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箕星宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新藥上市申請(qǐng)

作者:箕星藥業(yè)  來(lái)源:美通社
  2022-11-09
箕星藥業(yè)11月7日宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已受理其關(guān)于omecamtiv mecarbil新藥上市申請(qǐng),用于治療射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭(HFrEF)。

       箕星藥業(yè)(下文簡(jiǎn)稱 "箕星" ),一家致力于為罹患嚴(yán)重危及生命健康疾病的患者提供創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,11月7日宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已受理其關(guān)于omecamtiv mecarbil新藥上市申請(qǐng),用于治療射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭(HFrEF)。

       Omecamtiv mecarbil是一種首 創(chuàng)選擇性小分子心肌肌球蛋白激活劑在研新藥,由箕星的許可合作伙伴 Cytokinetics公司研發(fā),可直接靶向作用于心臟的收縮機(jī)制,在收縮過(guò)程中結(jié)合并增加與肌動(dòng)蛋白相互作用的心肌肌球蛋白頭部區(qū)域的數(shù)量。2022年2月,Cytokinetics宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)已受理omecamtiv mecarbil的新藥申請(qǐng)。根據(jù)與Cytokinetics的許可合作協(xié)議,箕星擁有在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化omecamtiv mecarbil治療HFrEF的獨(dú)家許可。

       "這是我們第一個(gè)被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理的I類新藥上市申請(qǐng)。我們期待與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)學(xué)界緊密合作,盡早將這一首 創(chuàng)新藥帶給中國(guó)患者。"箕星董事會(huì)成員兼首席執(zhí)行官Peter Fong博士說(shuō):"這也是箕星業(yè)務(wù)成長(zhǎng)的一個(gè)重要里程碑,標(biāo)志著箕星正在成為一個(gè)兼具臨床開發(fā)和商業(yè)化能力的創(chuàng)新生物制藥企業(yè),成為醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域連接中國(guó)和世界的橋梁。"

       在中國(guó),慢性心衰的患病率持續(xù)升高,影響著超過(guò)1200萬(wàn)患者,其中HFrEF占到40%之多。盡管有標(biāo)準(zhǔn)治療,很多HFrEF患者仍會(huì)出現(xiàn)心力衰竭惡化的癥狀和體征。心衰患者5年的生存率僅有60%。

       "Omecamtiv mecarbil有望為中國(guó)HFrEF患者帶來(lái)更多治療選擇。中國(guó)有全球最大的心血管疾病患者群體,箕星從成立之日起就致力于解決心血管這一主要致死疾病帶來(lái)的挑戰(zhàn)。"箕星首席商務(wù)官吳琨表示。"我們?cè)谛难茴I(lǐng)域已經(jīng)建立起包括3個(gè)臨床后期在研產(chǎn)品涵蓋6個(gè)適應(yīng)癥的堅(jiān)實(shí)產(chǎn)品管線。Omecamtiv mecarbil新藥申請(qǐng)的成功遞交將極大推動(dòng)箕星產(chǎn)品商業(yè)化的進(jìn)程,從而造福更多患者。"

       該項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)基于omecamtiv mecarbil 的3期臨床試驗(yàn)GALACTIC-HF (Global Approach to Lowering Adverse Cardiac Outcomes Through Improving Contractility in Heart Failure-通過(guò)改善心力衰竭患者的心肌收縮力來(lái)降低不良心血管結(jié)局的總體策略) 的臨床研究的結(jié)果。GALACTIC-HF在全球35個(gè)國(guó)家的945個(gè)研究中心共入組了超過(guò)8,000例患者, 其中中國(guó)41個(gè)研究中心入組并隨機(jī)了400例中國(guó)受試者。GALACTIC-HF中國(guó)亞組研究結(jié)果顯示,在采用標(biāo)準(zhǔn)治療的中國(guó)患者中,與安慰劑治療相比,omecamtiv mecarbil治療在降低心血管死亡或心力衰竭事件(心力衰竭住院和其他心力衰竭緊急治療)的主要復(fù)合終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這一結(jié)果與在總體研究人群的觀察結(jié)果一致,且中國(guó)亞組接受omecamtiv mecarbil治療呈更大獲益的趨勢(shì)。

