九安醫(yī)療收到深交所下發(fā)的年報(bào)問(wèn)詢函；最高50億美元 BMS與Evotec SE延續(xù)蛋白降解合作；君實(shí)口服新冠藥VV116單價(jià)出爐：185美元……

       政策簡(jiǎn)報(bào)

       湖南公布基本醫(yī)療保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑目錄(2022版)

       近日，湖南省醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于湖南省基本醫(yī)療保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑目錄(2022版)的公示》?！豆尽反_定了湖南省基本醫(yī)療保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑目錄(2022版)名單，共882種，其中包括復(fù)方杏仁止咳顆粒、護(hù)心通絡(luò)丸、活血通筋丸、藿香鼻炎口服液等品種。（湖南省醫(yī)保局）

       產(chǎn)經(jīng)觀察

       Moderna新CFO離職

       11日，美國(guó)生物科技公司莫德納（Moderna）突然宣布，5月9日剛剛履新的CFO喬治·戈麥斯已經(jīng)離開(kāi)公司。（財(cái)聯(lián)社）

       華潤(rùn)雙鶴董事長(zhǎng)馮毅退休離任

       11日，華潤(rùn)雙鶴公告稱，公司董事長(zhǎng)馮毅因達(dá)到法定退休年齡，自5月11日起不再擔(dān)任公司第九屆董事會(huì)董事、董事長(zhǎng)、董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)主任委員職務(wù)。公司半數(shù)以上的董事共同推舉公司董事、總裁于順廷代為履行董事長(zhǎng)職務(wù)，起止日期自5月11日起至新任董事長(zhǎng)選舉就任之日止。（企業(yè)公告）

       四環(huán)醫(yī)藥稱私有化等新聞內(nèi)容不屬實(shí)

       近日，有消息稱華潤(rùn)就將四環(huán)醫(yī)藥私有化事宜進(jìn)行磋商。四環(huán)醫(yī)藥表示：“私有化等新聞內(nèi)容不屬實(shí)，四環(huán)醫(yī)藥并未與華潤(rùn)集團(tuán)或其他任何機(jī)構(gòu)或組織商討上述事項(xiàng)，亦沒(méi)有計(jì)劃將本集團(tuán)私有化。”（彭博社）

       九安醫(yī)療收到深交所下發(fā)的年報(bào)問(wèn)詢函

       12日，九安醫(yī)療收到深交所下發(fā)的年報(bào)問(wèn)詢函，問(wèn)詢函涵蓋了14個(gè)方面的35個(gè)問(wèn)題，要求說(shuō)明公司試劑盒產(chǎn)品業(yè)務(wù)模式與同行業(yè)公司是否存在顯著差異；試劑盒產(chǎn)品毛利率水平較高的原因及商業(yè)合理性；2021年度、2022年第一季度公司營(yíng)業(yè)成本變化與營(yíng)收變動(dòng)幅度存在重大差異的原因及合理性；公司試劑盒業(yè)務(wù)的盈利能力是否具有可持續(xù)性。（新浪醫(yī)藥新聞）

       賽升藥業(yè)擬以1億元出資設(shè)立全資子公司 拓展生物育種業(yè)務(wù)

       12日，賽升藥業(yè)發(fā)布公告稱，根據(jù)公司戰(zhàn)略規(guī)劃及業(yè)務(wù)發(fā)展需要，賽升藥業(yè)于2022年5月12日召開(kāi)第四屆董事會(huì)第十七次會(huì)議，審議通過(guò)了《關(guān)于對(duì)外投資設(shè)立全資子公司的議案》，同意公司以自有資金10,000萬(wàn)元出資設(shè)立全資子公司“吉林省安牛牧業(yè)生物科技有限公司”（暫定名，最終以工商登記為準(zhǔn)）。（企業(yè)公告）

       最高50億美元 BMS與Evotec SE延續(xù)蛋白降解合作

       10日，Evotec SE宣布與BMS將延續(xù)雙方在蛋白降解賽道的戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，Evotec SE收到了2億美元預(yù)付款。預(yù)計(jì)這一合作最高可為Evotec SE帶來(lái)50億美元總付款，以及分層銷售版稅。（醫(yī)藥魔方）

       藥聞醫(yī)訊

       君實(shí)口服新冠藥VV116單價(jià)出爐：185美元！

       10日，烏茲別克斯坦共和國(guó)創(chuàng)新發(fā)展部和中國(guó)科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心/中烏醫(yī)藥科技城在烏國(guó)創(chuàng)新發(fā)展部新聞中心聯(lián)合召開(kāi)了“治療COVID-19的原創(chuàng)新藥Renmindevir（VV116）及其治療效果”的新聞發(fā)布會(huì)。根據(jù)發(fā)布會(huì)上消息，目前，Renmindevir已在烏茲別克斯坦上市，商品名：Mindvy，價(jià)格為185美元，約合1243元人民幣。（藥融投資）

