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CPHI制藥在線 資訊 中源協(xié)和全資子公司藥品VUM02注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理

中源協(xié)和全資子公司藥品VUM02注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理

來(lái)源:上交所公告
  2023-01-06
中源協(xié)和細(xì)胞基因工程股份有限公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司于 2023 年 1 月 5 日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于 VUM02 注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書(shū)》。

       中源協(xié)和細(xì)胞基因工程股份有限公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司于 2023 年 1 月 5 日取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于 VUM02 注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書(shū)》,受理號(hào)為 CXSL2300006 國(guó)。臨床擬用于治療特發(fā)性肺纖維化患者。

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