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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 拜登法令讓生物制藥回歸美國(guó)本土,但難抵中國(guó)工程師紅利

拜登法令讓生物制藥回歸美國(guó)本土,但難抵中國(guó)工程師紅利

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作者:廖陽(yáng)勇  來(lái)源:氨基觀察
  2022-10-10
為了增強(qiáng)美國(guó)的生物技術(shù)能力,以減少對(duì)中國(guó)的生物制造依賴,美國(guó)拜登政府在9月12日簽署了一份行政法令。

       為了增強(qiáng)美國(guó)的生物技術(shù)能力,以減少對(duì)中國(guó)的生物制造依賴,美國(guó)拜登政府在9月12日簽署了一份行政法令《Executive Order on Advancing Biotechnology and Biomanufacturing Innovation for a Sustainable, Safe, and Secure American Bioeconomy》。

       該法令提出數(shù)則關(guān)于促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的倡議,號(hào)召生物制造回流美國(guó)本土,保護(hù)美國(guó)生物產(chǎn)業(yè)生態(tài)及加強(qiáng)本土產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),支持合成生物技術(shù)研發(fā),培養(yǎng)本土多樣化的生物技術(shù)人才,保障生物安全等。

       雖然目前該法令只停留在倡議階段,后續(xù)還需白宮將發(fā)布進(jìn)一步的具體舉措,但市場(chǎng)不少人猜測(cè),這是生物制藥產(chǎn)業(yè)脫鉤的信號(hào)。

       這一擔(dān)憂,也立即引起了資本市場(chǎng)的反應(yīng),今日國(guó)內(nèi)CXO企業(yè)股價(jià)便全線爆跌。原因在于,市場(chǎng)擔(dān)心生物醫(yī)藥研制轉(zhuǎn)移回美國(guó),可能對(duì)中國(guó)的CRO和CDMO產(chǎn)業(yè)造成沖擊。

       那么,法令細(xì)則生效后,究竟能否成功地減少美國(guó)對(duì)中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的依賴?

       / 01 /

       生物藥大時(shí)代已到,掌握大分子或?qū)⒄莆蔗t(yī)藥未來(lái)

       法令中強(qiáng)調(diào)的是生物技術(shù)領(lǐng)域,具體到醫(yī)藥行業(yè),對(duì)應(yīng)的是大分子藥。為什么生物制藥對(duì)于美國(guó)乃至各國(guó)都如此重要?

       首先,全球藥品,特別是抗腫瘤藥物,已進(jìn)入大分子時(shí)代,抗癌藥物研發(fā)管線中的生物藥占比,已由2008年的25%提升到2018年的50%。2020年全球銷售額前15的藥品中,有9個(gè)生物藥,銷售額占比達(dá)61%。生物藥是全球最暢銷、增速最快的藥品。

       其次,隨著全球創(chuàng)新藥的研究進(jìn)展,基于生物藥的抗癌療法被視為未來(lái)主流,包括抗體藥物和基因細(xì)胞療法藥物等。全球PD-1/L1單抗市場(chǎng)已進(jìn)入白熱化競(jìng)爭(zhēng),國(guó)內(nèi)外的已上市產(chǎn)品和在研管管線已超4000個(gè)品種。目前ADC藥物和雙抗也即將進(jìn)入大量商業(yè)化階段,全球范圍內(nèi)分別已有14款A(yù)DC藥物和4款雙抗藥物獲批上市。

       而基因細(xì)胞療法也進(jìn)入快速成長(zhǎng)期,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)6款CAR-T產(chǎn)品,復(fù)星凱特的CAR-T產(chǎn)品阿基侖賽也在國(guó)內(nèi)剛剛上市。此外還有PROTAC這類前沿療法,正在全球范圍加緊研發(fā)中。據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),2021年后全球CGT市場(chǎng)規(guī)模的復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)到65%以上。

