沃森生物聘任董少忠為副總裁;渤健以23億美元出售三星Bioepis全部股權(quán);君實(shí)生物2021年凈利預(yù)虧7.36億元,同比減虧……
Part1政策簡(jiǎn)報(bào)
CDE發(fā)布利拉魯肽用于體重管理等兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則
28日,CDE發(fā)布兩則臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則,分別是《利拉魯肽用于體重管理的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》和《每日一次基礎(chǔ)胰島素生物類似藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》,自發(fā)布之日起施行。(CDE)
48個(gè)未過評(píng)藥品被暫停采購 涉及豪森藥業(yè)、海思科、哈藥…
27日,江蘇省公共資源交易中心發(fā)布關(guān)于暫停采購部分未通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)藥品的通知。經(jīng)梳理,共有48個(gè)未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品被暫停采購,其中包括碘帕醇注射液、格列齊特緩釋片、依達(dá)拉奉注射液、注射用美羅培南、注射用頭孢美唑鈉等重磅品種,涉及企業(yè)有北陸藥業(yè)、豪森藥業(yè)、海思科、哈藥集團(tuán)、白云山天心制藥等。(江蘇省公共資源交易中心)
珍視明、新華制藥、九典制藥等旗下這些產(chǎn)品將被撤銷掛網(wǎng)
27日,江蘇省公共資源交易中心發(fā)布關(guān)于公示擬撤銷掛網(wǎng)藥品的通知。經(jīng)梳理,共有58個(gè)產(chǎn)品擬被撤銷掛網(wǎng),主要包含有珍視明藥業(yè)夏天無滴眼液、新華制藥葡萄糖酸鈣片、九典制藥更年安膠囊、翔宇藥業(yè)布洛芬混懸液、瑞陽制藥注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀(凍干)等。(江蘇省公共資源交易中心)
《省際聯(lián)盟人工晶體類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購工作方案》發(fā)布
近日,陜西省公共資源交易中心發(fā)布公告稱,根據(jù)《省際聯(lián)盟人工晶體類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購工作方案》,決定在陜西、甘肅、寧夏、青海、新疆、新疆兵團(tuán)、湖南、廣西、海南等?。▍^(qū)、兵團(tuán))區(qū)域開展人工晶體帶量聯(lián)動(dòng)采購工作,由陜西省公共資源交易中心負(fù)責(zé)具體組織實(shí)施,本次醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購品種范圍為獲得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證的上市人工晶體。(陜西省公共資源交易中心)
Part2產(chǎn)經(jīng)觀察
沃森生物聘任董少忠為副總裁
28日,沃森生物發(fā)布公告稱,公司董事會(huì)同意聘任董少忠先生為公司副總裁,負(fù)責(zé)公司國際業(yè)務(wù),任期與第四屆董事會(huì)一致。(企業(yè)公告)
騰盛博藥任命Karen D. Neuendorff為首席人才官及人力資源負(fù)責(zé)人
27日,騰盛博藥宣布任命Karen D. Neuendorff為公司首席人才官及人力資源負(fù)責(zé)人。加入騰盛博藥之前她曾擔(dān)任交通運(yùn)輸集團(tuán)National Express LLC分支機(jī)構(gòu)WeDriveU的人力資源高級(jí)副總裁。(美通社)
恒瑞醫(yī)藥子公司完成私募基金管理人登記
近日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其子公司盛迪私募基金管理在中國證券投資基金業(yè)協(xié)會(huì)登記為私募基金管理人。(企業(yè)公告)
渤健以23億美元出售三星Bioepis全部股權(quán)
27日,渤健宣布,已與三星生物達(dá)成最終協(xié)議,以23億美元的價(jià)格將其在三星Bioepis公司的股權(quán)出售給后者。(醫(yī)藥魔方)
華康醫(yī)療在創(chuàng)業(yè)板上市 首日漲超18%
