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CPHI制藥在線 資訊 康方5億美元首付款全部到賬;國產(chǎn)第七款GLP-1R激動(dòng)劑申報(bào)上市

康方5億美元首付款全部到賬;國產(chǎn)第七款GLP-1R激動(dòng)劑申報(bào)上市

熱門推薦: 康方生物 GLP-1R 華東醫(yī)藥
作者:方濤之  來源:氨基觀察
  2023-03-08
3月7日,據(jù)CDE官網(wǎng),華東醫(yī)藥GLP-1R激動(dòng)劑HDM1002片申報(bào)臨床。這也是第7款申報(bào)臨床的國產(chǎn)小分子GLP-1R激動(dòng)劑。3月7日,康方生物宣布,已收到Summit第二期2億美金現(xiàn)金首付款,該合作5億美金的首付款已全部到賬。

       GLP-1R正在成為下一個(gè)卷王靶點(diǎn)。

       3月7日,據(jù)CDE官網(wǎng),華東醫(yī)藥GLP-1R激動(dòng)劑HDM1002片申報(bào)臨床。這也是第7款申報(bào)臨床的國產(chǎn)小分子GLP-1R激動(dòng)劑。

       2022年12月6日,康方生物與美國藥企Summit達(dá)成50億美元合作。彼時(shí),有人擔(dān)心作為賬上現(xiàn)金1.2億美元的Summit,拿不出5億美元的首付款。

       不過,如今看來,這種擔(dān)心是多余的。

       3月7日,康方生物宣布,已收到Summit第二期2億美金現(xiàn)金首付款,該合作5億美金的首付款已全部到賬。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 深圳醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)科技成果轉(zhuǎn)化收益全部留歸單位

       3月7日,深圳市衛(wèi)健委等單位7日發(fā)布《促進(jìn)深圳市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)科技成果轉(zhuǎn)化實(shí)施意見》。其中提出,科技成果轉(zhuǎn)化收益全部留歸單位,納入單位預(yù)算,實(shí)行統(tǒng)一管理,不上繳國庫。

       2) 康方生物收到Summit第二期首付款2億美元

       3月7日,康方生物宣布,與合作伙伴Summit Therapeutic達(dá)成的PD-1/VE GF雙抗依沃西合作許可協(xié)議,已收到第二期2億美金現(xiàn)金首付款,該合作5億美金的首付款已全部到賬。

       3) 百奧賽圖擬科創(chuàng)板再上市

       3月6日,百奧賽圖發(fā)布公告,公司建議向中國相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)申請(qǐng)配發(fā)及發(fā)行不多于99,849,605股A股,以及向上海證券交易所申請(qǐng)批準(zhǔn)A股在科創(chuàng)板上市及買賣。

       4) 上海醫(yī)藥與康方藥業(yè)簽訂新藥聯(lián)用開發(fā)合作協(xié)議

       3月7日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告,公司近日與康方藥業(yè)簽訂《新藥聯(lián)用開發(fā)合作協(xié)議》,約定共同進(jìn)行SPH4336片與開坦尼組合療法在高分化脂肪肉瘤(WDLS)/去分化脂肪肉瘤(DDLS)等腫瘤適應(yīng)癥上的開發(fā)。

       5) 舒泰神定增申請(qǐng)獲深交所受理

       3月7日,舒泰神發(fā)布公布,公司于收到深交所出具的通知,深交所對(duì)公司報(bào)送的向特定對(duì)象發(fā)行股票的申請(qǐng)文件進(jìn)行了核對(duì),認(rèn)為申請(qǐng)文件齊備,決定予以受理。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1) 丹霞生物靜注人免 疫球蛋白(pH4)獲批臨床

       3月7日,據(jù)CDE官網(wǎng),丹霞生物靜注人免 疫球蛋白(pH4)獲批臨床,擬用于治療原發(fā)免 疫性血小板減少癥。

       2) 百奧賽圖PD1/CD40雙抗國內(nèi)獲批臨床

       3月7日,百奧賽圖發(fā)布公告,全資子公司祐和醫(yī)藥PD1/CD40雙抗YH008獲批臨床,擬用于治療晚期實(shí)體瘤。

       3) 華東醫(yī)藥小分子GLP-1R激動(dòng)劑申報(bào)臨床

       3月7日,據(jù)CDE官網(wǎng),華東醫(yī)藥GLP-1R激動(dòng)劑HDM1002片申報(bào)臨床。該產(chǎn)品是第7款申報(bào)臨床的國產(chǎn)小分子GLP-1R激動(dòng)劑。

       4) 諾華Iptacopan獲得突破性治療藥物認(rèn)定

       3月7日,據(jù)諾華官微消息,公司補(bǔ)體B因子抑制劑iptacopan膠囊,獲得CDE突破性治療藥物認(rèn)定,用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)。

       器械跟蹤

       1) 立心科學(xué)可吸收再生骨獲美FDA批準(zhǔn)上市

       近日,立心科學(xué)發(fā)布公告,可塑形吸收性骨修復(fù)材料獲美國FDA 批準(zhǔn)上市。

       2) 賽諾醫(yī)療遠(yuǎn)端通路導(dǎo)管獲注冊(cè)批件

       3月7日,賽諾醫(yī)療發(fā)布公告,子公司賽諾神暢的遠(yuǎn)端通路導(dǎo)管獲注冊(cè)批件,適用于在神經(jīng)血管系統(tǒng)、外周血管中將介入器械或診斷器械引入血管內(nèi)。

       海外要聞

       1) 雅培整合式連續(xù)血糖監(jiān)測(cè)儀獲FDA批準(zhǔn)上市

       3月6日,雅培宣布,F(xiàn)DA批準(zhǔn)其整合式連續(xù)血糖監(jiān)測(cè)儀FreeStyle Libre 2和FreeStyle Libre 3與自動(dòng)胰島素輸送系統(tǒng)(AID)集成。

       2) 強(qiáng)生肺動(dòng)脈高壓新藥III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)

       3月6日,強(qiáng)生宣布,馬昔騰坦他達(dá)拉非復(fù)方治療肺動(dòng)脈高壓(PAH)的III期研究達(dá)到了主要終點(diǎn),復(fù)方組患者的肺血管阻力(PVR)顯著降低。

       3) Biomarin血友病基因療法再遭FDA推遲上市

       3月6日,Biomarin宣布,F(xiàn)DA就Roctavian用于治療A型血友病的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)延長審查時(shí)間通知。

       4) 默沙東sotatercept III期臨床達(dá)到主要終點(diǎn)

       3月6日,默沙東宣布,在肺動(dòng)脈高壓患者中,IIA型激活素受體融合蛋白sotatercept在治療24周后將患者的6分鐘行走距離與基線相比提高40.8米,達(dá)到試驗(yàn)主要終點(diǎn)。

       5) 默沙東PCSK9口服環(huán)肽抑制劑2b期臨床成功

       3月6日,默沙東宣布,PCSK9大環(huán)肽抑制劑MK-0616二期臨床取得積極數(shù)據(jù),4個(gè)劑量組治療8周后LDL-C的降低幅度從41.2%到60.9%。

       6) BridgeBio公司infigratinib二期臨床數(shù)據(jù)積極

       3月6日,BridgeBio 公司宣布,infigratinib療法在治療軟骨發(fā)育不全兒童患者的2期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出潛best-in-class的療效和安全性。接受最高劑量治療的患兒在6個(gè)月時(shí),年平均身高生長速度與基線相比提高3.03厘米/年。

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