最新消息顯示，艾伯維（AbbVie）將終止與BioArctic在帕金森病和其他運(yùn)動(dòng)障礙方面展開的α-突觸核蛋白抗體合作協(xié)議。
目前，艾伯維尚未在其官方網(wǎng)站上發(fā)布相關(guān)聲明，但BioArctic已經(jīng)通過(guò)新聞稿對(duì)外正式宣布了這一消息。2016年，兩家公司簽訂了一項(xiàng)研究合作協(xié)議，共同開發(fā)和商業(yè)化針對(duì)帕金森病的BioArcti潛在治療組合，雙方合作的重點(diǎn)是α-突觸核蛋白產(chǎn)品，該突變和聚集體產(chǎn)生的沉積物是帕金森疾病的標(biāo)志之一。
2019年，兩家公司開始了ABBV-0805的I期試驗(yàn)，并在2021年的國(guó)際會(huì)議上公布了積極試驗(yàn)結(jié)果。此外，美國(guó)FDA也在試驗(yàn)開始前不久批準(zhǔn)其研究性新藥（IND）申請(qǐng)。目前，雙方終止合作的具體細(xì)節(jié)尚未對(duì)外披露。
據(jù)悉，ABBV-0805此前也稱為BAN0805，該療法不僅針對(duì)帕金森病進(jìn)行研究，其適應(yīng)癥范圍還包括其他運(yùn)動(dòng)障礙，例如多系統(tǒng)萎縮和路易體癡呆。而合作主要是為了尋找和開發(fā)一種可以減緩或阻止帕金森病進(jìn)展的新療法。
ABBV-0805最新一次數(shù)據(jù)更新是在2021年11月，當(dāng)時(shí)BioArctic分享了臨床前數(shù)據(jù)，證明該藥物能夠選擇性地靶向定位可溶性有毒α-突觸核蛋白聚集體。
此外，艾伯維曾于2020年3月進(jìn)行了I期試驗(yàn)，測(cè)試其在32名患有特發(fā)性、輕度至中度帕金森病參與者中的安全性和耐受性，但后來(lái)以“戰(zhàn)略考慮”為由暫停了研究。
在艾伯維退出的同時(shí)，諾華最近對(duì)α-突觸核蛋白藥物的開發(fā)信心十足。去年年底，諾華公司向UCB支付了高達(dá)1.5億美元的預(yù)付款，并承諾了或能達(dá)到15億美元的里程碑付款，雙方將共同開發(fā)一種α-突觸核蛋白錯(cuò)誤折疊的小分子抑制劑
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
