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CPHI制藥在線 資訊 浙江亞太藥業(yè)收到注射用泮托拉唑鈉一致性評(píng)價(jià)受理通知書

浙江亞太藥業(yè)收到注射用泮托拉唑鈉一致性評(píng)價(jià)受理通知書

來(lái)源:深圳證券交易所
  2023-07-27
浙江亞太藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于注射用泮托拉唑鈉一致性評(píng)價(jià)的受理通知書。

       浙江亞太藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于注射用泮托拉唑鈉一致性評(píng)價(jià)的受理通知書?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、產(chǎn)品相關(guān)情況

       注射用泮托拉唑鈉適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中重度反流性食管炎、急性胃黏膜病變、復(fù)合性胃潰瘍等引起的急性上消化道出血。

       二、受理通知書主要內(nèi)容

       產(chǎn)品名稱:注射用泮托拉唑鈉

       受理號(hào):CYHB2350***、CYHB2350***、CYHB2350***

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng):國(guó)家藥品監(jiān)管部門審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng);1.已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則中屬于重大變更的事項(xiàng);1.1 變更處方中的輔料;1.2 變更生產(chǎn)工藝;1.5 變更注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn);1.6 變更包裝材料和容器;1.7 變更有效期和貯藏條件;5.國(guó)家藥品監(jiān)管部門規(guī)定需要審批的其他事項(xiàng)。

       申請(qǐng)人:浙江亞太藥業(yè)股份有限公司

       結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       注射用泮托拉唑鈉被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理,標(biāo)志著該品種一致性評(píng)價(jià)工作進(jìn)入了審評(píng)階段,公司將積極推進(jìn)后續(xù)相關(guān)工作,如順利通過(guò)一致性評(píng)價(jià)將增加其市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。藥品一致性評(píng)價(jià)審評(píng)工作流程有一定的時(shí)間周期,存在不確定性因素,敬請(qǐng)廣大投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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