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CPHI制藥在線 資訊 CDE公開征求《藥品審評(píng)中心藥物臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作程序(試行)修訂稿(征求意見稿)》意見

CDE公開征求《藥品審評(píng)中心藥物臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作程序(試行)修訂稿(征求意見稿)》意見

來(lái)源:CDE官網(wǎng)
  2023-07-13
為規(guī)范藥審中心臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作,2021年1月藥審中心在內(nèi)部發(fā)布實(shí)施了《藥品審評(píng)中心藥物臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作程序(試行)》。

       為規(guī)范藥審中心臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作,2021年1月藥審中心在內(nèi)部發(fā)布實(shí)施了《藥品審評(píng)中心藥物臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作程序(試行)》。基于近兩年實(shí)施過(guò)程中任務(wù)啟動(dòng)與風(fēng)險(xiǎn)處理情況的匯總分析、NRA CT模塊需完善的問(wèn)題、以及重點(diǎn)問(wèn)題的跨部門風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估要求,我們對(duì)該內(nèi)部工作程序進(jìn)行了修訂。

       我們誠(chéng)摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時(shí)反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起2周。

       您的反饋意見請(qǐng)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:

       聯(lián)系人:劉文東,崔燦

       聯(lián)系方式:liuwd@cde.org.cn,cuic@cde.org.cn

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序號(hào) 附件名稱
1 藥品審評(píng)中心藥物臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作程序(試行)修訂稿(征求意見稿).pdf
2 《藥品審評(píng)中心藥物臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作程序(試行)》修訂說(shuō)明.pdf
3 《藥品審評(píng)中心藥物臨床試驗(yàn)期間安全信息評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管理工作程序(試行)修訂稿(征求意見稿)》征求意見反饋表.docx
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