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CPHI制藥在線 資訊 復(fù)宏漢霖就兩款產(chǎn)品巴西授權(quán)與Abbott達(dá)成半獨(dú)家許可協(xié)議

復(fù)宏漢霖就兩款產(chǎn)品巴西授權(quán)與Abbott達(dá)成半獨(dú)家許可協(xié)議

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作者:快訊  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-05-25
5月24日,復(fù)宏漢霖宣布,與Abbott訂立一份產(chǎn)品許可協(xié)議,同意授予Abbott于巴西聯(lián)邦共和國(guó)內(nèi)及領(lǐng)域內(nèi)對(duì)漢利康及漢曲優(yōu)進(jìn)行商業(yè)化的半獨(dú)家許可,以及作為備用生產(chǎn)商或委托備用生產(chǎn)商生產(chǎn)許可產(chǎn)品的非獨(dú)家許可。

       5月24日,復(fù)宏漢霖宣布,與Abbott訂立一份產(chǎn)品許可協(xié)議,同意授予Abbott于巴西聯(lián)邦共和國(guó)內(nèi)及領(lǐng)域內(nèi)對(duì)漢利康及漢曲優(yōu)進(jìn)行商業(yè)化的半獨(dú)家許可,以及作為備用生產(chǎn)商或委托備用生產(chǎn)商生產(chǎn)許可產(chǎn)品的非獨(dú)家許可。

復(fù)宏漢霖就兩款產(chǎn)品巴西授權(quán)與Abbott達(dá)成半獨(dú)家許可協(xié)議

       Abbott將向復(fù)宏漢霖支付首付款300萬美元,于產(chǎn)品許可協(xié)議訂立后支付,以及合計(jì)不超過1.4百萬美元的基于產(chǎn)品許可協(xié)議中約定條款及條件的監(jiān)管里程碑付款。

       漢利康(利妥昔單抗注射液)由復(fù)宏漢霖自主研發(fā),于2019年2月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū),下同)上市。截至本公告日,漢利康適應(yīng)癥覆蓋(1)非霍奇金淋巴瘤,(2)慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL),及(3)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)。

       漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗,歐盟商品名:Zercepac)由復(fù)宏漢霖自主研,分別于2020年7月、2020年8月獲歐盟委員會(huì)(EC)、NMPA批準(zhǔn)于所有歐盟成員國(guó)、冰島、列支敦士登、挪威和中國(guó)境內(nèi)上市。截至本公告日,漢曲優(yōu)適應(yīng)癥覆蓋(1) HER2陽性的早期乳腺癌,(2) HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌,及(3) HER2陽性的轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管交界處腺癌。漢曲優(yōu)?在中國(guó)境內(nèi)的銷售推廣由復(fù)宏漢霖自建商業(yè)化團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)。

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