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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 羅氏TIGIT單抗二度失?。“贊?jì)神州會(huì)成功嗎?

羅氏TIGIT單抗二度失敗!百濟(jì)神州會(huì)成功嗎?

熱門(mén)推薦: 羅氏 臨床 TIGIT單抗
作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2022-05-12
5月11日,羅氏宣布,TIGIT單抗tiragolumab聯(lián)合PD-L1單抗阿替利珠單抗(商品名:Tecentriq)一線治療PD-L1高表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的III期SKYSCRAPER-01研究未能達(dá)到無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的共同主要終點(diǎn)。

       5月11日,羅氏宣布,TIGIT單抗tiragolumab聯(lián)合PD-L1單抗阿替利珠單抗(商品名:Tecentriq)一線治療PD-L1高表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的III期SKYSCRAPER-01研究未能達(dá)到無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的共同主要終點(diǎn)。

羅氏TIGHT單抗二度失敗

       (資料來(lái)源:羅氏官網(wǎng))

       另一個(gè)主要終點(diǎn)總生存期(OS)尚未成熟,羅氏將繼續(xù)開(kāi)展這項(xiàng)臨床研究直至下一次計(jì)劃內(nèi)的數(shù)據(jù)分析。在兩個(gè)共同主要終點(diǎn)中觀察到了數(shù)值改善,羅氏表示,將等待OS分析以決定下一步行動(dòng),tiragolumab針對(duì)NSCLC和其他癌種的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃仍將繼續(xù)推進(jìn)。

       SKYSCRAPER-01是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、全球多中心的III期臨床研究,在534例PD-L1高表達(dá)局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中評(píng)估了tiragolumab聯(lián)合阿替利珠單抗對(duì)比阿替利珠單抗單藥治療的效果。患者按1:1隨機(jī)分配接受tiragolumab聯(lián)合阿替利珠單抗或安慰劑聯(lián)合阿替利珠單抗治療,直至疾病進(jìn)展、失去臨床益處或出現(xiàn)不可接受的**。共同主要終點(diǎn)是OS和PFS。

       “TIGIT單抗領(lǐng)頭羊”兩次III期臨床折戟

       tiragolumab被稱(chēng)為“TIGIT單抗領(lǐng)頭羊”,由于出色的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)被寄予厚望,甚至被業(yè)內(nèi)人士稱(chēng)為“下一個(gè)PD-1”。

       2020年ASCO大會(huì)上公布了tiragolumab+阿替利珠單抗Ⅱ期臨床(CITYSCAPE)研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示:與接受阿替利珠單抗單藥治療的患者組對(duì)比,TIGIT+PD-L1組ORR達(dá)到31.3%,而單藥患者組僅16.2%;PFS為5.4個(gè)月vs3.6個(gè)月,降低了患者疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)43%;

       在PD-L1高表達(dá)的患者群中,與單獨(dú)使用阿替利珠單抗的ORR為17.2%相比,組合療法使患者的ORR達(dá)到55.2%,將患者的疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了67%。

       對(duì)TIGIT單抗美好的愿景從2022年3月開(kāi)始破滅。

       2022年3月,羅氏宣布III期臨床SKYSCRAPER-02研究未能達(dá)到無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)共同主要終點(diǎn),在中期分析中沒(méi)有達(dá)到總生存期(OS)的共同主要終點(diǎn)。該項(xiàng)研究評(píng)估了tiragolumab聯(lián)合阿替利珠單抗和化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的療效和安全性。

       連續(xù)兩次TIGIT+PD-L1關(guān)鍵3期臨床研究失敗,對(duì)于其他處于3期臨床的藥企可謂亞歷山大。

       有4家TIGIT單抗進(jìn)入III期

       目前,全球TIGIT單抗研發(fā)如火如荼。

       全球在研TIGIT靶點(diǎn)項(xiàng)目共有59個(gè)。單靶點(diǎn)項(xiàng)目38個(gè),雙靶點(diǎn)項(xiàng)目21個(gè),其中3期臨床4個(gè),2期臨床4個(gè)。國(guó)內(nèi)在研31個(gè),單靶點(diǎn)項(xiàng)目17個(gè),雙靶點(diǎn)項(xiàng)目14個(gè),其中3期臨床1個(gè)。

有4家TIGHT單抗進(jìn)入III期

       (資料來(lái)源:各公司官網(wǎng))

       顯然,對(duì)于4項(xiàng)已經(jīng)殺進(jìn)3期臨床的藥企來(lái)說(shuō),和自家已上市PD-1/L1單抗聯(lián)用是最 佳的選擇。除了吉利德/Arcus的domvanalimab合作阿斯利康的度伐利尤單抗外,其余均是自家產(chǎn)品組合。

       國(guó)內(nèi)只有百濟(jì)神州的TIGIT單抗進(jìn)入III期

       歐司珀利單抗(ociperlimab)是百濟(jì)神州自主開(kāi)發(fā)的TIGIT單抗。目前,百濟(jì)神州已經(jīng)在國(guó)內(nèi)啟動(dòng)了多項(xiàng)PD-1+TIGIT聯(lián)合療法臨床試驗(yàn),涵蓋包括食管鱗癌、NSCLC、LS-SCLC、大B細(xì)胞淋巴瘤等適應(yīng)癥。

       今年3月份,羅氏tiragolumab折戟小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的消息傳出后,業(yè)內(nèi)雖有擔(dān)心但還是有所希望,希望其能在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)上成功。如今,tiragolumab在NSCLC上再度失敗,其他TIGIT單抗在NSCLC上能成功嗎?又或者說(shuō)在其他適應(yīng)癥上能成功嗎?筆者不想過(guò)多評(píng)價(jià),只能說(shuō)時(shí)間會(huì)給我們答案,當(dāng)然也希望時(shí)間會(huì)給我們奇跡。

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