elinexor治療組與安慰劑組相比無進展生存期顯著提高（HR=0.7；p = 0.0486）
p53野生型亞組患者的無進展生存期顯著延長（HR=0.38, p=0.0006）
Selinexor耐受性良好，未發(fā)現新的安全性信號，且因不良事件停藥發(fā)生率低至10.5%
Karyopharm計劃于2022上半年向美國食品和藥物管理局遞交補充新藥申請，并在即將召開的醫(yī)學會議上公布研究詳細結果
近日，德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（Nasdaq: KPTI，以下簡稱“Karyopharm”)宣布Selinexor在治療晚期或復發(fā)性子宮內膜癌的III期臨床研究（SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055）中獲得陽性臨床試驗結果（N=263），該研究評估了口服Selinexor用于晚期或復發(fā)性子宮內膜癌一線維持治療的有效性和安全性。
SIENDO研究達其主要終點，即Selinexor治療組患者無進展生存期（PFS) 與安慰劑組相比有顯著的統計學改善。
Selinexor治療組患者的中位PFS為5.7個月，安慰劑組為3.8個月，顯著延長50%；PFS風險比（HR）為0.70 （p=0.0486），疾病進展或死亡風險降低30%。與未接受治療或仍處于“觀察和等待”的患者相比，Selinexor組患者在治療12個月后無疾病進展可能性增加了37%，顯示出持續(xù)且穩(wěn)定的獲益。在本研究中，Selinexor耐受性良好，未發(fā)現新的安全性信號，且由于不良事件停藥發(fā)生率低至10.5%。
初步數據顯示，在p53野生型亞組（被稱為“基因組的守護者”）中（n=103）Selinexor治療組患者發(fā)生疾病進展或死亡的風險明顯降低。在該亞組中，Selinexor治療組中位PFS為13.7個月，安慰劑組為3.7個月，其HR為0.38 （p=0.0006），發(fā)生疾病進展或死亡風險降低62%。Selinexor抑制XPO1促使腫瘤抑制蛋白p53在細胞核中累積,，使p53能夠充分發(fā)揮其腫瘤抑制功能。
Karyopharm將與研究者及美國食品和藥物管理局（FDA）合作，共同完成SIENDO數據的全面評估。Karyopharm計劃于2022年上半年向美國FDA遞交補充新藥申請（sNDA），并在2022年上半年的醫(yī)學會議上提交詳細研究結果。
“作為一種口服、無化療治療，Selinexor具備改變晚期或復發(fā)性子宮內膜癌的治療模式的潛力，我對p53野生型患者的情況非常感興趣。”主要研究者，來自比利時Leuven大學癌癥研究所Luxembourg婦科腫瘤學家Ignace Vergote教授表示，“這項研究使子宮內膜癌患者更加接近一種全新的治療選擇，讓患者有更多的時間與家人和朋友們在一起。”
“晚期或復發(fā)性子宮內膜癌女性患者預后差，”主要研究者，Memorial Sloan Kettering癌癥中心醫(yī)學腫瘤學家Vicky Makker博士表示，“按照目前的標準診療、以鉑類為基礎的化療后，僅觀察等待復發(fā)的情況，是完全不充分的。因此，迫切需要一種創(chuàng)新并具有全新機制的治法治療這種發(fā)病率和疾病相關死亡率不斷上升的異質性惡性腫瘤。”
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“我們很高興地看到，SIENDO III期研究在無進展生存期方面取得了顯著改善，這對患者意義重大。如果獲得批準，XPOVIO?將成為化療緩解后第一個也是唯一一個晚期或復發(fā)性子宮內膜癌的維持療法。我們相信，塞尼利索將會在子宮內膜癌領域發(fā)揮重要作用，為患者提供優(yōu)質的治療選擇。同時，德琪醫(yī)藥期待與研究中心、合作伙伴一起開展這項試驗，也希望這項創(chuàng)新療法能盡快地面向中國和全球的患者。”
SIENDO是一項國際多中心III期臨床研究，旨在評估塞利尼索（XPOVIO?，Selinexor）用于晚期或復發(fā)性子宮內膜癌一線維持治療的有效性和安全性。國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于2021年5月批準開展臨床，德琪醫(yī)藥將基于全球數據及中國亞組數據向NMPA遞交此項新適應癥的申請。
關于ATG-010/塞利尼索/ XPOVIO
塞利尼索是目前全球首 款且唯 一被美國FDA批準的口服XPO1抑制劑，也是首 款可用于治療多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的XPO1抑制劑。通過抑制核輸出蛋白XPO1，促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節(jié)蛋白的核內儲留和活化，并下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，誘導腫瘤細胞凋亡，且正常細胞不受影響?；谄洫毺氐淖饔脵C制，塞利尼索可與其他多個藥物聯用以提高療效。
塞利尼索已獲得美國FDA批準用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）和復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（RRDLBCL）。
德琪醫(yī)藥已在中國和韓國通過優(yōu)先評審程序獲得了塞利尼索的上市許可。公司目前正在中國大陸開展10項塞利尼索用于治療復發(fā)/難治/晚期實體瘤和血液腫瘤的臨床試驗（其中三項研究由德琪醫(yī)藥與Karyopharm公司聯合開展）。
關于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發(fā)為驅動并已進入商業(yè)化階段的生物制藥領 先企業(yè)，致力于為亞太乃至全球患者提供最領 先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫(yī)藥通過合作引進和自主研發(fā)，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫(yī)藥擁有15款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，10款產品具有全球權益。德琪醫(yī)藥已在美國及多個亞太市場獲得21個臨床批件（IND），并遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得中國、韓國新藥上市申請的獲批。德琪醫(yī)藥將以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，專注于同類首 款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產及商業(yè)化，解決亟待滿足的臨床需求。
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