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CPHI制藥在線 資訊 TL1A:炎癥性腸病藥物研發(fā)新靶點(diǎn),默沙東斥巨資入局,羅氏或?qū)⑷雸?chǎng)

TL1A:炎癥性腸病藥物研發(fā)新靶點(diǎn),默沙東斥巨資入局,羅氏或?qū)⑷雸?chǎng)

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作者:憶  來源:藥渡Daily
  2023-07-28
TL1A,全稱TNF配體相關(guān)分子1A,也稱為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑制因子和腫瘤壞死因子超家族成員15,是人類第9號(hào)染色體的TNFSF15基因編碼的蛋白質(zhì)。

       TL1A,全稱TNF配體相關(guān)分子1A,也稱為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑制因子(VEGI)和腫瘤壞死因子超家族成員15(TNFSF15),是人類第9號(hào)染色體的TNFSF15基因編碼的蛋白質(zhì)。

       作為一種2型跨膜蛋白,TL1A與TNF家族的其他成員類似,形成由β夾心組成的穩(wěn)定非共價(jià)同源三聚體結(jié)構(gòu)。TL1A最初以膜結(jié)合形式(mTL1A)存在,隨后在金屬蛋白酶切割作用下,以可溶性蛋白(sTL1A)釋放行使功能。

       TL1A的作用機(jī)制

       TL1A主要由內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá),如臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞(DC)、T 細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和滑膜成纖維細(xì)胞,其中HUVECs表達(dá)量最高。

       TL1A的表達(dá)可在TNF-α、IL-1和PMA等促炎細(xì)胞因子的刺激下進(jìn)行上調(diào),其中巨噬細(xì)胞中過表達(dá)TL1A能促進(jìn)TNF-α和IL-1β的分泌,免疫復(fù)合物刺激單核細(xì)胞增加對(duì)TL1A的分泌,以增強(qiáng)T細(xì)胞的免疫反應(yīng)。TL1A激活并促進(jìn)DC的遷移,加劇炎癥反應(yīng)。

       研究表明,TL1A能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)、刺激淋巴內(nèi)皮生長(zhǎng)、T細(xì)胞活化及促進(jìn)樹突狀細(xì)胞成熟,在維持血管、淋巴管穩(wěn)態(tài)和控制炎性反應(yīng)等方面發(fā)揮重要的作用。此外,TL1A還可通過抑制血管生成進(jìn)而抑制腫瘤生長(zhǎng)。

       死亡受體3(DR3)是TL1A在血管內(nèi)皮細(xì)胞和淋巴內(nèi)皮細(xì)胞的唯一受體,參與細(xì)胞凋亡過程和免疫反應(yīng),刺激細(xì)胞因子如IL-25,IL-33的產(chǎn)生。TL1A通過結(jié)合DR3,會(huì)激活TRADD、TRAF2、RIP及c-IAP1等蛋白形成信號(hào)復(fù)合體進(jìn)而打開下游信號(hào)通路,對(duì)適應(yīng)性免疫細(xì)胞產(chǎn)生多種作用,增加自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)中干擾素γ(IFN-γ)的產(chǎn)生以及NK細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的細(xì)胞毒 性,影響輔助性T細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、B細(xì)胞等不同免疫細(xì)胞的活化、增殖、分化。

       此外,TL1A和DR3還可共同刺激ILC2產(chǎn)生IL-5和IL-13,參與過敏性肺部炎癥的發(fā)展過程。ILC3是調(diào)節(jié)腸道免疫的關(guān)鍵蛋白,DR3信號(hào)通路的激活可導(dǎo)致ILC3功能失活,引起腸道炎癥。

       TL1A/DR3信號(hào)通路在自身免疫和炎癥性疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用,抑制TL1A有望用于治療自身免疫性疾病和炎癥性疾病。

       全球多款在研,最快進(jìn)入3期臨床

       目前全球已研發(fā)出幾款在研TL1A抑制劑,如PRA023、RVT-3101、TEV-48574和AMG 966,其中前幾款均是TL1A靶向單抗,僅AMG 966是一款TNFα/TL1A靶向雙抗。

       全球部分在研TL1A抑制劑

全球部分在研TL1A抑制劑

       資料來源:藥渡數(shù)據(jù)庫(kù)

       RVT-3101

       RVT-3101(研發(fā)代號(hào):PF-06480605)是一款TL1A靶向全人源單克隆抗體,通過抑制TL1A靶向炎癥和纖維化途徑,目前其針對(duì)UC的臨床試驗(yàn)已進(jìn)入3期階段,針對(duì)CD的臨床試驗(yàn)處于2期階段。

