3月1日起，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品上市許可持有人落實藥品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》和《企業(yè)落實化妝品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》將正式施行。
上述三個《管理規(guī)定》在全面梳理相關監(jiān)管領域法律、法規(guī)及規(guī)章、規(guī)范的基礎上，對企業(yè)質量管理的有關要求進行了抽提、整合與系統(tǒng)化，指導督促企業(yè)依法落實質量主體責任，保障產(chǎn)品質量安全。
《藥品上市許可持有人落實藥品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》梳理歸納了持有人企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質量管理負責人、質量受權人、藥物警戒負責人等關鍵崗位人員的職責和資質要求，同時細化了持有人質量管理要求和機制，強調持有人應當建立藥品追溯制度、藥品召回制度、藥物警戒制度、停產(chǎn)報告制度、年度報告制度等。
《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》系統(tǒng)完善地闡明了企業(yè)質量安全關鍵崗位設置、各崗位職責和任職條件，規(guī)定了質量安全管理調度和風險會商制度，細化委托生產(chǎn)管理、產(chǎn)品放行等關鍵環(huán)節(jié)管理要求，同時明確了盡職免責制度和企業(yè)對相關人員的獎懲制度等履職保障機制。
《企業(yè)落實化妝品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》明確了企業(yè)質量安全主體責任構架及要求，引導關鍵崗位質量安全管理人員履職盡責，建立質量履職管理機制、保障機制、激勵機制。規(guī)定企業(yè)應當結合實際，建立并執(zhí)行化妝品注冊備案資料審核、生產(chǎn)一致性審核、產(chǎn)品逐批放行、有因啟動自查、質量管理體系自查等風險防控動態(tài)管理機制，同時賦予質量安全負責人在產(chǎn)品質量安全重大風險處置工作中的否決權。
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