四川科倫藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”或“科倫藥業(yè)”）子公司湖南科倫制藥有限公司的化學(xué)藥品“注射用頭孢美唑鈉/氯化鈉注射液”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準(zhǔn)，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
1. 藥品名稱：注射用頭孢美唑鈉/氯化鈉注射液
劑型：注射劑
規(guī)格：粉體室：1.0g（按C15H17N7O5S3計(jì)）；液體室：100ml∶0.9g
申請事項(xiàng)：藥品注冊（境內(nèi)生產(chǎn)）
注冊分類：化學(xué)藥品4類
受理號：CYHS2102231
藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20233838
上市許可持有人：湖南科倫制藥有限公司
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊，發(fā)給藥品注冊證書。
2. 藥品的其他相關(guān)情況
粉液雙室袋是國際上先進(jìn)的輸液產(chǎn)品，其中粉體和液體分別位于兩個(gè)獨(dú)立的腔室，保證混合前各腔室藥品的穩(wěn)定性，臨床使用時(shí)即開、即混、即用，操作便捷，可有效避免配置過程中的錯(cuò)配和污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)節(jié)約配置時(shí)間，尤其適用于緊急狀態(tài)下的快速救治。注射用頭孢美唑鈉/氯化鈉注射液為我公司粉液雙室袋平臺第4個(gè)獲批的產(chǎn)品，后續(xù)該平臺還有多個(gè)品種在研。
頭孢美唑鈉為半合成頭霉素類抗生素，抗菌譜和抗菌作用與第二代頭孢菌素相似，同時(shí)對脆弱擬桿菌等厭氧菌抗菌作用強(qiáng)且對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，臨床特別適用于需氧和厭氧菌混合感染，以及產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌感染。目前已被《2023年中國循證指南：圍術(shù)期感染的預(yù)防和管理》、《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制中國專家共識（2015）》、《產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶腸桿菌感染急診診療中國專家共識（2020）》等權(quán)威指南或?qū)＜夜沧R廣泛推薦使用。頭孢美唑鈉注射劑（包括粉針和粉液雙室袋）為國家醫(yī)保乙類品種，2022年中國銷售13.4億元。
目前公司已有系列抗感染藥物獲批或通過一致性評價(jià)，且劑型和包裝形式多樣，已在感染性疾病領(lǐng)域形成優(yōu)勢產(chǎn)品集群，可為臨床提供針對各種細(xì)菌、真菌、病毒感染的系統(tǒng)解決方案。本次注射用頭孢美唑鈉/氯化鈉注射液獲批，將進(jìn)一步豐富公司在感染性疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。
二、風(fēng)險(xiǎn)提示
藥品獲得批件到生產(chǎn)銷售期間可能受到一些不確定性因素的影響。公司將及時(shí)根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)
險(xiǎn)。
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