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強(qiáng)生與Theravance終止izencitinib合作

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作者:范東東  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-27
在兩家公司共同開(kāi)發(fā)的炎癥性腸病藥物表現(xiàn)令人失望之后,強(qiáng)生旗下西安楊森日前宣布與舊金山Theravance Biopharma終止合作。

       在兩家公司共同開(kāi)發(fā)的炎癥性腸病藥物表現(xiàn)令人失望之后,強(qiáng)生旗下西安楊森日前宣布與舊金山Theravance Biopharma終止合作。

       2018年,西安楊森與Theravance達(dá)成了izencitinib合作,后者是一種口服、腸道選擇性JAK抑制劑,旨在治療潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。為此,西安楊森預(yù)先向Theravance公司支付了高達(dá)1億美元,并承諾額外支付9億美元用于潛在的里程碑付款,而合作的焦點(diǎn)izencitinib是一種口服JAK抑制劑藥物,旨在阻斷在炎癥中起作用的janus激酶(JAK)酶。該公司還于年初與輝瑞達(dá)成了另一項(xiàng)JAK抑制劑合作,共同合作開(kāi)發(fā)皮膚靶向、局部作用、可快速代謝的泛Janus激酶(pan-JAK)抑制劑臨床前項(xiàng)目,獲得了一筆1000萬(wàn)美元的預(yù)付現(xiàn)金,并有資格從輝瑞進(jìn)一步獲得至多2.4億美元的開(kāi)發(fā)和銷(xiāo)售里程碑付款。

       然而今年8月,Theravance宣布潰瘍性結(jié)腸炎藥物izencitinib二期臨床試驗(yàn)失敗,此次2期試驗(yàn)共計(jì)招募了239名患者,這些受試者被隨機(jī)分配到接受3種劑量izencitinib或安慰劑的組中,每天1次,持續(xù)8周。根據(jù)Theravance報(bào)告的試驗(yàn)結(jié)果顯示,接受任何劑量izencitinib的患者,潰瘍性結(jié)腸炎嚴(yán)重程度都沒(méi)有發(fā)生改善?;颊叩呐R床反應(yīng)呈劑量依賴性小幅增加的趨勢(shì),該公司表示這是由于直腸出血減少所致。

       隨后的11月,該另一種心臟藥物在III期試驗(yàn)又遭遇失敗,Theravance最終不得不宣布裁撤75%的員工,裁員270名員工。此次裁員也是公司新戰(zhàn)略行動(dòng)計(jì)劃的一部分,該公司稱此舉將節(jié)省1.65億美元,并允許其重新將關(guān)注重點(diǎn)放在呼吸系統(tǒng)疾病上。Theravance此前已經(jīng)將兩種呼吸系統(tǒng)藥物推向市場(chǎng),分別是用于治療COPD的Yuperli和Trelegy。兩款藥物均為T(mén)heravance帶來(lái)了實(shí)際的收入,但還不足以抵消巨額的開(kāi)支。2021年上半年,合作帶來(lái)的收入為2120萬(wàn)美元,但與研發(fā)相關(guān)的支出費(fèi)用為1.75億美元。

       除此之外,該公司另外兩種全資呼吸道疾病候選藥物也正在積極推進(jìn)。一種用于急性和慢性肺部炎癥的吸入JAK抑制劑正處于II期研究中,而另一種則處于I期哮喘研究中。在裁員公開(kāi)后的第二天,該公司宣布也將停止izencitinib針對(duì)克羅恩病的II期研究。該公司表示,在審查了相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)后,認(rèn)為該藥物雖然安全,但并沒(méi)有太大的療效。隨著izencitinib的兩項(xiàng)研究已經(jīng)結(jié)束,強(qiáng)生最終也做出了終止合作的決定。年初至今,Theravance股價(jià)已下跌近40%。

       在與強(qiáng)生的炎癥性腸病的合作交易終止后,該公司的股價(jià)有望隨時(shí)開(kāi)始再次下跌。不過(guò),炎癥性腸病仍然影響著越來(lái)越多的美國(guó)人,約有300萬(wàn)人被診斷患有克羅恩病或潰瘍性結(jié)腸炎患者。而艾伯維Humira對(duì)許多患者來(lái)說(shuō)是一種不錯(cuò)的選擇,能夠緩解癥狀并使患者過(guò)上正常的生活。Humira去年一整年的銷(xiāo)售額高達(dá)200億美元,僅在美國(guó)市場(chǎng)就收獲了1600萬(wàn)美元,這也使其成為了2020年度最暢銷(xiāo)的藥物。

       隨著生物類(lèi)似藥接連獲得批準(zhǔn),全球炎癥性腸病市場(chǎng)也不得不面臨著更多的競(jìng)爭(zhēng)。Coherus BioSciences研發(fā)的Humira生物類(lèi)似藥Yusimry本周剛剛獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),該藥物將在2023年7月之前與三星Bioepis研發(fā)的Hadlima、山德士Hyrimoz和勃林格殷格翰Cyltezo一起進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。因此,隨著Theravance退出炎癥性腸病市場(chǎng),未來(lái)還會(huì)有許多其他公司填補(bǔ)不斷增長(zhǎng)的臨床需求空白。

       參考來(lái)源:Janssen Cuts Ties with Theravance After IBD Program Flop

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