       抗腫瘤藥物是創(chuàng)新藥的最大市場(chǎng),這些基于生物大分子藥的療法,改變了過(guò)去化療藥為主的抗癌市場(chǎng)格局??梢哉f(shuō),站在大分子醫(yī)藥的創(chuàng)新前沿,就意味著掌握了全球醫(yī)藥的未來(lái)。

       這也解釋了,為什么美國(guó)會(huì)全力維持其在生物醫(yī)藥的領(lǐng)先地位。

       實(shí)際上美國(guó)醫(yī)藥高度依賴于全球外包供應(yīng)鏈。據(jù)美國(guó)本土報(bào)告, 2021年美國(guó)52%的制劑生產(chǎn)設(shè)施、73%的原料藥生產(chǎn)設(shè)施都在本土之外,其中中國(guó)占比制劑的6%、原料藥的13%。

       而中國(guó)的CRO和CDMO企業(yè)在全球創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈中發(fā)揮了重要作用,雖然目前在全球市場(chǎng)份額不足12%,但增長(zhǎng)勢(shì)頭驚人。以CDMO為例,國(guó)內(nèi)主要的CDMO企業(yè),在近三年的年復(fù)合增長(zhǎng)率都在30%以上,遠(yuǎn)高于全球平均水平。

全國(guó)及中國(guó)CXO市場(chǎng)規(guī)模(億美元)

       全國(guó)及中國(guó)CXO市場(chǎng)規(guī)模(億美元),圖源:申萬(wàn)宏源

       也正因此,拜登政府急了。

       / 02 /

       國(guó)內(nèi)CDMO已是全球重要玩家,行業(yè)壁壘將進(jìn)一步加深

       一旦美國(guó)“卡住脖子”,國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)鏈成員必然受到影響。

       目前,國(guó)內(nèi)大部分頭部CDMO,對(duì)海外市場(chǎng)的依賴度都比較高,其中北美客戶貢獻(xiàn)的收入占比普遍在50%以上。

       不過(guò),或許短期內(nèi)或許也不用過(guò)于悲觀。但相應(yīng)的,國(guó)內(nèi)CDMO也已成為跨國(guó)藥企的重要供應(yīng)商。

       例如輝瑞的新冠特 效藥PAXLOVID的主要供應(yīng)商就是凱萊英和博騰股份,分別在2021年獲得約93億和57億元的生產(chǎn)訂單。

       而在大分子領(lǐng)域,藥明生物在2019年全球大分子CDMO中市占率排名第三,為5.1%。如果加上藥明康德,兩家藥明系CXO的營(yíng)收在全球CXO中已名列前五。

       核心原因在于,國(guó)內(nèi)CDMO產(chǎn)業(yè)已建立了高附加值的行業(yè)壁壘,從資本密集模式向技術(shù)密集模式轉(zhuǎn)變,在滿足cGMO標(biāo)準(zhǔn)的前提下,利用自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)進(jìn)行新技術(shù)優(yōu)化或革新生產(chǎn)工藝,大幅降低一產(chǎn)成本并減少三廢排放和能耗。

       特別是生物藥,其生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)的建立,并不是一朝一夕促成的,具有較高的進(jìn)入門檻。

       以ADC藥物為例,是由抗體、連接子和毒素三部分組成,是化學(xué)小分子和大分子蛋白的連接,這導(dǎo)致其對(duì)生產(chǎn)穩(wěn)定性的挑戰(zhàn)巨大。傳統(tǒng)ADC藥物的連接點(diǎn)常選擇賴氨酸或半胱氨酸,難以精準(zhǔn)控制毒素連接,產(chǎn)出的ADC藥物均一性較差,影響療效和安全性。目前利用偶聯(lián)檢測(cè)技術(shù),分析DAR值、藥物載藥量分布、偶聯(lián)位點(diǎn)和占位率,能夠保證產(chǎn)品的均一性。

