康芝藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的尼美舒利分散片《藥品補充申請批件》，公司尼美舒利分散片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價（以下簡稱“仿制藥一致性評價”），現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品基本情況
產(chǎn)品：尼美舒利分散片
英文名/拉丁名:Nimesulide Dispersible Tablets
劑型：片劑
規(guī)格：0.1g
注冊分類：化學藥品
受理號：CYHB2250092
通知書編號：2023B01829
原藥品批準文號：國藥準字 H20000121
藥品注冊標準編號：YBH05732023
上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè)：康芝藥業(yè)股份有限公司
相關審批結論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019 修訂）、《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44 號)及《關于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關事項的公告》(2017 年第 100 號)的規(guī)定，經(jīng)審查，本品視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
二、藥品簡介和市場情況
尼美舒利分散片是非甾體抗炎藥,可用于慢性關節(jié)炎（如骨關節(jié)炎等）的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。
截至本公告披露日，通過國家藥品監(jiān)督管理局一致性評價的尼美舒利分散片廠家有康芝藥業(yè)股份有限公司及湖北舒邦藥業(yè)有限公司共兩家企業(yè)。
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