28日,華康醫(yī)療在深交所創(chuàng)業(yè)板上市,公司證券代碼為301235,發(fā)行價(jià)格為39.3元/股,發(fā)行市盈率為81.56倍。本次公開發(fā)行股票2640萬股,其中公開發(fā)行新股2640萬股,新股募集資金10.38億元,發(fā)行后總股本10560萬股。華康醫(yī)療是一家現(xiàn)代醫(yī)療凈化系統(tǒng)綜合服務(wù)商,主要為各類醫(yī)院提供潔凈、安全、智能的醫(yī)療環(huán)境。截至今日收盤,華康醫(yī)療報(bào)46.62元/股,漲幅18.63%,成交額7.53億元,總市值49.23億元。(新浪醫(yī)藥新聞)
沃森生物簽署新冠病毒變異株mRNA**技術(shù)開發(fā)及商業(yè)化合作協(xié)議
28日,沃森生物發(fā)布公告稱,公司與藍(lán)鵲生物簽署《新型冠狀病毒變異株mRNA**技術(shù)開發(fā)及商業(yè)化合作協(xié)議》,共同開展新型冠狀病毒變異株mRNA**的產(chǎn)品開發(fā)及在中國大陸以及中國香港、中國澳門和中國臺(tái)灣地區(qū)的商業(yè)化合作。首期費(fèi)用為500 萬元人民幣,研發(fā)里程碑付款為 1.3億元。(企業(yè)公告)
國藥控股與云頂新耀合作推進(jìn)戈沙妥珠單抗在華商業(yè)化
26日,國藥控股與云頂新耀達(dá)成合作,雙方將共同推進(jìn)腫瘤ADC創(chuàng)新藥物Trodelvy(戈沙妥珠單抗)在中國獲批上市后的商業(yè)化進(jìn)程,促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品盡快應(yīng)用臨床。(賽柏藍(lán))
海利生物上海廠區(qū)停產(chǎn)搬遷
28日,海利生物發(fā)布公告稱,公司于當(dāng)日起正式關(guān)閉上海廠區(qū)生產(chǎn)線,相關(guān)產(chǎn)能將主要轉(zhuǎn)移到全資子公司山東海利。由于涉及異地搬遷,按國家規(guī)定需要獲得農(nóng)業(yè)農(nóng)村部等相關(guān)主管部門重新批準(zhǔn)后才能生產(chǎn)銷售,一般需要6-9個(gè)月時(shí)間且具有不確定性。(企業(yè)公告)
君實(shí)生物:2021年凈利預(yù)虧7.36億元 同比減虧
28日,君實(shí)生物發(fā)布公告稱,公司預(yù)計(jì)2021年凈利潤(rùn)-7.36億元左右,與上年同期相比虧損減少9.33億元左右,同比虧損減少55.89%左右。(企業(yè)公告)
康希諾預(yù)計(jì)2021年凈利潤(rùn)18.5億元-20億元 將實(shí)現(xiàn)扭虧為盈
28日,康希諾發(fā)布業(yè)績(jī)預(yù)告,預(yù)計(jì)2021年實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為 18.5億元-20億元,與上年同期相比實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。(企業(yè)公告)
澤璟制藥2021年度預(yù)虧3.72億元-4.55億元
28日,澤璟制藥公布2021年年度業(yè)績(jī)預(yù)虧公告,公司預(yù)計(jì)2021年度歸屬于上市公司股東的凈虧損為3.72億元-4.55億;預(yù)計(jì)2021年度扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于上市公司股東的凈虧損為4.11億元-5.09億元。(企業(yè)公告)
天士力預(yù)計(jì)2021年凈利同比增長(zhǎng)112%-119%
28日,天士力公告發(fā)布業(yè)績(jī)預(yù)告,預(yù)計(jì)2021年凈利潤(rùn)23.8億元至24.7億元,同比增長(zhǎng)112%到119%,扣非后同比減少25%到35%;天士力生物開發(fā)支出項(xiàng)目擬計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備2.6億元。(企業(yè)公告)
特寶生物2021年度凈利預(yù)增51.84%-56.99%
28日,特寶生物公布2021年年度業(yè)績(jī)預(yù)增公告,經(jīng)公司財(cái)務(wù)部門初步測(cè)算,預(yù)計(jì)2021年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為1.77億元到1.83億元,與上年同期相比,預(yù)計(jì)將增加6043.04萬元到6643.04萬元,同比增加51.84%到56.99%。(企業(yè)公告)
丹納赫2021年凈收益63億美元 同比增長(zhǎng)74%
