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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 多管線差異化布局,這家生物藥企如何在臨床上兌現(xiàn)價值?

多管線差異化布局,這家生物藥企如何在臨床上兌現(xiàn)價值?

來源:藥智網(wǎng)
  2022-02-08
年來,一批成立較早的國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)逐漸進(jìn)入收獲期,一些新的技術(shù)手段也相繼邁入成熟的收獲階段。以康寧杰瑞為例,今年11月,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)由康寧杰瑞、先聲藥業(yè)、思路迪醫(yī)藥共同合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液上市。

       近年來,一批成立較早的國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)逐漸進(jìn)入收獲期,一些新的技術(shù)手段也相繼邁入成熟的收獲階段。以康寧杰瑞為例,今年11月,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)由康寧杰瑞、先聲藥業(yè)、思路迪醫(yī)藥共同合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液上市,成為我國首 個國產(chǎn)PD-L1抑制劑,同時也是全球首 個皮下注射PD--(L)1抑制劑。

       隨著國內(nèi)生物醫(yī)藥的競爭愈發(fā)激烈,差異化成為了一個藥企未來5~10年競爭力的重要衡量指標(biāo)。

       從官網(wǎng)資料發(fā)現(xiàn),康寧杰瑞依托具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新技術(shù)平臺,已開發(fā)出了一系列所具有高度差異化優(yōu)勢的自研產(chǎn)品。

       康寧杰瑞目前擁有的管線數(shù)量達(dá)到15種,由腫瘤單克隆抗體、雙特異性抗體及一種新型冠狀病毒多功能抗體組成,具備best-in-class或first-in-class潛質(zhì)。

       15種管線數(shù)量

       圖片來源:康寧杰瑞官網(wǎng)

       重兵雙抗

       一重磅產(chǎn)品有望2022年申報BLA

       康寧杰瑞在雙抗領(lǐng)域的布局可以追溯到2009年,是國內(nèi)較早進(jìn)行雙抗產(chǎn)品開發(fā)的公司之一。目前除已獲批上市的恩沃利單抗外,KN046、KN026也是其臨床進(jìn)展最 快的兩款產(chǎn)品。

       KN046:PD-L1/CTLA-4雙抗

       KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,其創(chuàng)新設(shè)計包括:采用機制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成;可靶向富集于PD-L1高表達(dá)的腫瘤微環(huán)境及清除抑制腫瘤免疫的Treg。

       目前,該藥在澳大利亞、美國和中國已開展覆蓋非小細(xì)胞肺癌、胸腺癌、胰 腺癌、肝癌、食管鱗癌、三陰乳腺癌等10余種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗,試驗結(jié)果顯示患者獲得生存獲益的優(yōu)勢。美國FDA基于在澳大利亞和中國取得的臨床試驗結(jié)果,批準(zhǔn)KN046在美國直接進(jìn)入2期臨床試驗,并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046四個注冊臨床試驗正在進(jìn)行中,有望在2022年上半年在中國提交KN046的首 個生物制品許可申請(BLA)。

       KN026:HER2雙抗

       KN026是康寧杰瑞采用具有自主知識產(chǎn)權(quán)Fc異二聚體平臺技術(shù)(CRIB)開發(fā)的HER2雙特異性抗體,可同時結(jié)合HER2的兩個非重疊表位,導(dǎo)致HER2信號阻斷,優(yōu)于曲妥珠單抗或者帕妥珠單抗單用,達(dá)到曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯(lián)用的效果,如展示出更高的親和力,在HER2陽性腫瘤細(xì)胞株中具備優(yōu)效的腫瘤抑制作用。同時,KN026對HER2中低表達(dá)腫瘤和曲妥珠單抗抗性細(xì)胞株也有抑制作用。

       KN026已于2018年分別獲得中國NMPA和美國FDA的批準(zhǔn),目前正在中國開展多項1/2期臨床試驗,同時在美國推進(jìn)1期臨床試驗。據(jù)其1期臨床試驗結(jié)果表明,KN026具有良好的耐受性和安全性,在多線抗HER2治療后進(jìn)展的HER2陽性乳腺癌患者中仍然表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。