       此外,ADC藥物生產(chǎn)也涉及多個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)地。因?yàn)檫B接子和毒素是化學(xué)合成的,而抗體是細(xì)胞發(fā)酵,采用的技術(shù)和設(shè)備都不同,類似相當(dāng)于在三個(gè)場(chǎng)地生產(chǎn)三種藥物。這就給供應(yīng)鏈管理帶來(lái)了挑戰(zhàn),每個(gè)生產(chǎn)過(guò)程以及進(jìn)出廠和運(yùn)輸都必須嚴(yán)格按照GMP規(guī)范執(zhí)行,做好質(zhì)量監(jiān)控,才能確保藥品出產(chǎn)的均一性。

       在這一前提下,產(chǎn)能往往就是規(guī)模壁壘。因?yàn)椋挟a(chǎn)能優(yōu)勢(shì)的工廠,才有基礎(chǔ)從技術(shù)、設(shè)備和質(zhì)量管理上符合GMP標(biāo)準(zhǔn),并攤薄固資投入的成本。

       目前各大CXO企業(yè)的固資投入仍在迅速增長(zhǎng),爭(zhēng)先收購(gòu)或新建廠房,持續(xù)擴(kuò)張產(chǎn)能。但在擴(kuò)張產(chǎn)能的同時(shí),還能不斷提升固資利用水平,表明訂單飽滿且運(yùn)營(yíng)效率持續(xù)提高。

部分CXO企業(yè)在建工程(百萬(wàn)元)

       上圖:部分CXO企業(yè)在建工程(百萬(wàn)元)

部分CXO企業(yè)在建工程的因資周轉(zhuǎn)率(次)

       上圖:部分CXO企業(yè)在建工程的因資周轉(zhuǎn)率(次),圖源:光大證券

       一方面國(guó)內(nèi)CDMO在擴(kuò)張產(chǎn)能,另一方面,跨國(guó)藥企早就不斷縮減自己的生產(chǎn)線,關(guān)?;虺鍪郯绹?guó)本土內(nèi)的全球各地藥廠,其中不少?gòu)S房是由中國(guó)CDMO和藥企接手的。例如近期藥明生物收購(gòu)的杭州工廠,就是輝瑞投資高達(dá)3.5億美元建設(shè)的。

主要跨國(guó)藥企關(guān)廠情況

       主要跨國(guó)藥企關(guān)廠情況,圖源:申萬(wàn)宏源

       如果跨國(guó)藥企想把已關(guān)停的廠,重新在美國(guó)再開(kāi)起來(lái),不僅要經(jīng)歷多年的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)重建,還要面臨更嚴(yán)苛的環(huán)保法規(guī)帶來(lái)的更高成本,更重要的是,需要承擔(dān)更高的人力成本。

       / 03 /

       工程師紅利,仍是中國(guó)CXO行業(yè)的核心業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)邏輯

       最初跨國(guó)藥企之所以外包給CXO,也都是從成本和效率角度考慮。從2000年起,全球主要暢銷藥品經(jīng)歷了多次專利過(guò)期潮。

       例如全球銷售額第一和第二的單抗K藥和O藥都將于2028年專利到期,艾伯維的“藥王”修美樂(lè)將于下個(gè)月到期。這就促使跨國(guó)藥企不斷加大研發(fā)投入,以期找到新的暢銷藥維持增長(zhǎng)。

       但全球創(chuàng)新藥投入水漲船高,競(jìng)爭(zhēng)激化,新藥盈利期越來(lái)越短,導(dǎo)致藥品投入產(chǎn)出比不斷降低,所以對(duì)于藥企來(lái)說(shuō),比對(duì)手更快推出新藥,而且研制成本更低,就成了致勝關(guān)鍵。如何縮短研發(fā)期并降低成本?答案就是外包。

       中國(guó)醫(yī)藥外包的增長(zhǎng)遠(yuǎn)高于全球平均水平,這是由于工程師紅利仍然發(fā)揮作用。

       創(chuàng)新藥行業(yè)作為智力密集型行業(yè),最主要的成本就是人力成本,可以說(shuō)藥企的競(jìng)爭(zhēng)就是人才的競(jìng)爭(zhēng)。而且中國(guó)的制藥相關(guān)人才,性價(jià)比很高。

