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CPHI制藥在線 資訊 浙江九洲藥業(yè)收到化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書

浙江九洲藥業(yè)收到化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書

來(lái)源:上海證券交易所
  2023-07-18
近日,浙江九洲藥業(yè)股份有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于磷酸西格列汀的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。

       近日,浙江九洲藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)頒發(fā)的關(guān)于磷酸西格列汀的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2023YS00457),具體情況如下:

       一、藥品的基本情況

       藥品名稱:磷酸西格列汀

       注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YBY63092023

       包裝規(guī)格:1kg/桶,2kg/桶,5kg/桶,10kg/桶,15kg/桶,20kg/桶,25kg/桶

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)

       生產(chǎn)企業(yè):浙江九洲藥業(yè)股份有限公司,浙江省臺(tái)州市椒江區(qū)外沙工業(yè)區(qū)(外沙路 99 號(hào))

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,經(jīng)審查,本品符合仿制藥審批的有關(guān)規(guī)定,批準(zhǔn)生產(chǎn)本品。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       磷酸西格列汀屬于降血糖類藥物,主要用于 2 型糖尿病的治療。公司于 2020年2月向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱“CDE”)提交該原料藥的上市申請(qǐng),并于近日通過(guò) CDE 技術(shù)審評(píng),取得國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。該原料藥在 CDE 原輔包登記信息平臺(tái)上顯示狀態(tài)為“A”。

       目前國(guó)內(nèi)獲得磷酸西格列汀上市申請(qǐng)的生產(chǎn)廠家主要有南京正大天晴制藥有限公司、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司、浙江天宇藥業(yè)股份有限公司。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,近年來(lái)中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端磷酸西格列汀片銷售額穩(wěn)步攀升,2022 年已接近 20 億元大關(guān),同比增長(zhǎng) 5.57%。

       截止目前,公司已在磷酸西格列汀累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣 650 萬(wàn)元。

       三、對(duì)上市公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       本次取得磷酸西格列汀的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,表明該原料藥已符合國(guó)家藥品注冊(cè)的有關(guān)規(guī)定要求,可銷售至國(guó)內(nèi)市場(chǎng),將進(jìn)一步豐富公司的產(chǎn)品結(jié)構(gòu),提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。上述事項(xiàng)短期內(nèi)不會(huì)對(duì)公司業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),藥品的生產(chǎn)、銷售受到市場(chǎng)環(huán)境、行業(yè)政策、供求關(guān)系等因素影響,具有一定的不確定性。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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