       FDA批準(zhǔn)禮來(lái)口服JAK抑制劑Olumiant用于COVID-19住院患者

       日前，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)禮來(lái)公司和Incyte合作的Olumiant（中文商品名：艾樂(lè)明，通用名：baricitinib，巴瑞替尼）用于COVID-19住院患者，該療法只需每天一次口服給藥。Olumiant是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)Janus激酶（JAK）抑制劑，可用于治療需要補(bǔ)充氧氣、體外膜氧（ECMO）或使用呼吸機(jī)的COVID-19住院患者。（新浪醫(yī)藥新聞）

       華海藥業(yè)鹽酸羅匹尼羅緩釋片獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)文號(hào)

       12日，華海藥業(yè)發(fā)布公告稱，于近日收到美國(guó)FDA的通知，公司向美國(guó)FDA申報(bào)的鹽酸羅匹尼羅緩釋片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。鹽酸羅匹尼羅緩釋片主要用于治療帕金森病的癥狀和體征。鹽酸羅匹尼羅緩釋片由GSK研發(fā)，最早于2009年在美國(guó)上市。（企業(yè)公告）

       萬(wàn)泰生物二價(jià)HPV**獲得摩洛哥上市許可

       12日，萬(wàn)泰生物發(fā)布公告稱，二價(jià)HPV**獲得摩洛哥上市許可。值得一提的是，此次獲批，是萬(wàn)泰生物二價(jià)HPV**獲得的首 個(gè)境外上市許可。（企業(yè)公告）

       華納大藥廠鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液上市申請(qǐng)獲受理

       11日，湖南華納大藥廠以仿制藥3類提交的鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液的上市申請(qǐng)獲得CDE承辦受理。左旋沙丁胺醇是一種腎上腺素β受體激動(dòng)劑，為沙丁胺醇左旋體，具有舒張支氣管平滑肌的作用，臨床上可用于治療或預(yù)防可逆性氣道阻塞性疾病引起的支氣管痙攣。（米內(nèi)網(wǎng)）

       安旭生物3款檢測(cè)試劑獲醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)

       12日，安旭生物發(fā)布公告稱，公司新型冠狀病毒抗原鼻腔檢測(cè)試劑盒（筆型）獲得澳大利亞證書(shū)認(rèn)證；人類免疫缺陷病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒（全血/血清/血漿）、新型冠狀病毒和甲乙型流感抗原鼻腔檢測(cè)試劑盒（筆型）獲得歐盟CE認(rèn)證。（企業(yè)公告）

       戴維醫(yī)療子公司2項(xiàng)產(chǎn)品申報(bào)醫(yī)療器械注冊(cè)獲受理

       12日，戴維醫(yī)療發(fā)布公告稱，全資子公司維爾凱迪于近日取得由浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的2項(xiàng)《受理通知書(shū)》，受理號(hào)為：械受2022404209、械受2022404208。（企業(yè)公告）

       甘李藥業(yè)在研藥品GZR101獲批臨床 擬用于治療糖尿病

       12日，甘李藥業(yè)發(fā)布公告稱，于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的關(guān)于公司在研藥品GZR101《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，受理號(hào)為 CXSL2200110，通知書(shū)編號(hào) 2022LP0784。GZR101是甘李藥業(yè)在研的長(zhǎng)效基礎(chǔ)胰島素GZR33與速效門(mén)冬胰島素混合制成的雙胰島素復(fù)方制劑，擬用于治療糖尿病。（企業(yè)公告）

       艾伯維JAK抑制劑一年療效積極：更多克羅恩病患者達(dá)到臨床緩解

       今日，艾伯維公司宣布，其JAK抑制劑烏帕替尼（upadacitinib，英文商品名Rinvoq），在治療中重度克羅恩病患者的3期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。在接受烏帕替尼誘導(dǎo)治療后獲得臨床應(yīng)答的患者中，更多患者在接受治療52周后達(dá)到臨床緩解，內(nèi)鏡應(yīng)答，或內(nèi)鏡緩解。（藥明康德）

       賽諾菲RSV長(zhǎng)效抗體最新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)公布

       賽諾菲宣布，呼吸道合胞病毒（RSV）長(zhǎng)效抗體療法nirsevimab的最新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析顯示，在進(jìn)入首 個(gè)RSV季節(jié)的兒童中，nirsevimab將因?yàn)镽SV感染需要治療的下呼吸道感染風(fēng)險(xiǎn)降低79.5%。新聞稿指出，nirsevimab是針對(duì)所有嬰兒，首 個(gè)單次接種即可提供整個(gè)RSV季節(jié)持續(xù)免疫保護(hù)的被動(dòng)免疫療法。（藥明康德）

       開(kāi)普檢測(cè)取得2項(xiàng)發(fā)明專利證書(shū)

       12日，開(kāi)普檢測(cè)發(fā)布公告稱，于近日取得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的2項(xiàng)發(fā)明專利證書(shū)，公司及全資子公司珠海開(kāi)普檢測(cè)技術(shù)有限公司取得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的1項(xiàng)發(fā)明專利證書(shū)。（企業(yè)公告）