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CPHI制藥在線 資訊 因美納推出與默沙東共同開發(fā)的科研檢測(cè)產(chǎn)品,解碼腫瘤基因組

因美納推出與默沙東共同開發(fā)的科研檢測(cè)產(chǎn)品,解碼腫瘤基因組

作者:因美納  來源:美通社
  2022-07-13
2022年6月22日,全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納(納斯達(dá)克股票代碼:ILMN)宣布推出一項(xiàng)與默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號(hào),在美國和加拿大以外被稱為默沙東)共同開發(fā)的科研檢測(cè)產(chǎn)品。

       2022年6月22日,全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納(納斯達(dá)克股票代碼:ILMN)宣布推出一項(xiàng)與默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號(hào),在美國和加拿大以外被稱為默沙東)共同開發(fā)的科研檢測(cè)產(chǎn)品。該檢測(cè)產(chǎn)品的誕生,源自于因美納致力于推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展的承諾:廣泛地實(shí)現(xiàn)全面的基因組分析,助力關(guān)鍵性研究的開展以推動(dòng)實(shí)現(xiàn)腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療。這一全新的檢測(cè)產(chǎn)品在已商業(yè)化分發(fā)的TruSight Oncology 500的基礎(chǔ)上,增加了對(duì)一種新的基因組特征的評(píng)估。未來,該產(chǎn)品將在全球范圍內(nèi)發(fā)行(不包括美國和日本),助力全球的科研工作者通過識(shí)別用于同源重組修復(fù)缺陷(HRD)評(píng)估的基因突變,進(jìn)一步解鎖腫瘤基因組。

       因美納首席醫(yī)學(xué)官 Phil Febbo 醫(yī)學(xué)博士表示:"同源重組修復(fù)缺陷(HRD)狀態(tài)已成為含有高度 DNA 損傷的腫瘤的重要生物標(biāo)志物,包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰 腺癌等。通過單個(gè)樣本和單次檢測(cè),TruSight Oncology 500 HRD 檢測(cè)可以為實(shí)驗(yàn)室提供全面、精準(zhǔn)、靈敏的結(jié)果,能夠極大地提升我們對(duì)腫瘤基因組特性的認(rèn)知。"

       TruSight Oncology 500 (僅供研究使用)檢測(cè)是基于新一代測(cè)序(NGS)的綜合性檢測(cè)方法,利用成熟的因美納 NGS 技術(shù)和Myriad Genetics(納斯達(dá)克股票代碼:MYGN)經(jīng)驗(yàn)證的HRD 技術(shù),助力實(shí)驗(yàn)室精準(zhǔn)檢測(cè)基因組不穩(wěn)定性,同時(shí)分析 500 余種基因,包括與 HRD 狀態(tài)相關(guān)的基因。HRD是一種基因組特征,用于描述細(xì)胞無法有效修復(fù)DNA雙鏈斷裂。當(dāng)出現(xiàn)該特征時(shí),細(xì)胞需要依賴備選的、容易出錯(cuò)的DNA修復(fù)機(jī)制,這可能會(huì)導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定性,并最終導(dǎo)致腫瘤的形成。

       慕尼黑工業(yè)大學(xué)的分子病理學(xué)診斷部門參與了 TSO 500 HRD 早期評(píng)估項(xiàng)目,將因美納 TSO 500 HRD原型產(chǎn)品的檢測(cè)結(jié)果與來自Myriad Genetics經(jīng)驗(yàn)證的參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。

       "我們非常高興因美納推出了 TruSight Oncology 500 HRD檢測(cè)產(chǎn)品,我們對(duì)早期評(píng)估項(xiàng)目的結(jié)果十分滿意,"慕尼黑工業(yè)大學(xué)分子病理學(xué)診斷部門負(fù)責(zé)人 Nicole Pfarr 表示:" 我們期待在未來的實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目中,將這一檢測(cè)納入常規(guī)。通過將HRD檢測(cè)與 TruSight Oncology 500 結(jié)合在一個(gè)工作流程中,即可了解腫瘤基因組的全貌,同時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室的分析效率。"

       大型隊(duì)列研究表明,全景變異分析(CGP)可在多達(dá) 90% 的樣本中發(fā)現(xiàn)相關(guān)變異。與多次、反復(fù)檢測(cè)相比,單次、全面檢測(cè)可以使用更少的樣本來評(píng)估多種生物標(biāo)志物,返回結(jié)果也更快。作為試劑盒化、可商業(yè)化分發(fā)的解決方案,該方法有助于消除 CGP 和 HRD 檢測(cè)在內(nèi)部開展的障礙,以便各種規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室都可以開展此項(xiàng)功能強(qiáng)大的檢測(cè)。

       默沙東研究實(shí)驗(yàn)室臨床腫瘤學(xué)早期開發(fā)高級(jí)副總裁 Eric H.Rubin 博士表示:"我們很高興與因美納一起達(dá)到這一里程碑,將用于 HRD 評(píng)估的檢測(cè)方法商業(yè)化,助力臨床研究的發(fā)展并拓展臨床試驗(yàn)的可及性。"

       這項(xiàng)科研檢測(cè)預(yù)計(jì)將于今年8 月開始在全球(不包括美國和日本)發(fā)行。此外,因美納與默沙東于2021 年 9 月宣布的合作內(nèi)容之一,即正在為歐盟和英國市場(chǎng)開發(fā)一款全新的 HRD 伴隨診斷(CDx)檢測(cè)產(chǎn)品,將幫助識(shí)別 HRD 狀態(tài)呈陽性的卵巢癌患者。

       此次與默沙東的合作,擴(kuò)展了因美納與腫瘤學(xué)行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)的廣泛的合作伙伴關(guān)系,共同推動(dòng)癌癥診斷和精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展。

       關(guān)于 TruSight Oncology 500

       TSO 500 是一種僅供研究使用的泛癌種檢測(cè),可實(shí)現(xiàn)全景變異分析。TSO 500 旨在識(shí)別 523 個(gè)基因中已知和未知的腫瘤生物標(biāo)志物,利用腫瘤樣本中的 DNA 和 RNA 鑒定對(duì)癌癥發(fā)展和進(jìn)展至關(guān)重要的關(guān)鍵變異,例如小 DNA 變異、融合和剪接變異。此外,該檢測(cè)還評(píng)估關(guān)鍵免疫腫瘤生物標(biāo)志物,如腫瘤突變負(fù)荷(TMB)、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)和同源重組修復(fù)缺陷(HRD)。該檢測(cè)可獲取全面的生物標(biāo)志物,因此實(shí)驗(yàn)室可以將多個(gè)單基因或小panel 的工作流程整合至單個(gè)檢測(cè)中,節(jié)省活檢樣本和時(shí)間。單擊此處了解更多詳情。

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