       關(guān)于Omecamtiv Mecarbil

       Omecamtiv mecarbil是一種在研的選擇性小分子心肌肌球蛋白激活劑,作為同類首 創(chuàng)的靶向肌節(jié)的在研新藥1,可直接靶向作用于心臟的收縮機(jī)制,在收縮過(guò)程中結(jié)合并增加與肌動(dòng)蛋白相互作用的心肌肌球蛋白頭部區(qū)域的數(shù)量。Omecamtiv mecarbil旨在增加每個(gè)心動(dòng)周期中的肌動(dòng)蛋白-肌球蛋白活性橫橋的數(shù)量,從而在射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭(HFrEF)患者中增強(qiáng)受損的心肌收縮力。臨床前研究顯示,omecamtiv mecarbil可增強(qiáng)心肌收縮力,且不增加心肌細(xì)胞內(nèi)的鈣濃度或心肌耗氧量2-4

       Omecamtiv mecarbil的開發(fā)項(xiàng)目正在評(píng)估其治療HFrEF的潛力。omecamtiv mecarbil的第一個(gè)3期臨床試驗(yàn)GALACTIC-HF的積極結(jié)果證明了在采用標(biāo)準(zhǔn)治療的患者中,與安慰劑相比,omecamtiv mecarbil治療在降低心血管死亡或心力衰竭事件(心力衰竭住院和其他心力衰竭緊急治療)的主要復(fù)合終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。沒(méi)有觀察到心血管死亡的次要終點(diǎn)減少。不良事件和研究藥物的中止治療在各治療組之間平衡。FDA已接受了基于GALACTIC-HF結(jié)果的Omecamtiv mecarbil的新藥申請(qǐng),并指定《處方藥使用者付費(fèi)法案(PDUFA)》目標(biāo)評(píng)審日期為2023年2月28日。

       關(guān)于心力衰竭

       心力衰竭是多種原因?qū)е滦呐K結(jié)構(gòu)和/或功能的異常改變,使心室收縮和/或舒張功能發(fā)生障礙,從而引起的一組復(fù)雜臨床綜合征,主要表現(xiàn)為呼吸困難、疲乏和液體潴留(肺淤血、體循環(huán)淤血及外周水腫)等,也是各種心臟疾病的嚴(yán)重表現(xiàn)或晚期階段5。據(jù)估計(jì),全球心力衰竭患者約6400萬(wàn)6。在中國(guó)25歲以上人群的患病率為1.1%,這意味著中國(guó)25歲以上人群中患者人數(shù)估計(jì)超過(guò)1200萬(wàn),且患病率隨著年齡增加而上升7。

       根據(jù)左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),分為射血分?jǐn)?shù)降低的心衰(HFrEF,LVEF≤40%)、射血分?jǐn)?shù)改善的心衰(HFimpEF,既往LVEF≤40%,隨訪LVEF>40%)、射血分?jǐn)?shù)輕度降低的心衰(HFmrEF,LVEF 41%-49%)和射血分?jǐn)?shù)保留的心衰(HFpEF,LVEF ≥50%)8。在中國(guó)隊(duì)列中觀察到HFrEF的患者5年死亡率明顯高于其他類型9。

       雖然心衰的防治已經(jīng)取得了很大進(jìn)步,但整體預(yù)后仍不理想。有數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)心衰患者出院后30天和1年的再住院率為19%和53%,而出院后30天和1年死亡率分別為14%和29%10??紤]到心衰患者的數(shù)量,反復(fù)住院和最終死亡都給家庭和醫(yī)療系統(tǒng)都帶來(lái)明顯的負(fù)擔(dān)。

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