       2021年8月,康寧杰瑞與石藥集團全資附屬公司津曼特生物就KN026簽訂了在中國內(nèi)地的開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)協(xié)議,交易總價為10億人民幣。根據(jù)協(xié)議條款,津曼特生物將獲得KN026在中國內(nèi)地(不包括中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū))在乳腺癌、胃癌適應(yīng)癥上的排他性開發(fā)與獨占性商業(yè)化許可權(quán)。

       值得一提的是,在2022年1月13日,康寧杰瑞宣布,KN026與KN046聯(lián)合療法在中國開展的一項2期臨床研究順利完成全部患者入組,旨在評估該聯(lián)合療法治療HER2陽性實體瘤的有效性和安全性,預(yù)計將于2022年第二季度進(jìn)行期中分析。

       KN052:PD-L1/OX40雙抗

       康寧杰瑞第三款雙抗產(chǎn)品KN052已獲得NMPA受理的臨床試驗申請。這是一款靶向PD-L1/OX40的納米雙抗,其中OX40激動劑抗體為Fab形式,選用丁孚靶點的DF004,PD-L1則采用納米抗體。這也是國內(nèi)首 款OX40雙抗。據(jù)了解,針對OX40靶點的藥物,目前全球尚未有獲批上市,但這一靶點已經(jīng)吸引了輝瑞、BMS、阿斯利康、武田等多家公司布局,國內(nèi)也有恒瑞、信達(dá)、麗珠等公司關(guān)注。

       差異化布局多條賽道

       ADC、新冠中和雙抗..多點開花

       除了雙抗外,康寧杰瑞還有差異化的布局了多條藥物研發(fā)賽道。例如,融合蛋白KN019、抗凝藥物KN060、HER2抗體偶練藥物(ADC)JSKN003,以及新冠中和雙特異抗體KN062。

       KN019:重組人CTLA-4變體Fc融合蛋白

       KN019是一款基于CTLA-4的免疫抑制劑融合蛋白注射液,為belatacept的生物類似藥,作用于CD80/CD86阻止T細(xì)胞的激活,用于預(yù)防接受腎移植的成年患者器官排異反應(yīng)。目前已在中國完成治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的2期試驗患者入組。未來也有計劃拓展到其他自體免疫疾?。ò[瘤免疫治療引起的免疫疾?。?/p>

       KN060:抗凝藥物

       早先,康寧杰瑞叫“康凝杰瑞”,這個“凝”是凝血的凝,康寧杰瑞原本是為血友病患者而誕生的。目前其在研的KN060是一款靶向FXLa的單域抗體,屬于抗凝藥物。FXLa是參與促凝血反應(yīng)的關(guān)鍵因子,被認(rèn)為是抗凝藥物研究的重要靶點。目前,全球已有多款FXIa抑制劑處于不同的研究開發(fā)階段,擬適應(yīng)癥以血栓類疾病為主。

       JSKN003:HER2ADC

       JSKN003是一款靶向HER2的ADC藥物,國際上同類藥物為第一三共的DS-8201。目前JSKN003在設(shè)計上安全性優(yōu)于競品,且藥效穩(wěn)定,有望成為better-in-class。在2021年6月,該藥完成了藥效驗證以及工藝開發(fā)。

       KN062:新冠中和雙抗

       KN062是康寧杰瑞與中科院上海巴斯德研究所合作開發(fā)的新冠中和抗體。據(jù)康寧杰瑞2020年6月10日的公告,針對病毒表面蛋白的中和抗體能夠高效地抑制病毒粘附和進(jìn)入目的細(xì)胞從而阻斷病毒感染,因此被認(rèn)為可用于新冠病毒感染患者的保護(hù)或治療。其中優(yōu)化的混合抗體方案具有協(xié)同增效作用而提高抗體的治療效果,同時可防止新冠病毒變異導(dǎo)致的逃逸,并最 大限度地降低“抗體依賴的增強作用”風(fēng)險。

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