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CPHI制藥在線 資訊 PARP抑制劑的創(chuàng)新藥與仿制藥大戰(zhàn)一觸即發(fā)

PARP抑制劑的創(chuàng)新藥與仿制藥大戰(zhàn)一觸即發(fā)

熱門推薦: 仿制藥 PARP抑制劑 奧拉帕利
作者:米朵  來源:藥渡仿制
  2023-05-23
PARP抑制劑的成功研發(fā),對部分腫瘤的藥物治療方案帶來了革命性的變化。PARP抑制劑成藥至今,已近十年,全球范圍內先后問世6款PARP抑制劑,當前國內上市也有5款,2款進口藥,3款國產自主創(chuàng)新藥。

       從1963年,生物學家無心插柳般發(fā)現了PARP,到2005年首次證實了PARP抑制劑與乳腺癌易感基因(BRCA)1/2突變之間存在“合成致死”效應,再到自2014年首 款PARP抑制劑上市,PARP靶點經歷了半個多世紀走進大眾視野。PARP抑制劑的成功研發(fā),對部分腫瘤的藥物治療方案帶來了革命性的變化。

       PARP抑制劑成藥至今,已近十年,全球范圍內先后問世6款PARP抑制劑,當前國內上市也有5款,2款進口藥,3款國產自主創(chuàng)新藥。

       齊魯制藥斬獲首仿

       5月17日,NMPA發(fā)布批件,齊魯制藥的4類仿制藥奧拉帕利(Olaparib)獲批上市。

       奧拉帕利是一款口服PARP抑制劑,通過抑制PARP,減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細胞進行DNA修復,達到殺死癌細胞死亡的目的。

奧拉帕利藥品批準證明

圖源:NMPA 官網

       我們知道,此前國內PARP抑制劑市場并無仿制藥的身影,此次奧拉帕利仿制藥獲批,齊魯制藥不僅拿下奧拉帕利的國內首仿,更是打響了PARP抑制劑仿制藥賽道第一槍。

       奧拉帕利片由阿斯利康研發(fā),最早于2014年先后在歐盟和美國獲批上市,也是全球首 款獲批上市且獲批適應癥最多的PARP抑制劑。截至目前,奧拉帕利已在各地區(qū)相繼獲批卵巢癌、乳腺癌、去勢抵抗性前列腺癌、胰 腺癌、輸卵管癌、腹膜癌等多項適應癥。

       在PARP抑制劑抑制劑賽道,奧拉帕利是當之無愧的重磅炸 彈藥物。上市以來,銷售額一路穩(wěn)步增長,根據近三年阿斯利康的財報,2019年全球銷售額為11.98億美元;2020年為17.76億美元,同比增長42.2%;2021年為23.48億美元,同比增長32.2%;2022年最新銷售額達26.38億美元,同比增長12.4%,位列全球藥物銷售榜單54位。到2022年,奧拉帕利的銷售額占PARP抑制劑總銷售額的62.9%以上,這戰(zhàn)績讓其他同賽道競品望塵莫及。

       2018年8月,奧拉帕利 來到中國,是國內首 個上市的PARP抑制劑,最初獲批適應癥是卵巢癌,填補了國內卵巢癌靶向新藥治療領域近三十年的空白。據CDE專利登記平臺,奧拉帕利的化合物專利在2024年3月到期,用途專利在2024年11月到期,制劑專利在2029年10月到期。

       2018年,由于價格高昂,奧拉帕利銷售額收入僅1986萬元。2019-2022年奧拉帕利經歷多次醫(yī)保談判,價格從24790元/盒降到5026元/盒。得益于醫(yī)保降價后藥品快速放量,2019到2021年,奧拉帕利在公立醫(yī)院終端+零售終端銷售收入分別為2.39億元、9.49億元、11.63億元。在2021年破10億大關,2022年繼續(xù)一路看漲,銷售額超13億元。隨著奧拉帕利在國內獲批的適應癥越來越多,目前包括包括卵巢癌、輸卵管癌、去勢抵抗性前列腺癌單藥治療等,國內一眾仿制藥企業(yè)對這個極具“錢景”的重磅產品趨之若鶩。