       首先是供應(yīng)大成本低。中國(guó)高校經(jīng)過(guò)多年擴(kuò)招,碩士博士供應(yīng)源源不斷,生物制藥人才儲(chǔ)備充足。中國(guó)主要上市CXO企業(yè),2021年人均薪酬為20萬(wàn)元/年,而2021年美國(guó)制藥業(yè)人均薪酬是46,752美元/年,折合人民幣約30萬(wàn)元,整體相差50%。

國(guó)外和國(guó)內(nèi)CXO員工成本變化情況(萬(wàn)美元/人)

       國(guó)外和國(guó)內(nèi)CXO員工成本變化情況(萬(wàn)美元/人),圖源:華西證券

       而中國(guó)頭部CXO人均成本不足美國(guó)頭部CXO同行的三分之一,2021年跨國(guó)CXO人均成本為10-12萬(wàn)美元,國(guó)內(nèi)主要CXO企業(yè)人均成本3~4萬(wàn)美元(其中藥明生物上升到6.9萬(wàn)美元/人),中國(guó)的CXO企業(yè)人力成本優(yōu)勢(shì)顯著。即使目前由于市場(chǎng)緊俏,國(guó)內(nèi)人力成本不斷上升,但仍與國(guó)外水平有一定差距,至少未來(lái)五年內(nèi),此優(yōu)勢(shì)依然明顯。

       其次是人均產(chǎn)出高,人力資源利用率高。中國(guó)CXO行業(yè)和醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)過(guò)二十年發(fā)展,已具備相對(duì)成熟的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),不再停留在勞力輸出的層面,已掌握諸多自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),從生產(chǎn)技術(shù)革新方面提升投入產(chǎn)出效率,這直接反映在我國(guó)主要CXO的人均產(chǎn)出為10-15萬(wàn)元/年,比高于國(guó)外同行的8-10萬(wàn)元水平。

中國(guó)和國(guó)際CXO人均創(chuàng)利(萬(wàn)元/人/年)

       中國(guó)和國(guó)際CXO人均創(chuàng)利(萬(wàn)元/人/年),圖源:淅商證券

       更重要的是,即便總體成本更低,國(guó)內(nèi)主要CXO企業(yè)的毛利率普遍在35%以上,不輸于國(guó)際同行,反映國(guó)內(nèi)CXO的競(jìng)爭(zhēng)力并不只是成本優(yōu)勢(shì)。

       作為全球最大的原料藥出口國(guó)和第二生產(chǎn)國(guó),中國(guó)具有其它國(guó)家不可比擬的生物制藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)及獨(dú)特優(yōu)勢(shì),大部分CXO都是從世紀(jì)之交成立至今,經(jīng)過(guò)多年打磨而形成目前的產(chǎn)業(yè)布局,這些并不是美國(guó)想重建就能馬上在本土重建的。

       而跨國(guó)藥企由于加大了研發(fā)投入,主動(dòng)放棄了生產(chǎn)方面的布局,外包給成本更低的代研代產(chǎn)機(jī)構(gòu),所以能夠保證較高的凈利率。如果重新把生產(chǎn)撿起來(lái),必然也會(huì)導(dǎo)致成本端多頭燒錢或是此消彼長(zhǎng)的情況,更不利于其保持領(lǐng)先地位。

       所以,海外藥企離不開(kāi)中國(guó)生物制藥供應(yīng)鏈,我國(guó)的CXO企業(yè)也離不開(kāi)美國(guó)客戶,這個(gè)情況短期內(nèi)不會(huì)改變,總統(tǒng)法令的目的恐怕很難實(shí)現(xiàn)。

       當(dāng)然了,產(chǎn)業(yè)繼續(xù)發(fā)展,并不意味上市公司的股價(jià)還會(huì)重回高點(diǎn)。畢竟,國(guó)內(nèi)CXO行業(yè)公司的市值,早已比肩全球頂級(jí)CXO公司。預(yù)期,早就打滿了。

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