近日,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱:本公司)重要控股子公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱:麗珠集團(tuán))控股子公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司(以下簡稱:麗珠單抗,本公司直接和間接持有的麗珠單抗的權(quán)益為55.90%)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2023B01996、2023B01997),批準(zhǔn)托珠單抗注射液增加用于 CAR-T 細(xì)胞引起的嚴(yán)重或危及生命的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)及用于 2 歲或 2 歲以上兒童的活動性全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA)兩個(gè)適應(yīng)癥?,F(xiàn)將有關(guān)詳情公告如下:
一、藥品通知書主要內(nèi)容
藥品通用名稱:托珠單抗注射液
英文名/拉丁名:Tocilizumab Injection
商品名稱:安維泰
劑型: 注 射劑
規(guī)格:80mg/4mL
注冊分類:治療用生物制品
上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè):珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司
申請內(nèi)容:根據(jù)《生物類似藥相似性評價(jià)和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則》等申請適應(yīng)癥外推,增加參照藥雅美羅國內(nèi)已獲批的適應(yīng)癥:1、細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS);2、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA)。
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品此次申請事項(xiàng)符合藥品注冊的有關(guān)要求:1、批準(zhǔn)本品補(bǔ)充申請?jiān)黾佑糜贑AR-T細(xì)胞引起的嚴(yán)重或危及生命的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)適應(yīng)癥,具體為:用于治療成年和 2 歲及以上患者由嵌合抗原受體(CAR)T 細(xì)胞引起的重度或危及生命的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS);2、批準(zhǔn)本品補(bǔ)充申請?jiān)黾佑糜?2 歲或 2 歲以上兒童的活動性全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA)適應(yīng)癥,具體為:用于治療此前經(jīng)非甾體抗炎藥(NSAIDs)和糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)答不足的 2 歲或 2 歲以上兒童的活動性全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA),可作為單藥治療(對甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治療)或者與甲氨蝶呤聯(lián)合使用。
二、藥品相關(guān)情況
安維泰®于 2023 年 1 月獲批,是以羅氏公司的托珠單抗(雅美羅®)作為參照藥,按照生物類似藥研發(fā)的托珠單抗注射液,原適應(yīng)癥為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。根據(jù) IQVIA抽樣統(tǒng)計(jì)估測數(shù)據(jù),托珠單抗注射液 2022 年國內(nèi)終端銷售金額約為人民幣1.84億元,有關(guān)本品的研發(fā)及市場等相關(guān)情況詳見公司于2023年1月19日發(fā)布的《健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司關(guān)于托珠單抗注射液獲得注冊批準(zhǔn)的公告》(臨 2023-010)。
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