PD-1與ADC進入聯(lián)合時代。
4月3日，默沙東與Seagen宣布，Keytruda、Padcev聯(lián)合療法獲FDA加速批準，適應(yīng)癥為一線治療局部復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。
一季報業(yè)績預(yù)喜期開啟。
4月4日，康恩貝公告，預(yù)計2023年一季度凈利潤2.54億元-3.05億元，同比增長150%-200%。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1）康恩貝一季度凈利潤預(yù)增150%至200%
4月4日，康恩貝公告，預(yù)計2023年一季度凈利潤2.54億元-3.05億元，同比增長150%-200%。
2）術(shù)銳機器人完成數(shù)億元C3輪融資
4月4日，術(shù)銳機器人公司宣布順利完成C3輪數(shù)億元人民幣的融資。本輪融資將助力術(shù)銳機器人繼續(xù)推進現(xiàn)有產(chǎn)品在海內(nèi)外多科室的臨床試驗、市場推廣，以及新一代產(chǎn)品的研發(fā)。
醫(yī)藥動態(tài)
1） 應(yīng)世生物IN10018片獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，應(yīng)世生物IN10018片獲批臨床，擬開展聯(lián)合紫杉烷類和抗PD-1/PD-L1單抗用于治療至少一線標準治療失敗或不耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。
2）復(fù)旦張江注射用FZ-AD004抗體偶聯(lián)劑獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，復(fù)旦張江注射用FZ-AD004抗體偶聯(lián)劑獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
3）齊魯制藥QLP2117注射液獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QLP2117注射液獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
4）海思科HSK38008干混懸劑獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，海思科HSK38008干混懸劑獲批臨床，擬開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的研究。
5）艾力斯伏美替尼片獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾力斯伏美替尼片獲批臨床，擬開展用于攜帶表皮生長因子受體或人表皮生長因子受體2激酶結(jié)構(gòu)域激活突變的非小細胞肺癌成人患者的治療。
6）以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊獲批臨床，擬開展治療需要雄激素去勢治療的前列腺癌的研究。
7）康岱生物KD6001注射液獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康岱生物KD6001注射液獲批臨床，擬開展聯(lián)合替雷利珠單抗±貝伐珠單抗治療晚期肝癌患者及其他實體瘤患者的研究。
8）恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-4602獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-4602獲批臨床，擬開展治療HER2表達或突變的實體瘤的研究。
9）九典制藥氟比洛芬貼劑獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，九典制藥氟比洛芬貼劑獲批臨床，擬開展用于鎮(zhèn)痛、消炎的研究。
10）正大天晴TQB3616膠囊獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB3616膠囊獲批臨床，擬開展聯(lián)合氟維司群，用于既往未經(jīng)治療的激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的研究。
11）石藥集團注射用多西他賽（白蛋白結(jié)合型）獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，石藥集團注射用多西他賽（白蛋白結(jié)合型）獲批臨床，擬開展聯(lián)合順鉑同步放療用于局部晚期不可切除食管鱗癌治療的研究。
12）貝海生物BH009注射液獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，貝海生物BH009注射液獲批臨床，擬開展治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的研究。
13）加科思JAB-BX300注射液獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，加科思JAB-BX300注射液獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
14）百泰生物尼妥珠單抗注射液獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百泰生物尼妥珠單抗注射液獲批臨床，擬開展聯(lián)合放化療序貫?zāi)嵬字閱慰咕S持治療局部晚期宮頸癌的研究。
15）海思科HSK37251片獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，海思科HSK37251片獲批臨床，擬開展治療實體瘤的研究。
16）康緣藥業(yè)KY0135片獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康緣藥業(yè)KY0135片獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
17）以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，以嶺藥業(yè)G201-Na膠囊獲批臨床，擬用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌。
18）博志研新BCM347口溶膜獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，博志研新BCM347口溶膜獲批臨床，擬開展治療痰液粘稠、咳痰困難的研究。
19）博志研新BCM343緩釋片獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，博志研新BCM343緩釋片獲批臨床，擬用于射血分數(shù)降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ級，LVEF ≤ 40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險。
20）博志研新BCM345口溶膜獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，博志研新BCM345口溶膜獲批臨床，擬開展治療精 神分裂癥的研究。
21）科興中維ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫 苗獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科興中維ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫 苗獲批臨床，擬開展用于預(yù)防預(yù)防A群、C群、Y群、W135群腦膜炎奈瑟球菌引起的流行性腦脊髓膜炎的研究。
22）光谷中源VUM02注射液獲批臨床
4月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，光谷中源VUM02注射液獲批臨床，擬開展治療特發(fā)性肺纖維化的研究。
器械跟蹤
1）亞輝龍全自動生化分析儀取得醫(yī)療器械注冊證
4月4日，亞輝龍公告，近日，公司全資子公司湖南亞輝龍生物科技有限公司收到了由湖南省藥監(jiān)局簽發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品名稱為全自動生化分析儀。
2）博動醫(yī)療冠狀動脈CT血流儲備分數(shù)計算軟件取得醫(yī)療器械注冊證
4月4日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，博動醫(yī)療冠狀動脈CT血流儲備分數(shù)計算軟件取得醫(yī)療器械注冊證。
海外藥聞
1）Keytruda/Nectin-4 ADC聯(lián)合療法獲FDA加速批準
4月3日，默沙東與Seagen宣布，Keytruda、Padcev聯(lián)合療法獲FDA加速批準，適應(yīng)癥為一線治療局部復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。
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