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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 華潤(rùn)雙鶴全資子公司馬來(lái)酸依那普利片通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)

華潤(rùn)雙鶴全資子公司馬來(lái)酸依那普利片通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-16
12月15日,華潤(rùn)雙鶴發(fā)布公告稱(chēng),其全資子公司雙鶴利民收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的馬來(lái)酸依那普利片《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》,該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       12月15日,華潤(rùn)雙鶴發(fā)布公告稱(chēng),其全資子公司雙鶴利民收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的馬來(lái)酸依那普利片《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》,該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

公告

       該藥品用于治療各期原發(fā)性高血壓、腎血管性高血壓、各級(jí)心力衰竭、預(yù)防癥狀性心衰、預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件。

       雙鶴利民自2019年啟動(dòng)該藥品的一致性評(píng)價(jià)工作,于2020年10月9日向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng),于2020年10月15日獲得受理通知書(shū),并于2021年11月29日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       截至本公告日,雙鶴利民就該藥品開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)累計(jì)研發(fā)投入為人民幣653.5萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。

       馬來(lái)酸依那普利片由默克公司研發(fā),商品名為 VASOTEC®,于1985 年在美國(guó)首次上市,于 1996 年在中國(guó)上市。根據(jù)目前獲取的全球71國(guó)家藥品銷(xiāo)售數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,2020 年 VASOTEC®全球銷(xiāo)售額為674.74 萬(wàn)美元。

       國(guó)內(nèi)市場(chǎng),根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站信息顯示,中國(guó)大陸境內(nèi)已批準(zhǔn)上市的馬來(lái)酸依那普利片生產(chǎn)企業(yè)15家,其中通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)有8家。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年國(guó)內(nèi)醫(yī)療市場(chǎng)馬來(lái)酸依那普利片銷(xiāo)售總額(終端價(jià))為2.95億元人民幣,其中市場(chǎng)份額排名前5名的企業(yè)分別為揚(yáng)子江江蘇制藥76.84%,石藥歐意藥業(yè)6.19%,常州制藥3.1%,上海新亞藥業(yè)閔行2.62%,雙鶴利民1.64%。雙鶴利民該藥品2020年銷(xiāo)售收入為1,076萬(wàn)元。

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