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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華宣布奧布替尼聯合Tafasitamab和來那度胺在中國獲批開展II期臨床試驗

諾誠健華宣布奧布替尼聯合Tafasitamab和來那度胺在中國獲批開展II期臨床試驗

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來源:諾誠健華
  2022-12-21
諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯交所代碼:09969)今日宣布,奧布替尼(宜諾凱?)聯合tafasitamab (Minjuvi?)和來那度胺已在中國獲批開展單臂、開放標簽、多隊列II期臨床試驗。

       諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯交所代碼:09969)今日宣布,奧布替尼(宜諾凱®)聯合tafasitamab (Minjuvi®)和來那度胺已在中國獲批開展單臂、開放標簽、多隊列II期臨床試驗,旨在評估其治療復發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的有效性和安全性。

       諾誠健華聯合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:"我們以奧布替尼、tafasitamab聯合來那度胺作為核心產品建立在血液瘤治療領域中的領導地位。NHL在中國仍存在巨大的未滿足醫(yī)療需求,我們將加快推進這一臨床試驗,以及tafasitamab聯合來那度胺治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的注冊臨床試驗。"

       Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc結構域優(yōu)化的人源化單克隆抗體,已在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)批準用于治療符合條件的DLBCL患者,但tafasitamab尚未在中國獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準任何適應癥。得益于博鰲的政策,tafasitamab聯合來那度胺今年七月在博鰲樂城開出首方,并在瑞金海南醫(yī)院為一名符合條件的DLBCL患者完成國內首例注射使用。

       奧布替尼已在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥,在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。

       NHL是中國最常見的癌癥之一,包括DLBCL、濾泡性淋巴瘤等。數據顯示,2020年中國新發(fā)NHL 患者人數為92834例,死亡54351例 。

       關于奧布替尼

       奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。

       奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。2021年底,奧布替尼被納入國家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。

       奧布替尼治療復發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥(WM) 和復發(fā)/難治性治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)兩項新適應癥上市申請在中國已獲受理。

       除此之外,正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯合用藥的多中心、多適應癥臨床試驗,如一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亞型等適應癥。

       奧布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(R/R MCL)。

       奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國治療系統性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)和視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的臨床試驗正在進行。

       關于 tafasitamab

       Tafasitamab 是一款靶向CD19的人源化單克隆抗體。

       2010 年,MorphoSys 公司從Xencor公司獲得全球獨家開發(fā)和商業(yè)化tafasitamab的權利。

       Tafasitamab 包含 Xencor 公司獨有的XmAb® 工程化 Fc 結構域,因此顯著強化了抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用(ADCC)和抗體依賴性細胞吞噬作用(ADCP),通過細胞凋亡和免疫效應機制介導 B 細胞腫瘤的裂解。

       在美國,Monjuvi® (tafasitamab-cxix) 被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準與來那度胺聯合治療復發(fā)/難治彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者(未明確指定),包括由低惡性淋巴瘤演進而來的 DLBCL ,以及不適合自體干細胞移植條件的患者?;诳偩徑饴剩∣RR),該適應癥獲得加速批準。對該適應癥的后續(xù)批準可能取決于驗證性試驗中對臨床益處的驗證。

       在歐洲,Minjuvi® (tafasitamab) 與來那度胺聯合,之后是Minjuvi的單藥治療,已獲有條件批準用于治療不符合自體干細胞移植條件的復發(fā)/難治彌漫性大B細胞淋巴瘤的成人患者。

       作為 B 細胞惡性腫瘤的治療選擇,tafasitamab正在開展多項聯合用藥臨床研究。

       Monjuvi® 和Minjuvi® 是 MorphoSys 公司的注冊商標。在美國,tafasitamab 由Incyte和MorphoSys以Monjuvi® 品牌共同銷售;在歐洲、英國和加拿大,Incyte以 Minjuvi®品牌銷售。按照和MorphoSys達成的協議,Incyte獲得美國市場以外獨家商業(yè)化tafasitamab的權利。2021年8月,諾誠健華和Incyte就tafasitamab在大中華區(qū)的血液瘤和實體瘤開發(fā)和獨家商業(yè)化簽訂了合作和許可協議。

       XmAb® 是Xencor公司的注冊商標。

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