       截至目前國內已有8家企業(yè)入局奧拉帕利仿制藥賽道。最早在國內布局奧拉帕利仿制藥的企業(yè)是齊魯制藥,于2021年10月向國家藥監(jiān)局提交上市申請并獲受理。自齊魯制藥率先提交奧拉帕利仿制藥上市申請開始,國內其他藥企紛紛效仿。

       宣泰醫(yī)藥在2022年1月申報,是繼齊魯制藥之后第二家申報奧拉帕利仿制藥的企業(yè),湖南科倫制藥在2022年9月報產,成為第三家,之后包括石藥集團歐意藥業(yè)、華東制藥、科倫制藥、山香藥業(yè)和Natco Pharma(進口5.2類)共5家陸續(xù)提交上市申請,目前,科倫制藥、宣泰醫(yī)藥已開展并公示了其奧拉帕利片的BE試驗。

申報奧拉帕利仿制藥的企業(yè)

圖源:CDE官網

       如今的奧拉帕利仿制藥賽道熱鬧非凡,隨著齊魯藥業(yè)打響奧拉帕利仿制藥第一槍,PARP抑制劑的仿制藥與創(chuàng)新藥之間“同臺競技”也將拉開序幕。

       PARP抑制劑賽道競爭

       目前全球范圍內已經獲批6款PARP抑制劑,國內上市5款:阿斯利康的奧拉帕利、百濟神州的帕米帕利、GSK與再鼎醫(yī)藥聯合開發(fā)的尼拉帕利、恒瑞醫(yī)藥的氟唑帕利以及輝瑞的他拉唑帕利。其中2款進口藥,3款國產自主創(chuàng)新藥,可以說,在PARP抑制劑賽道,創(chuàng)新藥還是比較給力的。

國內PARP抑制劑上市情況

圖源:公開資料整理

       輝瑞的他拉唑帕利是前不久(4月1日)剛剛在中國獲批上市,目前尚未正式銷售。不過輝瑞的入局,使得國內PARP抑制劑形成“五足鼎立”的態(tài)勢,陣營又進一步擴充。

       PARP抑制劑的價格一直備受關注,目前為止,除他拉唑帕利,其余4款都已經通過醫(yī)保談判納入2022年新一輪的醫(yī)保報銷目錄,對于卵巢癌患者來說,高昂的醫(yī)藥費用不再是“攔路虎”。

       在國內,奧拉帕利憑借先發(fā)優(yōu)勢目前依舊占據主導市場,但隨著越來越多競爭對手入場,奧拉帕利一家獨大的局面正漸漸瓦解,尼拉帕利便是快速瓜分市場的那匹黑馬。

       根據再鼎醫(yī)藥的財報顯示,2020年上市首年,尼拉帕利年銷售額就達2.17億元,2020年進入醫(yī)保后(2021年3月1日開始執(zhí)行),尼拉帕利價格從24990元/盒降至5778元/盒,銷售規(guī)模大漲近兩倍至6.3億元,2022年延續(xù)迅猛增長的勢頭,營收10.16億元,成為PARP抑制劑賽道繼奧拉帕利之后的第二個破10的大單品,且2022年銷售額快逼近奧拉帕利。在尼拉帕利的市場份額的快速擴增下,奧拉帕利的從2021年開始,奧拉帕利醫(yī)院終端的增速開始放緩,同時在零售終端,奧拉帕利銷售收入出現了輕微下滑。

       與奧拉帕利相比,尼拉帕利也展現了諸多優(yōu)勢:尼拉帕利體內半衰期長達36小時,藥物的吸收利用度良好,每天只需要口服1次,而奧拉帕利一天需要口服2次;尼拉帕利是通過羧酸酯酶代謝吸收的,并不是CYP3A酶,所以一般的飲食是不會影響尼拉帕利的吸收利用,也就是說,尼拉帕利受食物和藥物的影響比較小,服藥更方便,患者依從性好;進入醫(yī)保后,尼拉帕利價格(4584元/盒)上比奧拉帕利(5026元/盒)低,二者都是每月2盒用量,患者一年用尼拉帕利可比奧拉帕利節(jié)省1萬多的治療費用,顯然這對患者有一定的吸引力,這或許也是尼拉帕利能快速占領市場的原因之一,未來尼拉帕利無疑是奧拉帕利繞不開的競爭對手。

