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CPHI制藥在線 資訊 道明生物宣布在2022年STIC年會(huì)上展示同類首 創(chuàng)HPK1抑制劑CFI-402411臨床試驗(yàn)最新進(jìn)展

道明生物宣布在2022年STIC年會(huì)上展示同類首 創(chuàng)HPK1抑制劑CFI-402411臨床試驗(yàn)最新進(jìn)展

熱門推薦: HPK1抑制劑 道明生物 CFI-402411
作者:道明生物  來源:美通社
  2022-11-14
道明生物11月11日宣布于正在馬薩諸塞州波士頓市的波士頓會(huì)展中心及網(wǎng)絡(luò)舉辦的第37屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)上介紹CFI-402411,一種針對(duì)造血祖細(xì)胞激酶1(HPK1)的全球首 創(chuàng)口服抑制劑,HPK1對(duì)免疫細(xì)胞活化起負(fù)調(diào)節(jié)作用。

       道明生物,一家處于臨床階段開發(fā)癌癥新藥的生物技術(shù)公司,11月11日宣布于正在馬薩諸塞州波士頓市的波士頓會(huì)展中心及網(wǎng)絡(luò)舉辦的第37屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)(于2022年11月8日至12日召開)上介紹CFI-402411,一種針對(duì)造血祖細(xì)胞激酶1(HPK1)的全球首 創(chuàng)口服抑制劑,HPK1對(duì)免疫細(xì)胞活化起負(fù)調(diào)節(jié)作用。本次展示將提供來自正在進(jìn)行的TWT-101臨床試驗(yàn)(一項(xiàng)由道明生物贊助、首次在晚期實(shí)體瘤中進(jìn)行的CFI-402411人體試驗(yàn))的中期更新。

       "用CFI-402411抑制HPK1可能是刺激抗腫瘤免疫的安全有效的手段。我們不斷觀察到包括抗PD1療法失敗在內(nèi)的患者的良好的耐受性和臨床活性的新跡象",加利福尼亞州洛杉磯市Cedars-Sinai附屬機(jī)構(gòu)洛杉磯診所與研究所的研究暨免疫療法的負(fù)責(zé)人Omid Hamid博士說到。

       "對(duì)于CFI-402411的新興臨床特征,我們深受鼓舞。"道明生物聯(lián)合首席執(zhí)行官M(fèi)ichael Tusche博士表示,"我們希望在近期內(nèi)確定分子的推薦臨床2期劑量,并對(duì)CFI-402411作為單藥療法和和檢查點(diǎn)阻斷聯(lián)合療法的下一個(gè)發(fā)展階段感到振奮。"

       2022年SITC海報(bào)展示及詳情:

       TWT-101: 造血祖細(xì)胞激酶-1 (HPK1)抑制劑CFI-402411作為單一藥物及與帕博利珠單抗聯(lián)合治療晚期實(shí)體惡性腫瘤受試者的臨床首次1/2期研究

       出版編號(hào):750

       海報(bào)廳

       日期和時(shí)間:2022年11月11日,7:00 - 20:30

       在題為《TWT-101:造血祖細(xì)胞激酶-1 (HPK1)抑制劑CFI-402411作為單一藥物及與帕博利珠單抗聯(lián)合治療晚期實(shí)體惡性腫瘤受試者的臨床首次1/2期研究》的展示中,CFI-402411證明了在每日一次給藥劑量最高達(dá)560 mg且暴露隨劑量成比例增加的臨床安全可控性。在31名療效可評(píng)估人群中,2名患者的最 佳反應(yīng)達(dá)到部分緩解。這兩例反應(yīng)均發(fā)生在之前接受過帕博利珠單抗治療的頭頸部鱗癌(HNSCC)患者中。其中一名患者接受單一療法(400 mg)治療,另一名患者接受聯(lián)合療法(60 mg + 帕博利珠單抗),目標(biāo)病灶分別減少36%和81%。9名患者的最 佳反應(yīng)為病情穩(wěn)定,并繼續(xù)接受研究至少4個(gè)周期。最常見的治療引起的任何級(jí)別的毒 性(超過10%的患者曾出現(xiàn))包括腹瀉(61%),乏力(39%),惡心(33%),食欲下降(30%),嘔吐(26%),脫水(17%),谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高(15%),消化不良(15%)及背痛(11%)。

       關(guān)于 CFI-402411

       CFI-402411是一種高效的HPK1抑制劑,臨床前研究表明其具有免疫激活作用,包括減輕對(duì)T細(xì)胞受體(TCR)的抑制作用、破壞細(xì)胞因子的異常表達(dá)、通過效應(yīng)細(xì)胞(即調(diào)節(jié)性T細(xì)胞或Treg)改變腫瘤免疫抑制環(huán)境,以及在幾種小鼠模型中具有有效的抗白血病作用。

       關(guān)于TWT-101

       TWT-101是CFI-402411治療晚期實(shí)體惡性腫瘤的1/2期臨床試驗(yàn)。該研究旨在評(píng)估CFI-402411的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)和療效,以及確定其作為單一療法以及與抗-PD1抗體帕博利珠單抗聯(lián)合用藥的最 佳劑量。該試驗(yàn)最多可在北美和亞洲的15個(gè)地點(diǎn)招募170名患者。這將涉及5個(gè)方面,包括各種類型腫瘤的單一療法和聯(lián)合療法的劑量升級(jí)和擴(kuò)展,以及生物標(biāo)志物的回填。

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