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CPHI制藥在線 資訊 漳州片仔癀藥業(yè)收到《溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告》

漳州片仔癀藥業(yè)收到《溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告》

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來(lái)源:上海證券交易所
  2023-03-14
近日,漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司收到《溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告》。

       重要內(nèi)容提示:

        漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)本次收到《溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告》對(duì)公司本年度的財(cái)務(wù)狀況和經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)無(wú)重大影響。

       • 由于藥品研發(fā)的特殊性,具有周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多、風(fēng)險(xiǎn)大、投入高的特點(diǎn),容易受到政策、技術(shù)、市場(chǎng)等多方面因素的影響,審評(píng)政策及產(chǎn)品未來(lái)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)等存在諸多不確定性風(fēng)險(xiǎn)。

       • 公司將密切關(guān)注該藥物研發(fā)事項(xiàng)的后續(xù)進(jìn)展情況,及時(shí)履行信息披露義務(wù)。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

       近日,公司收到《溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告》?,F(xiàn)將相關(guān)內(nèi)容公告如下:

       一、藥物的基本情況

       藥物名稱:溫膽片

       劑型:片劑

       規(guī)格:每片重 0.25g

       注冊(cè)分類:中藥第 6 類

       臨床受理號(hào):CXZL1500059

       臨床批件號(hào):2016L05845

       申報(bào)階段:Ⅱ期臨床試驗(yàn)總結(jié)

       二、藥物的相關(guān)情況

       溫膽片(公司內(nèi)部研發(fā)項(xiàng)目代號(hào):PZH1204)是廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院于 2016 年取得的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。溫膽片是根據(jù)經(jīng)典名方溫膽湯化裁而來(lái)的經(jīng)驗(yàn)方,具有理氣化痰、清心解郁等功效,2007 年作為醫(yī)院制劑在臨床使用(批準(zhǔn)文號(hào):粵 Z20071180)。

       該藥物主要用于治療輕、中度廣泛性焦慮障礙(痰熱內(nèi)擾證)。

       溫膽片是公司于 2017 年取得的轉(zhuǎn)讓臨床批件。截至公告日,該藥物項(xiàng)目的研發(fā)投入(未經(jīng)審計(jì))累計(jì)約 3,400 萬(wàn)元。

       三、藥物的Ⅱ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果

       本試驗(yàn)采取隨機(jī)、雙盲雙模擬、安慰劑和陽(yáng)性藥平行對(duì)照、多中心的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。鑒于漢密爾頓焦慮量表(HAMA)是臨床上重要的焦慮癥診斷工具,其分值能較好反映焦慮癥的嚴(yán)重程度,本試驗(yàn)以治療期第 12 周漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)分較基線的減分值作為主要療效指標(biāo)。本試驗(yàn)共計(jì)納入 240 例受試者,以 1:1:1 的比例隨機(jī)分配到試驗(yàn)組、陽(yáng)性藥對(duì)照組、安慰劑對(duì)照組,接受試驗(yàn)治療和評(píng)估。本試驗(yàn)溫膽片給藥每次 4 片,每日 3 次,連續(xù)服用 12 周。

       溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)的有效性結(jié)果顯示,在 HAMA 評(píng)分較基線的減分值方面,連續(xù)治療 12 周后,試驗(yàn)組相比陽(yáng)性藥對(duì)照組和安慰劑對(duì)照組顯示出較好的療效趨勢(shì)。全分析數(shù)據(jù)集(FAS)分析結(jié)果顯示,試驗(yàn)組、陽(yáng)性藥對(duì)照組、安慰劑對(duì)照組在治療期第 12 周 HAMA 評(píng)分較基線的變化值組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。符合方案數(shù)據(jù)集(PPS)和全分析數(shù)據(jù)集(FAS)分析整體療效趨勢(shì)一致。

       溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)的安全性結(jié)果顯示,溫膽片的安全性和耐受性良好,未觀察到潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)。安全性分析集中,未發(fā)生 3 級(jí)及以上不良反應(yīng)、嚴(yán)重不良反應(yīng)、導(dǎo)致死亡的不良事件/反應(yīng);試驗(yàn)組的不良反應(yīng)、導(dǎo)致退出的不良事件/反應(yīng)的發(fā)生率低于陽(yáng)性藥對(duì)照組和安慰劑對(duì)照組。

       基于溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,公司評(píng)估溫膽片治療輕、中度廣泛性焦慮障礙(痰熱內(nèi)擾證)的臨床療效確切,且安全性良好,具有明顯的臨床開(kāi)發(fā)價(jià)值和前景。

       四、同類產(chǎn)品情況

       廣泛性焦慮障礙(GAD)是最常見(jiàn)的一種焦慮障礙,是一種對(duì)日常工作生活實(shí)踐或想法持續(xù)擔(dān)憂和焦慮的綜合征,患者往往能夠認(rèn)識(shí)到這些擔(dān)憂是過(guò)度和不恰當(dāng)?shù)模荒芸刂?,因難以忍受而感到痛苦。

       截至本公告披露日,經(jīng)查詢國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng),尚未有其他企業(yè)取得該產(chǎn)品的生產(chǎn)批件。

       經(jīng)查詢藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù),目前市場(chǎng)上治療焦慮的藥主要有枸櫞酸坦度螺酮膠囊、鹽酸丁螺環(huán)酮片、勞拉 西泮片、九味鎮(zhèn)心顆粒等。根據(jù)藥智網(wǎng)醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),鹽酸丁螺環(huán)酮片 2021 年度總銷售額為1.92 億元,主要生產(chǎn)廠商包括江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司、北大醫(yī)藥股份有限公司等;勞拉 西泮片 2021 年度總銷售額為 1.75 億元,主要生產(chǎn)廠商包括山東信誼制藥有限公司、湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司等。

       五、主要風(fēng)險(xiǎn)提示

       1、公司本次收到《溫膽片Ⅱ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告》對(duì)公司本年度的財(cái)務(wù)狀況和經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)無(wú)重大影響。

       2、由于藥品研發(fā)的特殊性,具有周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多、風(fēng)險(xiǎn)大、投入高的特點(diǎn),容易受到政策、技術(shù)、市場(chǎng)等多方面因素的影響,審評(píng)政策及產(chǎn)品未來(lái)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)等存在諸多不確定性風(fēng)險(xiǎn)。

       3、公司將密切關(guān)注該藥物研發(fā)事項(xiàng)的后續(xù)進(jìn)展情況,及時(shí)履行信息披露義務(wù)。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

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