TauRx Pharmaceuticals Ltd （卓睿藥業(yè)）的子公司Taurx Therapeutics Ltd宣布獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）對(duì)Trx-237-801研究的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）的批準(zhǔn)。dMed-Clinipace，一家總部位于上海的全球臨床合同研究組織（CRO），已被選定為本研究的合作伙伴。新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2022年3月10日正式獲得批準(zhǔn)，這為TauRx進(jìn)一步鞏固全球戰(zhàn)略并將首 個(gè)靶向阿爾茨海默癥（AD）tau蛋白病理的阿爾茨海默癥修飾療法帶向市場(chǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
本臨床試驗(yàn)將進(jìn)一步評(píng)估TauRx的口服tau蛋白聚集抑制劑hydromethylthionine mesylate（簡(jiǎn)稱HMTM）的安全性和有效性。這是一項(xiàng)為期12個(gè)月的研究，旨在對(duì)TauRx目前在歐美進(jìn)行的III期臨床試驗(yàn)LUCIDITY（NCT03446001）進(jìn)行補(bǔ)充，LUCIDITY預(yù)計(jì)將于2022年中公布結(jié)果。中國(guó)的研究和LUCIDITY一樣都覆蓋了輕度認(rèn)知障礙和輕中度阿爾茨海默癥患者，也將評(píng)估相同的認(rèn)知和功能的復(fù)合主要終點(diǎn)。
新試驗(yàn)計(jì)劃于2022年第四季度開始招募約400名受試者，分布在中國(guó)約30個(gè)研究中心，預(yù)計(jì)將于2025年第二季度完成。
TauRx執(zhí)行董事長(zhǎng)兼聯(lián)合創(chuàng)始人Claude Wischik教授評(píng)論說：“我特別高興我們能夠推進(jìn)這項(xiàng)研究。這很好地反映了TauRx在亞洲的強(qiáng)大網(wǎng)絡(luò)，TauRx在新加坡注冊(cè)成立，主要由亞洲股東群提供融資。我們已故的聯(lián)合創(chuàng)始人Dr. K.M Seng (辛廣明醫(yī)生)的愿景是為世界各地患者帶來一種有效且具有可及性的阿爾茨海默癥（AD）的治療方法，隨著中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批，我們離實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)又近了一步。據(jù)我們估計(jì)，全球阿爾茨海默癥（AD）60%的負(fù)擔(dān)在亞洲國(guó)家，相較而言，歐洲和美國(guó)僅占12% 。我們特別感謝來自新加坡、馬來西亞、中國(guó)香港和印度尼西亞的各個(gè)股東對(duì)我們擴(kuò)大HMTM臨床開發(fā)項(xiàng)目一如既往的鼎力支持。這一項(xiàng)目的成功將使TauRx能夠把基于tau蛋白的治療帶給廣泛的阿爾茨海默癥（AD）患者群，從很早期到中度癥狀的疾病患者均可覆蓋。”
dMed-Clinipace首席執(zhí)行官譚凌實(shí)博士表示：“這是一項(xiàng)至關(guān)重要的試驗(yàn)，我們?cè)谔皆兒烷_發(fā)一種應(yīng)對(duì)一項(xiàng)特別可怕的疾病新的治療方法。憑借我們?cè)谥袊?guó)的專業(yè)團(tuán)隊(duì)，我們將提供監(jiān)管專家級(jí)別的指導(dǎo)來協(xié)助TauRx和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的溝通，并及時(shí)找到合適的患者，幫助TauRx將這一創(chuàng)新治療手段加速送達(dá)給患者。”dMed-Clinipace在包括阿爾茨海默癥在內(nèi)的中樞神經(jīng)學(xué)治療領(lǐng)域擁有豐富的臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，在過去的5年中參與了70多項(xiàng)，入組近11,000名患者的神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的臨床試驗(yàn)。
異常tau蛋白的聚集是阿爾茨海默癥（AD）的標(biāo)志性病理之一。Tau蛋白聚集和隨后形成的tau蛋白纏結(jié)破壞神經(jīng)元功能，這一過程是在出現(xiàn)任何癡呆癥狀之前很多年就開始了。Tau病理與阿爾茨海默癥（AD）嚴(yán)重程度和臨床癥狀惡化密切相關(guān)，后者常見于患者記憶，其他認(rèn)知功能以及日常生活能力的逐漸喪失。
在LUCIDITY研究中，HMTM已經(jīng)在500多名患者身上進(jìn)行了測(cè)試，患者服用的劑量為16毫克/日，8毫克/日，或安慰劑。HMTM是一種口服片劑，本研究前12個(gè)月設(shè)盲階段的結(jié)果將于2022年中期公布。LUCIDITY將繼續(xù)進(jìn)行下一個(gè)為期12個(gè)月的研究階段，以對(duì)早期與晚期開始治療進(jìn)行比較。在第二階段，所有患者將按照推薦劑量進(jìn)行給藥，即16毫克/日。中國(guó)的研究將僅對(duì)16毫克/日的劑量與安慰劑進(jìn)行比較。
關(guān)于LUCIDITY
正在進(jìn)行的Lucidity試驗(yàn)旨在驗(yàn)證16毫克/日劑量的HMTM*相對(duì)于安慰劑具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的獲益。其目的是證明早期III期試驗(yàn)中，在8毫克/日的劑量下達(dá)到足夠高的血漿藥物濃度的患者中看到的結(jié)果，以產(chǎn)生有臨床意義的治療效果。而16毫克/日的劑量將確保所有患者的血漿藥物濃度都達(dá)到足夠高的水平，以產(chǎn)生療效獲益。Lucidity試驗(yàn)的積極結(jié)果將支持該藥物作為第一個(gè)基于tau蛋白的疾病修飾療法的上市申請(qǐng)，用于治療阿爾茨海默病（AD）引起的輕度認(rèn)知障礙和輕中度阿爾茨海默癥（AD）。HMTM是口服用藥，因此不需要診所或院內(nèi)靜脈輸注。已完成的廣泛研究的安全性數(shù)據(jù)表明，HMTM在高達(dá)250毫克/日的劑量下具有可接受的安全性和耐受性。
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