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FDA暫停默沙東HIV藥物islatravir口服和植入制劑研究性新藥申請

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作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-14
日前,默沙東宣布美國FDA已暫停了islatravir(MK-8591)的口服和植入制劑的研究性新藥申請(IND)。FDA做出臨床擱置的原因是基于先前宣布的觀察結(jié)果,試驗結(jié)果顯示,在臨床研究中接受islatravir治療的一些受試者的總淋巴細胞和CD4+T細胞計數(shù)(HIV患者免疫力的重要參考指標(biāo))發(fā)生了下降。

       日前,默沙東宣布美國FDA已暫停了islatravir(MK-8591)的口服和植入制劑的研究性新藥申請(IND)。FDA做出臨床擱置的原因是基于先前宣布的觀察結(jié)果,試驗結(jié)果顯示,在臨床研究中接受islatravir治療的一些受試者的總淋巴細胞和CD4+T細胞計數(shù)(HIV患者免疫力的重要參考指標(biāo))發(fā)生了下降。

       該公司此前申請islatravir用于HIV-1暴露前預(yù)防(PrEP),用于HIV-1治療和預(yù)防的艾司拉韋注射劑,以及與多拉韋林聯(lián)合(DOR/ISL)用于HIV-1每日一次治療。由于islatravir的新藥申請目前已經(jīng)遭到了美國FDA的臨床擱置,分析人士認為未來該藥物很可能也不會啟動新的研究。

       做PrEP試驗的一部分,目前正在接受islatravir的參與者(包括口服和植入制劑),以及用于治療和預(yù)防注射islatravir的受試者,將不再接受研究藥物的治療,研究人員將負責(zé)監(jiān)測該類患者的CD4+ T細胞和總淋巴細胞計數(shù)的恢復(fù)情況。PrEP試驗的參與者將接受已經(jīng)獲得批準(zhǔn)的、每日一次的口服PrEP治療。此外,開始接受治療的DOR/ISL研究參與者將繼續(xù)接受研究藥物治療。在部分臨床擱置期間,不會在DOR/ISL研究中對新參與者進行篩選或隨機化治療。

       已完全臨床擱置的試驗研究包括以下幾種:

       MK-8591-016是一項2a期PrEP試驗,在HIV-1感染風(fēng)險低的參與者中評估每月一次口服islatravir的安全性和藥代動力學(xué);

       MK-8591-022(IMPOWER22)是一項3期PrEP試驗,評估在HIV-1感染高風(fēng)險的順性別女性中每月一次的口服islatravir的療效;

       MK-8591-024(IMPOWER24)是一項3期PrEP試驗,評估每月一次口服islatravir對與男性發(fā)生性關(guān)系且感染HIV-1風(fēng)險高的順性別男性和跨性別女性的療效;

       MK-8591-034是一項評估注射islatravir的1期研究;

       MK-8591-035是一項2期PrEP試驗,在跨性別和不同性別的個體中評估每月一次的口服islatravir,該研究尚未開放患者招募注冊;

       MK-8591-043是一項2a期PrEP試驗,在HIV-1感染風(fēng)險低的個體中評估islatravir注射每年一次的療效,該研究也尚未開始招募。

       以下研究已被部分臨床擱置:

       MK-8591-011是每日一次口服DOR/ISL和拉米夫定(3TC)用于未經(jīng)治療的HIV-1感染成人參與者的2期劑量范圍研究,患者已全部入組;

       MK-8591A-017是一項每日一次、開放標(biāo)簽的3期口服研究,評估病毒學(xué)抑制的HIV-1成人患者從抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART)到DOR/ISL的轉(zhuǎn)換的療效,患者已全部入組;

       MK-8591A-018是一項3期口服研究,評估病毒學(xué)抑制的HIV-1成人患者從比替拉韋/恩曲他濱/替諾福韋艾拉酚胺(BIC/FTC/TAF)轉(zhuǎn)換為DOR/ISL的療效,患者已完成注冊;

       MK-8591A-019是一項3期研究,在接受過大量治療的(HTE)感染HIV-1的參與者中評估每天一次口服islatravir和DOR/ISL的療效;

       MK-8591A-020是一項在未接受治療的HIV-1感染參與者中評估口服islatravir和DOR/ISL每天一次的3期研究;

       MK-8591A-028是一項2期開放標(biāo)簽研究,評估每天一次口服DOR/ISL對接受ART病毒學(xué)抑制≥3個月或未接受過治療的HIV-1兒童患者的治療;

       MK-8591A-033是一項對在早期臨床研究中每天一次口服DOR/ISL治療的HIV-1成人和兒童參與者的3期開放標(biāo)簽隨訪研究。

       除此之外,默沙東islatravir另一項HIV研究試驗也遭遇了挫折。日前,吉利德和默沙東決定停止對2期臨床研究NCT05052996所有參與者進行給藥,該試驗的目的是評估默沙東的研究性islatravir和吉利德的研究性lenacapavir的每周聯(lián)合口服治療方案,治療病毒學(xué)抑制的HIV感染者抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的效果。

       此次決定是在11月23日兩家公司聯(lián)合宣布將暫停進一步招募和篩選研究之后做出的,該研究開始于2021年10月。在決定停止對研究對象給藥后,兩個治療組的參與者將停止服用目前的研究藥物,并重新開始他們之前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療方案。吉利德和默克公司表示將繼續(xù)致力于在HIV領(lǐng)域合作,旨在開發(fā)長效的新治療方案,以滿足艾滋病毒感染者未滿足的需求。

       參考來源:Merck Announces Clinical Holds on Studies Evaluating Islatravir for the Treatment and Prevention of HIV-1 Infection

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