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CPHI制藥在線 資訊 開(kāi)拓藥業(yè)宣布福瑞他恩中國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成受試者入組

開(kāi)拓藥業(yè)宣布福瑞他恩中國(guó)II期臨床試驗(yàn)完成受試者入組

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-03-08
2022年3月6日,開(kāi)拓藥業(yè)宣布,其自主研發(fā)、潛在同類(lèi)首創(chuàng)的福瑞他恩治療女性雄激素性脫發(fā)(AGA)的中國(guó)II期臨床試驗(yàn)自啟動(dòng)起僅用4個(gè)多月于2022年3月4日完成所規(guī)定的160名受試者入組。

       2022年3月6日,開(kāi)拓藥業(yè)宣布,其自主研發(fā)、潛在同類(lèi)首創(chuàng)的福瑞他恩治療女性雄激素性脫發(fā)(AGA)的中國(guó)II期臨床試驗(yàn)自啟動(dòng)起僅用4個(gè)多月于2022年3月4日完成所規(guī)定的160名受試者入組。

       近年來(lái),隨著脫發(fā)人群增多,脫發(fā)年輕化趨勢(shì)越發(fā)明顯,脫發(fā)問(wèn)題正逐漸成為全社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。截至2020年末,我國(guó)脫發(fā)人群已突破2.52億人。雄激素性脫發(fā)作為最常見(jiàn)的脫發(fā)類(lèi)型,極大地困擾著脫發(fā)患者。在我國(guó),男性雄激素性脫發(fā)患病率約為21.3%,女性患病率約為6.0% *。

       福瑞他恩治療女性雄激素性脫發(fā)中國(guó)II期臨床試驗(yàn)

       該項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的研究,以評(píng)估福瑞他恩治療成年女性雄激素性脫發(fā)患者的有效性和安全性。臨床試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為目標(biāo)區(qū)域內(nèi)非毳毛數(shù)量變化(治療24周與基線的平均變化)。該項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)由北京大學(xué)人民醫(yī)院擔(dān)任組長(zhǎng)單位,在全國(guó)15家中心開(kāi)展。北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)第十三屆主任委員張建中教授作為主要研究者(leading PI)領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究。

       關(guān)于福瑞他恩

       福瑞他恩是一種雄激素受體拮抗劑,是用于治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的潛在同類(lèi)首創(chuàng)外用藥物。針對(duì)雄激素性脫發(fā)適應(yīng)癥,2021年9月8日,開(kāi)拓藥業(yè)宣布福瑞他恩用于治療男性雄激素性脫發(fā)患者的II期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn),結(jié)果顯示具有良好的有效性和安全性。目前,開(kāi)拓藥業(yè)針對(duì)男性雄激素性脫發(fā)正在中國(guó)進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)和在美國(guó)進(jìn)行II期臨床試驗(yàn),針對(duì)女性雄激素性脫發(fā)正在中國(guó)進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。針對(duì)痤瘡適應(yīng)癥,福瑞他恩治療痤瘡的中國(guó)II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

       參考來(lái)源:開(kāi)拓藥業(yè)官網(wǎng)、美通社

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