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CPHI制藥在線 資訊 奧科達(dá)富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批準(zhǔn)上市

奧科達(dá)富馬酸福莫特羅吸入溶液獲FDA批準(zhǔn)上市

作者:上海奧科達(dá)醫(yī)藥科技股份有限公司  來(lái)源:美通社
  2022-12-05
2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奧科達(dá))宣布,由公司開(kāi)發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液于近日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)(ANDA),作為慢性阻塞性肺病(慢阻肺,COPD)患者的維持治療。

       2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奧科達(dá))宣布,由公司開(kāi)發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液(Formoterol Fumarate Inhalation Solution)于近日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)(ANDA),作為慢性阻塞性肺?。璺?,COPD)患者的維持治療。

       IQVIA數(shù)據(jù)顯示,截至2022年9月底,在過(guò)去的12個(gè)月里,富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國(guó)的年銷售額超過(guò)2.68億美元。

       奧科達(dá)首席商務(wù)官Brian Zorn表示:"我們很高興這是奧科達(dá)在美國(guó)市場(chǎng)獲批的第三個(gè)自主研發(fā)產(chǎn)品,這個(gè)批準(zhǔn)也標(biāo)志著公司在美國(guó)正式啟動(dòng)自主商業(yè)銷售的里程碑,奧科達(dá)將就該產(chǎn)品和未來(lái)陸續(xù)上市的其他產(chǎn)品在美國(guó)自主商業(yè)銷售。"

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