Pharming Group N.V.（簡稱為"Pharming"或"公司"，阿姆斯特丹泛歐交易所股票代碼：PHARM；納斯達克股票代碼：PHAR）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）屬下的人用藥品委員會（CHMP）已批準(zhǔn)對leniolisib"上市許可申請"（MAA）的加速評估。Leniolisib已被研究用于在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）治療成人和12歲及以上少年的PI3K德爾塔過度活化綜合征（APDS），這是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷。Pharming正按計劃在2022年10月向EMA提交其leniolisib"上市許可申請"。
加速評估將CHMP的"上市許可申請"審查時間從210天縮短到150天。 如果EMA認定該產(chǎn)品對公共衛(wèi)生和治療創(chuàng)新有重大意義，則將應(yīng)要求批準(zhǔn)該"上市許可申請"的加速評估。
leniolisib的臨床開發(fā)包括該產(chǎn)品II/III期研究的積極數(shù)據(jù)，在目標(biāo)患者人群中滿足其評估的淋巴結(jié)大小縮小和免疫缺陷修正的共同主要終點。其主要療效結(jié)果表明，與安慰劑相比，leniolisib的臨床療效較基線顯著降低了淋巴結(jié)病變指數(shù)直徑乘積（SPD）的log10轉(zhuǎn)變之和（p=0.0012），并使免疫功能紊亂正?；C據(jù)是初始B細胞的比例較基線增加（p<0.0001）。淋巴結(jié)病病變縮小和初始B細胞比例增加對患者非常重要，因為它們指示出APDS疾病標(biāo)志物是否減少。
在該研究中，leniolisib一般耐受性良好，兩個治療組的大多數(shù)不良事件被歸為輕度。沒有導(dǎo)致停止研究性治療的不良事件，沒有引起任何死亡，leniolisib組的嚴(yán)重不良事件（SAE）發(fā)生率低于安慰劑組。沒有任何嚴(yán)重不良事件疑似與研究性治療有關(guān)。
Pharming首席醫(yī)學(xué)官Anurag Relan對此評論道：
"leniolisib加速監(jiān)管審查的批準(zhǔn)強調(diào)了APDS患者未被滿足的高需求，該產(chǎn)品可能是首 個被批準(zhǔn)治療這種罕見疾病的藥物。這是APDS社區(qū)和Pharming的一個重要里程碑，它以我們于2022年2月首次報告的II/III期成功數(shù)據(jù)為依據(jù)。我們?nèi)匀粚Ｗ⒂谕七Mleniolisib通過監(jiān)管審查流程，我們將于今年10月提交"上市許可申請"，因為我們旨在使這個重要的新產(chǎn)品用于歐洲的免疫學(xué)家、血液學(xué)家和患者。"
關(guān)于磷酸肌醇3激酶δ過度活化綜合征（APDS）
APDS是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷，每百萬人大約有1至2人感染。它也被稱為PASLI，由兩種調(diào)節(jié)白血球成熟度的基因（PIK3CD或PIK3R1）的任意一種發(fā)生變異而引起。這些基因發(fā)生變異會導(dǎo)致PI3Kδ（磷酸肌醇3激酶德爾塔）通路過度活化。1,2PI3Kδ通路中的平衡信號對于生理免疫功能至關(guān)重要。當(dāng)這一通路過度活化時，免疫細胞無法成熟和正常工作，導(dǎo)致免疫缺陷和調(diào)節(jié)異常。1、3APDS的主要特征是嚴(yán)重復(fù)發(fā)性竇肺感染、淋巴細胞增殖、自身免疫和腸道病變。4、5由于這些癥狀可能與包括其他原發(fā)性免疫缺陷在內(nèi)的各種病況相關(guān)，APDS患者經(jīng)常被誤診并遭受7年的平均診斷延遲。6由于APDS是一種進行性疾病，診斷延遲可能會導(dǎo)致身體損傷隨著時間的推移而不斷積累，包括永 久肺損傷和淋巴瘤。4-7確診這種疾病的唯一方法就是進行基因檢測。
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