2023.03.08首 家過評品種信息
2023年3月8日,NMPA官網(wǎng)更新一批藥品批準證明文件送達信息,共123個受理號獲批。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)統(tǒng)計,涉及化學藥品一致性評價/新注冊分類的過評受理號共75個,其中共有12個品種首 家通過一致性評價/視同過評,涉及16個受理號,包括:4個片劑、6個注 射劑、1個鼻噴霧劑、1個膠囊。
來源:NMPA官網(wǎng),制圖:霧曉
鹽酸布比卡因注射液
布比卡因是由Hospira研發(fā)的一種小分子SCNA阻滯劑。作為酰胺類局麻藥的布比卡因,作用于電壓門控鈉離子通道,通過阻斷神經(jīng)沖動的傳入從而起到鎮(zhèn)痛效果。臨床上廣泛用于腹股溝疝、手術(shù)局部麻 醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物。
布比卡因上市的首 款產(chǎn)品為鹽酸布比卡因注射液,最早于1969年9月3日經(jīng)PMDA獲批在日本首 發(fā)上市;1972年10月3日經(jīng)FDA批準在美國上市;1991年西安力邦制藥的“首 仿”經(jīng)NMPA批準在國內(nèi)上市。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)調(diào)研,鹽酸布比卡因注射液已在全球多個國家和地區(qū)獲批上市。
目前,國內(nèi)市場上主流劑型是鹽酸布比卡因注射液。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)-仿制藥調(diào)研,包括原研企業(yè)在內(nèi),目前共有9家企業(yè)擁有該品種的生產(chǎn)批文。
篇幅原因,僅展示前五家企業(yè)申報進展情況
根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)-中國注冊庫統(tǒng)計,共有3家企業(yè)遞交了鹽酸布比卡因注射液的一致性評價申請,江蘇九旭藥業(yè)于3月3日通過一致性評價審評,拿下該品種的“首 家”過評稱號。山東華魯制藥和上海禾豐制藥的一致性評價申請正在審評審批中。
根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)-中國銷量庫統(tǒng)計,鹽酸布比卡因注射液2021年銷售額達到1.82億元,雖然不及那些動輒十幾億、幾十億的大品種,單一劑型拿下1億以上的銷售額也是不俗的表現(xiàn)。
布比卡因脂質(zhì)體注射液
鹽酸布比卡因注射液半衰期只有3~6小時,對于陣痛來說,頻繁給藥勢必會給患者帶來很多不便。相較于傳統(tǒng)制劑,布比卡因脂質(zhì)體注射液作為一種多囊泡脂質(zhì)體的新劑型,可將鎮(zhèn)痛效果延長至數(shù)天,在周圍神經(jīng)阻滯方面效果顯著,良好的緩釋效果,更有利于手術(shù)患者的疼痛管理,進而提高患者的生活質(zhì)量。
布比卡因脂質(zhì)體注射液最早由美國Pacira公司開發(fā),2011年在美國獲批上市,商品名Exparel,目前僅在美國和歐洲銷售,國內(nèi)尚未進口。根據(jù)藥渡數(shù)據(jù)-全球銷量庫統(tǒng)計,2021年布比卡因脂質(zhì)體注射液的全球銷售額約為5.07億美元。
布比卡因脂質(zhì)體注射液的脂質(zhì)體由一個親水的頭部和兩個疏水的尾巴組成,有多種排列方式。多囊泡脂質(zhì)體本質(zhì)上是一個不協(xié)調(diào)的團塊,形成無數(shù)個可以裝滿藥物的空腔,形成了一個“藥庫”,逐漸地用天然的物質(zhì)排出內(nèi)容物。這會產(chǎn)生持續(xù)的釋放,從而延長藥物的作用時間。
因其技術(shù)壁壘高,上市十年來鮮有仿制藥品成功上市。目前國內(nèi)僅有恒瑞醫(yī)藥的布比卡因脂質(zhì)體注射液新3類報產(chǎn)申請于2022年11月30日已獲NMPA批準;國內(nèi)另一制藥巨頭科倫藥業(yè)于今年1月9日遞交了該品種的新3類上市申請,目前已獲CDE正式受理。
小 結(jié)
作為全球三大藥物市場之一,布比卡因兩大主流劑型仿制成功,有鹽酸布比卡因注射液單年銷售額近2億的數(shù)據(jù)做參考,勢必會在鎮(zhèn)痛麻 醉領(lǐng)域創(chuàng)造創(chuàng)造新的銷售神話。
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