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信達(dá)生物IBI311(抗IGF-1R抗體)臨床I期研究完成首例給藥

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作者:信達(dá)生物  來(lái)源:美通社
  2022-08-18
信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布其研發(fā)的重組抗胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF-1R)抗體注射液(研發(fā)代號(hào):IBI311)在健康受試者的I期臨床研究中完成首例受試者給藥。

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布其研發(fā)的重組抗胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF-1R)抗體注射液(研發(fā)代號(hào):IBI311)在健康受試者的I期臨床研究中完成首例受試者給藥。

       該項(xiàng)研究(CTR20221581)是一項(xiàng)在健康受試者中單次給藥的I期劑量爬坡臨床研究,主要目的是評(píng)估中國(guó)健康受試者接受IBI311單次給藥后的安全性與耐受性,以支持IBI311在活動(dòng)性甲狀腺相關(guān)眼病(thyroid associated ophthalmopathy, TAO)上的臨床開發(fā)。

       IBI311是信達(dá)生物制藥研發(fā)的靶向IGF-1R的單克隆抗體,用于治療甲狀腺相關(guān)性眼病。其可通過(guò)阻斷IGF-1和IGF-2與 IGF-1R的結(jié)合,抑制IGF-1R信號(hào)通路激活,減少下游炎癥因子的表達(dá),從而抑制眼眶成纖維細(xì)胞(OFs)的脂肪細(xì)胞活化,避免OFs活化導(dǎo)致的透明質(zhì)酸和其他糖胺聚糖合成以及炎癥反應(yīng),進(jìn)而減輕TAO患者的疾病活動(dòng)度,改善突眼、復(fù)視、眼部充血水腫等癥狀。目前國(guó)內(nèi)尚未有針對(duì)TAO的靶向藥物獲批, 在海外,teprotumumab是首 個(gè)且目前唯一獲FDA批準(zhǔn)用于TAO的IGF-1R單抗。

       該項(xiàng)目的主要研究者,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院眼科周慧芳教授表示:“甲狀腺相關(guān)眼病是成年人最常見的眼眶病之一,是與甲狀腺疾病密切相關(guān)的一種器官特異自身免疫性疾病。雖不致命,但嚴(yán)重影響患者的視覺功能和外觀。當(dāng)前中國(guó)尚無(wú)靶向藥物獲批用于治療甲狀腺相關(guān)眼病。2020年,teprotumumab(IGF-1R抗體)被FDA批準(zhǔn)用于治療TAO,為TAO治療提供了新的選擇,并被歐洲Graves 眼病協(xié)作組(EUGOGO)推薦為二線治療。我們期待IBI311(IGF-1R抗體)能在甲狀腺相關(guān)眼病人群中表現(xiàn)出良好的效果和安全性,使中國(guó)患者盡早獲益。”

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床開發(fā)副總裁錢鐳博士表示:"當(dāng)前中國(guó)尚無(wú)藥物獲批用于治療甲狀腺相關(guān)眼病,該領(lǐng)域有著極大的未滿足的臨床需求。IBI311是信達(dá)生物研發(fā)的用于治療TAO的重組抗IGF-1R抗體,也是信達(dá)在眼科領(lǐng)域布局的又一新靶點(diǎn)分子,具有極高的成藥性。臨床前動(dòng)物及體外研究結(jié)果已經(jīng)初步驗(yàn)證了IBI311具有良好的安全性及生物學(xué)活性。目前進(jìn)行的I期研究作為IBI311的首次人體試驗(yàn),將評(píng)價(jià)IBI311在健康人群中的安全性及耐受性,為進(jìn)一步的臨床開發(fā)提供依據(jù)。我們將加快推進(jìn)IBI311進(jìn)入TAO受試者的臨床研究,以期盡快獲批,改善中國(guó)甲狀腺眼病無(wú)批準(zhǔn)藥物可用的現(xiàn)狀,讓患者盡快獲益,在減輕患者病痛的同時(shí),也能極大地減輕患者的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。真正實(shí)踐‘開發(fā)出老百姓用得起高質(zhì)量生物藥’的信達(dá)使命。"

       關(guān)于甲狀腺相關(guān)眼?。═AO)

       TAO是一種累及眼部組織的自身免疫性疾病,通常伴發(fā)于Graves?。℅D)。大約25~50%的GD患者發(fā)生TAO,也可見于其他甲狀腺疾病,甚至甲狀腺功能正常者[1]。

       TAO的年發(fā)病率預(yù)估為16/100,000人(女性)和2.9/100,000人(男性)[2]。按照疾病嚴(yán)重程度,可分為輕度、中度和重度。雖然TAO似乎更常影響女性,但重度病例更常發(fā)生在男性中。30~50歲的患者最常受累,50歲以上的患者更常發(fā)生重度病例[3]。目前,TAO的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,但多項(xiàng)研究表明,存在于肌纖維、眼眶纖維結(jié)締組織間隙中的OFs是導(dǎo)致TAO眼眶軟組織增大的關(guān)鍵因素[4]。

       TAO的自然病程分為活動(dòng)期和非活動(dòng)期[5]。最常見的癥狀是眼干、眼部砂礫感、畏光、流淚、復(fù)視和眼后壓迫感,而典型體征包括上眼瞼退縮、眼瞼水腫、眶周組織和球結(jié)膜水腫以及突眼。TAO通常為輕度到中度,約3~5%的TAO患者為重度,表現(xiàn)為劇烈的疼痛、威脅視力的角膜潰瘍或壓迫性視神經(jīng)病變等[6]。除了可能影響視力,TAO對(duì)患者的外觀、社交功能和生活質(zhì)量產(chǎn)生極其嚴(yán)重的影響。

       歐洲Graves 眼眶病協(xié)作組指南[7]已將抗IGF-1R抗體Teprotumumab作為中重度活動(dòng)性TAO的二線治療。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于活動(dòng)性TAO一線治療為糖皮質(zhì)激素靜脈沖擊,存在突眼改善不理想以及激素相關(guān)的全身副作用風(fēng)險(xiǎn);二線治療包括其他免疫調(diào)節(jié)劑,同樣存在改善突眼不明確和治療相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于非活動(dòng)性TAO,多采用手術(shù)進(jìn)行干預(yù),目前仍存在較大的未滿足的臨床需求。

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