諾瓦瓦克斯醫(yī)藥公司（Novavax, Inc.）（納斯達(dá)克股票代碼：NVAX），一家致力于下一代嚴(yán)重傳染病**開發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司，今日宣布世界衛(wèi)生組織（WHO）免疫戰(zhàn)略咨詢專家組（SAGE）已發(fā)布其關(guān)于NVX-CoV2373（Novavax含有Matrix-M™佐劑的重組納米顆粒蛋白新冠**）接種事宜的臨時(shí)建議。這些建議是繼世衛(wèi)組織批準(zhǔn)此款**入列緊急使用清單（EUL）之后提出的，該**將由Novavax在歐洲和其他市場以Nuvaxovid™新冠**（重組、加佐劑）之名、在印度和印度血清研究所（SII）授權(quán)地區(qū)以COVOVAX™之名分別進(jìn)行生產(chǎn)和銷售Limited (SII)。
Novavax總裁兼首席執(zhí)行官Stanley C. Erck表示：“世衛(wèi)組織的這項(xiàng)臨時(shí)建議為我們新冠**的使用提供了有益指導(dǎo)，幫助那些依靠緊急使用清單（EUL）的國家開始實(shí)施自己的評(píng)估，并強(qiáng)調(diào)了我們預(yù)計(jì)這款**將在全球抗擊冠狀病毒之役中所發(fā)揮的關(guān)鍵作用我們期待與我們的合作伙伴印度血清研究所（Serum Institute of India）合作，向全球數(shù)十億人提供我們基于重組蛋白的**”。
世衛(wèi)組織提出以下建議：
年滿18周歲及以上個(gè)體接種2劑NVX-CoV2373初級(jí)系列**，第1劑與第2劑間隔3到4周，免疫功能低下者則在接種第2劑初級(jí)系列**后1到3個(gè)月內(nèi)接種第3劑NVX-CoV2373**；
并存疾病患者、哺乳期婦女以及人類免疫缺乏病毒（HIV）攜帶者等特定人群也可接種此款**；
如果接種**的益處超過潛在風(fēng)險(xiǎn)，孕婦也可接種NVX-CoV2373**；
可以聯(lián)合接種季節(jié)性流感滅活**和任何劑量的NVX-CoV2373。
免疫戰(zhàn)略咨詢專家組的建議是基于提交審查的臨床前和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)這包括兩項(xiàng)關(guān)鍵性的3期臨床試驗(yàn)：PREVENT-19試驗(yàn)在美國和墨西哥招募了3萬名參與者，其結(jié)果已在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）中公布另一項(xiàng)是在英國1.5萬名參與者中進(jìn)行的試驗(yàn)，其結(jié)果也已在NEJM公布在這兩項(xiàng)試驗(yàn)中，NVX-CoV2373都表現(xiàn)出較高的有效性以及可接受的安全性和耐受性隨著**的分發(fā)，Novavax將繼續(xù)收集和分析現(xiàn)實(shí)世界數(shù)據(jù)，包括監(jiān)測安全性和變種評(píng)估。
世衛(wèi)組織批準(zhǔn)Nuvaxovid和COVOVAX**入列緊急使用清單利用了Novavax與印度血清研究所（SII）的生產(chǎn)合作關(guān)系，該研究所是全球規(guī)模最大的批量**制造商，將為歐盟提供初始**Novavax全球供應(yīng)鏈中其他制造工廠的數(shù)據(jù)將在隨后為Nuvaxovid入列緊急使用清單申請(qǐng)?zhí)峁┭a(bǔ)充。
Novavax最近在歐盟獲得了Nuvaxovid的有條件營銷授權(quán)（CMA），而Novavax和SII最近在印度尼西亞和菲律賓獲得了COVOVAX的緊急使用授權(quán)該**目前還在接受全球多個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查公司預(yù)計(jì)在2021年年底前向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交完整的化學(xué)成分、生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制（CMC）數(shù)據(jù)包Nuvaxovid品牌名稱尚未獲美國FDA授權(quán)在美國使用。
Novavax新冠**以即用型液體制劑的方式封裝在十劑量藥瓶中**接種方案要求分兩次進(jìn)行肌肉注射，間隔21天，每次0.5毫升（5微克抗原和50微克Matrix-M佐劑）這款**的儲(chǔ)存溫度為2至8攝氏度，可采用現(xiàn)有**供應(yīng)與冷鏈渠道當(dāng)前指定的**保質(zhì)期為9個(gè)月。
世界衛(wèi)生組織將Nuvaxovid™和COVOVAX™納入緊急使用清單
世界衛(wèi)生組織將Nuvaxovid™（SARS-CoV-2 rS**[重組、加佐劑]）以及COVOVAX/新冠病毒重組刺突蛋白（5微克）納入緊急使用清單，用于年滿18周歲及以上個(gè)體的主動(dòng)免疫，以預(yù)防SARS-CoV-2病毒引起的2019年冠狀病毒病。
重要安全信息
Nuvaxovid™不得用于對(duì)活性物質(zhì)或該**的任何賦形劑過敏的人群。
有報(bào)道稱，在接種新冠**后出現(xiàn)了過敏事件。如果出現(xiàn)過敏反應(yīng)，應(yīng)提供適當(dāng)?shù)闹委熀捅O(jiān)督。
針頭注射**后，可能會(huì)引發(fā)血管迷走性暈厥（暈厥）、換氣過度等焦慮相關(guān)反應(yīng)或應(yīng)激相關(guān)反應(yīng)。重要的是要采取預(yù)防措施，以避免因昏厥而造成身體損傷。
對(duì)于患有急性發(fā)熱或急性感染的個(gè)體，應(yīng)推遲接種**。
對(duì)于接受抗凝血療法或患有血小板減少癥或任何凝血功能障礙（如血友?。┑幕颊撸捎诖祟悅€(gè)體在接受肌內(nèi)注射后可能會(huì)發(fā)生出血或瘀傷，因此應(yīng)謹(jǐn)慎接種Nuvaxovid**。
Nuvaxovid在免疫抑制個(gè)體中的療效可能更低。
由于**正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，因此提供的保護(hù)時(shí)間尚不明確。
個(gè)體在第二次接種7天后才能獲得充分保護(hù)。與所有**一樣，接種Nuvaxovid可能無法保護(hù)所有**接種者。
臨床研究期間觀察到的最常見不良反應(yīng)（極常見≥1/10）包括頭痛、惡心或嘔吐、肌痛、關(guān)節(jié)痛、注射部位壓痛/疼痛、疲勞和乏力。
關(guān)于NVX-CoV2373
NVX-CoV2373是一種基于蛋白質(zhì)的候選**，根據(jù)SARS-CoV-2（新冠肺炎致病病毒）第一個(gè)毒株的基因序列改造而成NVX-CoV2373采用Novavax重組納米顆粒技術(shù)創(chuàng)造，以產(chǎn)生由冠狀病毒刺突蛋白衍生的抗原，同時(shí)還使用Novavax獲得專利的皂甙基Matrix-M™佐劑配制，以增強(qiáng)免疫應(yīng)答和刺激產(chǎn)生高水平的中和抗體NVX-CoV2373含有純化蛋白抗原，既不能復(fù)制，也不能導(dǎo)致新冠肺炎。
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