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CPHI制藥在線 資訊 人福醫(yī)藥控股子公司注射用RF16001獲得臨床試驗批準(zhǔn)通知書

人福醫(yī)藥控股子公司注射用RF16001獲得臨床試驗批準(zhǔn)通知書

熱門推薦: 臨床試驗 人福醫(yī)藥 RF16001
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-01-05
1月5日,人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用RF16001的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,用于開展術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床試驗。

       1月5日,人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用RF16001的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,用于開展術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床試驗。

公告

       注射用RF16001是宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司與北京輝??萍加邢薰竞献鏖_發(fā)的一款長效局部術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物。目前國內(nèi)尚無同類型產(chǎn)品上市,已上市產(chǎn)品為常規(guī)劑型鹽酸羅哌卡因注射液。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年羅哌卡因注射劑型全國市場總銷售額約人民幣9.4億元。截至目前,宜昌人福藥業(yè)在該項目上的累計研發(fā)投入約2,500萬元人民幣。

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