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美國CDC一致推薦Novavax新冠佐劑疫 苗

熱門推薦: CDC Novavax 新冠佐劑
作者:Novavax, Inc.  來源:美通社
  2022-07-26
致力于下一代嚴(yán)重傳染病疫 苗開發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司Novavax, Inc.(納斯達(dá)克股票代碼:NVAX)今天宣布美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)免疫實(shí)踐咨詢委員會(ACIP)通過投票一致推薦Novavax新冠佐劑疫 苗,作為兩劑主要系列疫 苗對18歲及以上個人使用。

       致力于下一代嚴(yán)重傳染病疫 苗開發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司Novavax, Inc.(納斯達(dá)克股票代碼:NVAX)今天宣布美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)免疫實(shí)踐咨詢委員會(ACIP)通過投票一致推薦Novavax新冠佐劑疫 苗,作為兩劑主要系列疫 苗對18歲及以上個人使用。

       該建議遵循美國食品和藥物管理局(FDA)授予的緊急使用授權(quán)(EUA)。ACIP將向CDC主任提交其建議以供審核和認(rèn)可。

       Novavax總裁兼首席執(zhí)行官Stanley C. Erck表示:"我們認(rèn)為疫 苗選擇非常重要,特別是在我們預(yù)計將看到新冠疫情持續(xù)激增并努力提高疫 苗接種率這一情形之下的局面。我們的疫 苗已經(jīng)證明其有效性及令人放心的安全性,是美國第一款基于蛋白質(zhì)的選項(xiàng)。"

       該委員會基于關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)PREVENT-19的數(shù)據(jù)建議對18歲及以上個人接種,該臨床試驗(yàn)在美國和墨西哥招募了29960名18歲及以上的參與者。在該試驗(yàn)中,Novavax新冠佐劑疫 苗顯示出90.4%的有效性(95%置信區(qū)間[CI],83.8%至94.3%;P<0.001),其安全性令人放心。在18-64歲的參與者中,任何劑量的疫 苗接種后征集到的不良反應(yīng)(AR)是注射部位疼痛/壓痛(82.2%)、疲勞/乏力(62.0%)、肌肉疼痛(54.1%)、頭痛(52.9%)、關(guān)節(jié)疼痛(25.4%)、惡心/嘔吐(15.6%)、注射部位泛紅(7.0%),注射部位腫脹(6.3%)和發(fā)熱(6.0%)。在65歲及65歲以上的參與者中,任何劑量的疫 苗接種后征集到的AR是注射部位疼痛/壓痛(63.4%)、疲勞/乏力(39.2%)、肌肉疼痛(30.2%)、頭痛(29.2%)、關(guān)節(jié)疼痛(15.4%)、惡心/嘔吐(7.3%)、注射部位腫脹(5.3%)、注射部位泛紅(4.8%)和發(fā)熱(2.0%)。

       除了FDA EUA之外,Novavax新冠疫 苗已獲得世界上多個監(jiān)管機(jī)構(gòu)的有條件授權(quán),包括歐洲委員會(EC)和世界衛(wèi)生組織的緊急用途清單,批準(zhǔn)將其用于18歲及以上的個人。

       根據(jù)MCDC2011-001編號合同,該項(xiàng)目部分得到了以下機(jī)構(gòu)的聯(lián)邦資金支持:衛(wèi)生和公眾服務(wù)部、備災(zāi)和應(yīng)變事務(wù)助理國務(wù)卿辦公室、生物醫(yī)學(xué)高級研究和發(fā)展管理局(BARDA)和國防部化學(xué)、生物、輻射和核防御聯(lián)合項(xiàng)目執(zhí)行辦公室(JPEO-CBRND)。

       在美國使用Novavax新冠佐劑疫 苗 Novavax新冠佐劑疫 苗尚未獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準(zhǔn)或許可,但已獲得FDA的緊急使用授權(quán)。根據(jù)緊急使用授權(quán)(EUA),可為18歲及以上的個體提供兩劑主要系列以預(yù)防2019新冠病毒(COVID-19)。

       本產(chǎn)品的緊急使用僅在聲明期間授權(quán)使用,即根據(jù)《FD&C法案》第564(b)(1)條有理由授權(quán)緊急使用醫(yī)療產(chǎn)品的情況,除非聲明終止或提前撤銷授權(quán)。

       授權(quán)使用 Novavax新冠佐劑疫 苗的授權(quán)是在緊急使用授權(quán)(EUA)下使用,為主動免疫接種提供兩劑主要系列,以預(yù)防18歲及以上個體因急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)引起的2019新冠病毒(COVID-19)。

       重要安全信息

       禁忌癥 不得為對Novavax新冠佐劑疫 苗的任何成分有嚴(yán)重過敏反應(yīng)病史(如過敏反應(yīng))的個體接種Novavax新冠佐劑疫 苗。

       警告和預(yù)防措施 急性過敏反應(yīng)管理:如在Novavax新冠佐劑疫 苗接種后出現(xiàn)急性過敏反應(yīng)時,必須立即提供適當(dāng)?shù)闹委熞怨芾砑磿r過敏反應(yīng)。監(jiān)測Novavax新冠佐劑疫 苗接種者,根據(jù)疾病控制中心(CDC)和預(yù)防指南對受試者發(fā)生的即時不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測。

       心肌炎和心包炎:臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)為Novavax新冠佐劑疫 苗接種后心肌炎和心包炎風(fēng)險增加提供了證據(jù)(見完整的EUA處方信息)。

       暈厥(暈倒):可能因注射疫 苗的給藥發(fā)生。應(yīng)制定程序,以避免因暈倒而造成的傷害。

       免疫能力的改變:免疫受損的人,包括接受免疫抑制劑治療的個人,可能會降低對Novavax新冠疫 苗佐劑的免疫反應(yīng)。

       疫 苗有效性的局限性:Novavax新冠佐劑疫 苗可能無法保護(hù)所有疫 苗接種者。

       不良反應(yīng) 臨床試驗(yàn)在接種Novavax新冠佐劑疫 苗后報告的不良反應(yīng)包括注射部位疼痛/壓痛、疲勞/乏力、肌肉疼痛、頭痛、關(guān)節(jié)疼痛、惡心/嘔吐、注射部位泛紅、注射部位腫脹、發(fā)熱、發(fā)冷、注射部位瘙癢、超敏反應(yīng)、淋巴結(jié)病變相關(guān)的反應(yīng)、心肌炎癥和心包炎。

       接種Novavax新冠佐劑疫 苗之后在臨床試驗(yàn)之外報告了心肌炎、心包炎和過敏反應(yīng)。

       隨著Novavax新冠佐劑疫 苗的廣泛使用,可能會出現(xiàn)更多嚴(yán)重的不良反應(yīng),其中有些不良反應(yīng)比較明顯。

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