       2023年6月,Roivant Sciences宣布RVT-3101在治療UC的2b期臨床試驗(yàn)中獲得積極長(zhǎng)期結(jié)果:接受3期臨床試驗(yàn)預(yù)期劑量治療的患者,在56周時(shí)臨床緩解率達(dá)到36%,比14周(29%)時(shí)進(jìn)一步提升。獲得內(nèi)鏡改善的患者比例在56周時(shí)達(dá)到50%,比14周(36%)時(shí)也有大幅度提高。

       RVT-3101最初由輝瑞開發(fā)。2022年12月,輝瑞宣布與Roivant Sciences成立一家名為Vant的新公司,專門聚焦于RVT-3101的開發(fā)和商業(yè)化。據(jù)協(xié)議,Vant擁有RVT-3101在美國(guó)和日本的商業(yè)權(quán)利,輝瑞擁有Vant 25%的股權(quán),在美國(guó)和日本以外地區(qū)享有RVT-3101商業(yè)權(quán)利,并在公司董事會(huì)中擁有代表權(quán)。

       近日,據(jù)《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道,Roivant Sciences或?qū)⑾蛄_氏出售RVT-3101,交易價(jià)值可能超過70億美元。

       PRA023

       PRA023是Prometheus Biosciences開發(fā)的一種IgG1人源化單克隆抗體,能有效結(jié)合和中和TL1A的活性三聚體形式和非活性單體形式,以實(shí)現(xiàn)更穩(wěn)定的靶標(biāo)結(jié)合,被開發(fā)用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)、克羅恩?。–D)和系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)的間質(zhì)性肺部疾病(SSc-ILD)。

       2023年4月,默沙東與Prometheus Biosciences達(dá)成最終協(xié)議。據(jù)協(xié)議,默沙東將通過其子公司以每股200美元的價(jià)格現(xiàn)金收購(gòu)Prometheus Biosciences,對(duì)應(yīng)收購(gòu)總價(jià)約為108億美元。

       2022年12月,Prometheus Biosciences宣布PRAO23治療CD和UC的兩項(xiàng)2期臨床研究ARTEMIS-UC和ARTEMIS-CD取得積極結(jié)果。ARTEMIS-UC研究旨在評(píng)估PRA023對(duì)常規(guī)或先進(jìn)治療失敗的中重度活動(dòng)性UC患者的療效和安全性。數(shù)據(jù)顯示:接受12周治療后,PRA023組臨床緩解率為26.5%(vs安慰劑組的1.5%),內(nèi)窺鏡檢查改善率為36.8%(vs安慰劑組的6.0%)。而且,與安慰劑組相比,PRA023組臨床響應(yīng)率提高了近44%(22.4% vs 66.2%)。

       APOLLO-CD 是一項(xiàng)為期12周的開放標(biāo)簽2a期研究,旨在評(píng)估對(duì)常規(guī)或生物治療失敗的中重度活動(dòng)性CD患者的安全性和有效性。數(shù)據(jù)顯示,49.1%的患者實(shí)現(xiàn)緩解(vs 安慰劑組的16%),26.0%的患者實(shí)現(xiàn)內(nèi)窺鏡反應(yīng)(vs 安慰劑組的12%),而且在治療第一周就觀察到顯著療效。安全性方面,PRA023 表現(xiàn)出良好的耐受性,無SAE以及藥物相關(guān)AE。

       TEV-48574

       TEV-48574是梯瓦開發(fā)的一款TL1A靶向靶向單抗,2022年其針對(duì)哮喘的臨床試驗(yàn)錯(cuò)失主要終點(diǎn),今年其針對(duì)UC和CD的2期臨床試驗(yàn)已進(jìn)入啟動(dòng)。此外,梯瓦還在開發(fā)該藥物的皮下注射劑型。

       AMG 966

       AMG 966是安進(jìn)開發(fā)的一種雙特異性異種免疫球蛋白分子,可結(jié)合腫瘤壞死因子α (TNFα) 和TL1A。此前在Frontiersin Immunology期刊發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示:在健康志愿者的首次人體臨床研究中,AMG966治療組中54名受試者中有53名(98.1%)可產(chǎn)生抗藥抗體(ADA)。

       TL1A是腸道炎癥的關(guān)鍵介質(zhì),可通過Th1和Th17等細(xì)胞增加其受體DR3的表達(dá),以促進(jìn)炎癥,同時(shí)還可直接激活成纖維細(xì)胞,調(diào)節(jié)纖維化通路。目前,全球藥企已研發(fā)出幾款在研TL1A抑制劑,它們多被開發(fā)用于治療炎癥性腸病。研發(fā)進(jìn)度上,RVT-3101進(jìn)展最快,目前已進(jìn)入3期臨床。

       據(jù)Grand Viewer Research 報(bào)告,2018年炎癥性腸病整體市場(chǎng)規(guī)模為159億美元,預(yù)計(jì)2026年將增長(zhǎng)到224億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為4.4%。TL1A作為炎癥性腸病藥物研發(fā)的新靶點(diǎn),未來值得期待。

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