27日,丹納赫公布2021年業(yè)績(jī)報(bào)告,全年凈收益為63億美元,或每股攤薄后普通股8.5美元,同比增長(zhǎng)74%。非公認(rèn)會(huì)計(jì)原則調(diào)整后的每股普通股攤薄凈收益為10.05美元,較去年增長(zhǎng)59%。全年收入增長(zhǎng)32%至295億美元,包括Cytiva在內(nèi)的非GAAP核心收入增長(zhǎng)25%。全年經(jīng)營現(xiàn)金流為84億美元,同比增長(zhǎng)34.5%,非GAAP自由現(xiàn)金流為71億美元,同比增長(zhǎng)30.5%。(企業(yè)公告)
Part3藥聞醫(yī)訊
Taysha Gene Therapies基因療法初步臨床結(jié)果積極
18日,Taysha Gene Therapies宣布了其在研基因療法在治療Sandhoff和Tay-Sachs病這兩種不同類型GM2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥的積極早期臨床結(jié)果。早期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示:在一名Sandhoff病患者中,Hex A酶活性在接受治療1個(gè)月時(shí)達(dá)到正常水平的190%,在3個(gè)月時(shí)達(dá)到正常水平的288%,代表著比無癥狀患者通常的5%提高了38倍和58倍。(藥明康德)
迪哲醫(yī)藥小分子抑制劑獲FDA突破性療法認(rèn)定
近日,迪哲醫(yī)藥宣布,美國FDA授予其在研療法DZD9008突破性療法認(rèn)定,用于治療攜帶EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的非小細(xì)胞肺癌患者。(藥明康德)
石藥集團(tuán)雙特異性SIRPα融合蛋白獲FDA快速通道資格
27日,石藥集團(tuán)發(fā)布公告稱,該公司開發(fā)的在研新藥JMT601獲得FDA授予的快速通道資格,用于治療成人復(fù)發(fā)或難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。(企業(yè)公告)
北恒生物自體CAR-T產(chǎn)品CTB001獲FDA孤兒藥資格
28日,北恒生物宣布,其開發(fā)的抗Claudin18.2自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品CTB001,已收到美國FDA授予的孤兒藥資格,用于治療胃癌。(醫(yī)藥觀瀾)
恩華藥業(yè)奧賽利定上市申請(qǐng)獲受理
28日,CDE官網(wǎng)顯示,恩華藥業(yè)新型阿 片類術(shù)后鎮(zhèn)痛藥奧賽利定富馬酸鹽注射液的新藥上市申請(qǐng)獲得NMPA受理。(CDE)
渤健Aduhelm準(zhǔn)備開展四期上市后研究
日前,渤健及其合作伙伴衛(wèi)材發(fā)布了阿爾茨海默病藥物Aduhelm四期上市后研究的更多細(xì)節(jié)。做為IV期試驗(yàn)的一部分,渤健和衛(wèi)材計(jì)劃招募18%來自非裔美國人和拉丁裔人群的美國患者,渤健表示此舉也是不斷致力于增加Aduhelm臨床試驗(yàn)多樣性的一部分。(新浪醫(yī)藥新聞)
上海醫(yī)藥控股子公司硫酸羥氯喹片通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)
28日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其控股子公司上藥中西收到NMPA頒發(fā)的關(guān)于硫酸羥氯喹片的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。硫酸羥氯喹片主要用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、青少年慢性關(guān)節(jié)炎、盤狀和系統(tǒng)性紅斑狼瘡、以及由陽光引發(fā)或加劇的皮膚疾病。(企業(yè)公告)
Taysha計(jì)劃調(diào)整基因療法TSHA-101臨床試驗(yàn)方案
在基因療法TSHA-101導(dǎo)致第一位接受者死亡后,Taysha Gene Therapies日前表示正在考慮對(duì)其免疫抑制方案進(jìn)行調(diào)整。(新浪醫(yī)藥新聞)
新型FXR激動(dòng)劑 凱思凱迪1類新藥在中國獲批臨床
CDE官網(wǎng)最新公示,凱思凱迪申報(bào)的1類新藥CS0159口服片劑已獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)用于原發(fā)性硬化性膽管炎。公開資料顯示,CS0159是一種基于晶體結(jié)構(gòu)輔助設(shè)計(jì)獲得的新型FXR小分子激動(dòng)劑(CDE)
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