品集群,可為臨床提供針對各種細(xì)菌、真菌、病毒感染的系統(tǒng)解決方案。本次注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液是國內(nèi)首家按新注冊分類獲批,將進(jìn)一步豐富公司在感染性疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。

       二、風(fēng)險(xiǎn)提示

       藥品獲得批件到生產(chǎn)銷售期間可能受到一些不確定性因素的影響。公司將及時(shí)根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù),敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

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