       另外,氟唑帕利和帕米帕利上市時間較晚,目前氟唑帕利和帕米帕利獲批適應癥相對較少,不過恒瑞醫(yī)藥和百濟神州為了更多搶占市場份額,努力在拓展新適應癥,隨著氟唑帕利(2021年底)和帕米帕利(2021年底)進入醫(yī)保,2022年1月正式開始執(zhí)行,逐漸實現放量,開始嶄露頭角,奧拉帕利未來的市場份額或將再度被“蠶食”。

       不過,如今奧拉帕利迎來首仿,創(chuàng)新藥與奧拉帕利仿制藥的競爭隨之開始,PARP抑制劑產品的價格、市場份額等方面或將面臨更多變動。

       此外,除已上市的創(chuàng)新藥,背后的PARP抑制劑創(chuàng)新藥在研陣容不可小覷。根據不完全統(tǒng)計,目前全球在研PARP抑制劑已超50個,多集中在腫瘤領域。目前塞洛菲與TriAct Therapeutics聯合開發(fā)的的依尼帕尼、艾伯維的維利帕尼、強生的尼拉帕利+醋酸阿比特龍雙作用片劑、君實生物與英派藥業(yè)聯合開發(fā)Senaparib都進入了臨床試驗III期;阿斯利康的AZD5305、辰欣藥業(yè)的美呋哌瑞 、迪諾醫(yī)藥的SC10914 等處于臨床試驗II期;正大天晴的TQB3823、人福醫(yī)藥的WXFL10040340處于臨床I期。

全球進入臨床III期試驗的PARP抑制劑

全球進入臨床III期試驗的PARP抑制劑

圖源:藥渡數據整理

       目前,國際在研賽道上,強生跑得最快,今年2月28日,強生宣布向美國FDA提交了尼拉帕利+醋酸阿比特龍雙作用片劑(DAT)的新藥申請(NDA),用于治療BRCA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,如果獲得批準,這將是美國首 個獲批用于攜帶BRCA突變mCRPC患者的DAT制劑。而4月18日,CDE官網顯示,強生尼拉帕利醋酸阿比特龍片中國上市申請已獲受理。

       從國內企業(yè)來看,進展最快的是君實生物與英派藥業(yè)聯合開發(fā)的Senaparib。2023年4月11日,君實生物宣布宣布,其與英派藥業(yè)合作開發(fā)的PARP抑制劑Senaparib(產品代號:JS109/IMP4297)用于國際婦產科聯盟(FIGO)Ⅲ-Ⅳ期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者,對一線含鉑化療達到完全或部分緩解后維持治療的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床研究(FLAMES研究,NCT04169997)已完成方案預設的期中分析。獨立數據監(jiān)查委員會(IDMC)判定研究的主要終點達到方案預設的優(yōu)效界值。君實生物與英派藥業(yè)將于近期與監(jiān)管部門溝通遞交該藥品的新藥上市申請事宜。

       值得注意的是,目前,阿斯利康也正在開發(fā)下一代PARP抑制劑 AZD5305,有望成為較其他 PARP 抑制劑具有更強療效和安全性的下一代 PARP 抑制劑,且具有作為單一療法和組合療法的多種臨床開發(fā)選擇,AZD5305也被視為奧拉帕利的潛在繼任者。

       毋庸置疑,無論國內還是全球范圍內,藥企們對于PARP 抑制劑的研發(fā)始終熱情高漲,后勁十足。

       近幾年,PARP已經成為了熱門靶點之一,不可否認,PARP抑制劑市場潛力無限。根據未來市場洞察(FMI),僅2022年,全球PARP抑制劑市場超過55.1億美元,2022-2026年預測期內以11.2%的驚人復合年增長率增長,2026年需求預計將超過84.3億美元。

       未來,隨著齊魯制藥的奧拉帕利仿制藥進入銷售,勢必搶占國內一部分PARP抑制劑創(chuàng)新藥的市場份額,PARP抑制劑賽道競爭將愈演愈烈。

       參考資料

       1.阿里斯康、百濟神州、再鼎醫(yī)藥2022年報

       2.《PARP 抑制劑研發(fā)進展》西南證券,2023年2月27日

       3.《賣出13億的「奧拉帕利」,齊魯拿下首仿!原研已從2w降到5千》藥春秋,2023年5月18日

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