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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 90%合作交易來自新興生物制藥?中國創(chuàng)新研發(fā)再提速...

90%合作交易來自新興生物制藥?中國創(chuàng)新研發(fā)再提速...

作者:甜橙  來源:藥智網(wǎng)
  2022-08-11
近年來,越來越多的新興生物制藥公司(Emerging Biopharma,EBP)依靠技術(shù)和資本的雙重加持,迅速“出圈”。新興生物制藥公司是醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的源動(dòng)力,隨著時(shí)間推移,其或?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化,逐步成長為Bio pharma,或被其他制藥公司收購,不復(fù)存在。

       近年來,越來越多的新興生物制藥公司(Emerging Biopharma,EBP)依靠技術(shù)和資本的雙重加持,迅速“出圈”。新興生物制藥公司是醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的源動(dòng)力,隨著時(shí)間推移,其或?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化,逐步成長為Bio pharma,或被其他制藥公司收購,不復(fù)存在。

       研發(fā)管線暴漲456%!

       據(jù)IQVIA Institute發(fā)布的報(bào)告《新興生物制藥公司對(duì)創(chuàng)新的貢獻(xiàn)》統(tǒng)計(jì)顯示,截至2021年底,全球新興生物制藥公司(報(bào)告定義為每年研發(fā)投入小于2億美元,處方藥銷售額小于5億美元,自2014年來擁有活躍研發(fā)管線的公司)共2624家,參與超過4500款臨床在研產(chǎn)品的開發(fā),占目前臨床研發(fā)管線的72%,新興生物制藥公司獨(dú)立開發(fā)的產(chǎn)品占2021年臨床研發(fā)管線的65%,達(dá)到歷史新高。

       對(duì)比疫情前(2019年6月4日)IQVIA Institute發(fā)布的同名報(bào)告《新興生物制藥公司對(duì)創(chuàng)新的貢獻(xiàn)》,截至2018年底,全球新興生物制藥公司共3212家。相較之下,疫情帶來的資本“寒冬”導(dǎo)致全球約1/5的新興生物制藥公司消失。

       2006年-2021年,90%的新興生物制藥公司的研發(fā)活動(dòng)主要集中在美國、歐洲、中國、日本和韓國這5大國家/區(qū)域,其中中國新興生物制藥公司的研發(fā)管線自2016年暴漲456%,在2021年全球研發(fā)管線占比達(dá)到17%(如圖1所示),發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁,對(duì)中國乃至全球創(chuàng)新藥研發(fā)貢獻(xiàn)力量。

       在近年疫情影響下,對(duì)比其他國家增速放緩的趨勢(shì),中國新興生物制藥公司研發(fā)管線仍然呈現(xiàn)大幅度增長的原因,主要在于中國市場(chǎng)對(duì)于優(yōu)質(zhì)醫(yī)療條件的需求不斷增加以及監(jiān)管環(huán)境的不斷優(yōu)化,推動(dòng)新興生物制藥公司在中國的迅速發(fā)展。

       90%收購and合作交易

       據(jù)悉,過去兩年,伴隨疫情對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投融資的催化,2021年,全球交易額達(dá)到1180億美元。2021年下半年開始,交易額逐步回落,到2022年Q1,交易額已經(jīng)逐步回落至疫情之前,交易方向也逐步回歸到非疫情相關(guān)產(chǎn)品。

       2021年公布的十大收購交易中,有三宗涉及大型制藥公司對(duì)新興生物制藥公司的收購(如下圖2所示),被收購的新興生物制藥公司均已完成1個(gè)產(chǎn)品的上市銷售,且擁有發(fā)展前景良好的新興治療管線。

       自2016年開始,新興生物制藥公司參與的交易逐年增多,截止2021年底,新興生物制藥公司參與了90%的交易活動(dòng),高于五年前的81%。同時(shí),新興生物制藥公司之間的交易占比由2016年的49%增加至62%,這表明新興生物制藥公司逐漸趨向于與其他新興生物制藥公司進(jìn)行合作,而非被大型制藥公司收購或與其合作。

       引領(lǐng)First-in-Class研發(fā)?

       此外,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2021年,全球獲批上市的創(chuàng)新藥為85款,其中48款由新興生物制藥公司研發(fā)。在美國,由新興生物制藥公司研發(fā)并最終上市的藥物中,由其自行遞交申請(qǐng)并上市的藥物占比76%,超過近年來60%的平均值。這表明新興生物制藥公司對(duì)于推動(dòng)創(chuàng)新藥的研發(fā)和上市具有重要貢獻(xiàn),同時(shí),反映出新興生物制藥公司逐漸傾向于進(jìn)入更易實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的利基市場(chǎng)或罕見病市場(chǎng),以實(shí)現(xiàn)獨(dú)立完成從藥物研發(fā)到上市的整個(gè)過程,而非在研發(fā)階段進(jìn)行授權(quán)或出售相關(guān)產(chǎn)品。

       但同時(shí),由新興生物制藥公司研發(fā),大型制藥公司遞交申請(qǐng)并上市的創(chuàng)新藥能實(shí)現(xiàn)更大的商業(yè)價(jià)值,此類產(chǎn)品上市后第二年的銷售額是其他產(chǎn)品的7倍,此種商業(yè)模式更為成功的主要原因在于新興生物制藥公司所研發(fā)產(chǎn)品的創(chuàng)新性和差異化以及大型制藥公司的資源優(yōu)勢(shì)等。

       中國新興生物制藥公司傳奇生物與楊森聯(lián)合開發(fā)的一款具有兩種靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)單域抗體的嵌合抗原受體 (CAR) T細(xì)胞免疫療法西達(dá)基奧侖賽已于2022年在美國和歐洲獲批用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤,率先進(jìn)入發(fā)達(dá)國家市場(chǎng),截至2022年6月30日止季度產(chǎn)生貿(mào)易銷售凈額約2400萬美元。

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