新藥研發(fā)“九死一生”,恒瑞能否突圍?
萬春醫(yī)藥核心品種普那布林在美國上市遭拒,暴跌60%,市值跌至不到2億美元。合作方恒瑞也受到牽連,股價隨之下跌。
新藥研發(fā)風險大,充滿諸多不確定性,短時期內業(yè)績承壓……萬般無奈下,恒瑞的創(chuàng)新轉型也在“靈活”。
普那布林上市申請被拒,13億合作或否受影響?
2021年12月1日晚間,萬春醫(yī)藥發(fā)布公告稱,普那布林治療化療引起中性粒細胞減少癥(CIN)的上市申請收到美國FDA的完全回復函(CRL)。
FDA在審評意見中指出,僅一個注冊臨床研究(普那布林106三期臨床研究)的數(shù)據(jù)不足以充分證實普那布林的臨床價值,還需要第二個對照注冊臨床研究來提供充分的證據(jù)支持關于預防化療引起的中性粒細胞減少癥的NDA(新藥申請)?;谀壳暗臄?shù)據(jù),F(xiàn)DA無法批準該項NDA。
普那布林是萬春醫(yī)藥開發(fā)的First-In-Class新藥,是一種選擇性免疫調節(jié)微管結合劑(SIMBA),能夠用于預防化療引起的中性粒細胞減少癥(CIN)以及治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和其他實體瘤的臨床開發(fā)。
2020年6月,萬春醫(yī)藥宣布普那布林用于化療引起的重度中性粒細胞減少癥(CIN)的PROTECTIVE-2III期臨床試驗中期分析達到主要研究終點。此后,普那布林又相繼獲得NMPA、FDA突破性療法認定。
公開資料顯示,萬春醫(yī)藥成立于2010年,公司所有產(chǎn)品均暫未實現(xiàn)商業(yè)化。此次NDA擱淺,無疑影響到萬春醫(yī)藥的普那布林商業(yè)化進程。
目前,萬春醫(yī)藥正在準備關于FDA審評意見的回復,并計劃申請與FDA召開溝通會。萬春醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官黃嵐博士也公開表示,公司堅信普那布林與G-CSF聯(lián)合應用對提高CIN治療水平具有巨大潛力。同時,公司仍對普那布林聯(lián)合G-CSF預防CIN的療效和安全性數(shù)據(jù)充滿信心,并計劃與FDA保持密切溝通合作,以及考慮增加一項臨床研究。
而據(jù)《科創(chuàng)板日報》報道,可能是受東歐臨床受疫情影響造成的,需要再做一項驗證性三期臨床研究,預計時間上不會太長,但普那布林CIN適應癥的上市時間會推遲。
恒瑞與萬春的合作,也是孫飄揚回歸之后的第一個大動作,因此備受關注。2021年8月25日,恒瑞醫(yī)藥與萬春醫(yī)藥子公司大連萬春簽署《增資入股協(xié)議》和《普那布林產(chǎn)品合作協(xié)議》,恒瑞醫(yī)藥擬以自籌資金入股大連萬春,并獲得在大中華地區(qū)的聯(lián)合開發(fā)及獨家商業(yè)化普那布林的權益。
根據(jù)協(xié)議,恒瑞醫(yī)藥將支付萬春布林首付款加里程碑費用總額不超過13億元,其中一次性支付萬春布林首付款2億元,并在達到相應的研發(fā)里程碑和商業(yè)化里程碑時向萬春布林支付總額不超過11億元的費用。
據(jù)了解,目前恒瑞已向大連萬春支付了2億元首付款,尚未開展任何關于普那布林的臨床研究。關于《增資入股協(xié)議》所約定的擬向大連萬春進行的1億元股權投資,公司尚未繳款,股權也未交割。
恒瑞在今日的公告中指出,關于產(chǎn)品后續(xù)研發(fā)計劃以及合作事項,雙方近期將進一步協(xié)商。
買買買,恒瑞“下血本”搞研發(fā)
恒瑞今年不太平,市值蒸發(fā)超3000億元。今年中報出來之后,營收增速創(chuàng)下自2003年以來新低。前段時間,恒瑞第三季報公布,營收和凈利增速雙雙下滑;前三季度凈利潤增速轉負,這是其自2010年以來凈利潤首次負增長。
業(yè)績低迷的主要原因是受國家和地方帶量采購的影響,恒瑞的仿制藥銷售下滑所致。在仿制藥方面,第三批、第四批集采涉及的品種已經(jīng)執(zhí)行集采價,興業(yè)證券預計,恒瑞第五批集采涉及的大品種也陸續(xù)開始執(zhí)行集采價,為仿制藥收入帶來較大壓力。
而在創(chuàng)新藥方面,恒瑞主要產(chǎn)品PD-1自2021年3月1日起開始執(zhí)行醫(yī)保談判價格,降幅達 85%,導致收入增長承壓;此外,其他新獲批的創(chuàng)新藥品種如氟唑帕利、海曲泊帕剛剛上市,正處于爬坡期,短期對收入的貢獻有限。
至暗時刻,轉型迫切,在研發(fā)策略上,恒瑞重新定義創(chuàng)新和國際化。一是探索全新靶點,承擔更高研發(fā)風險,解決未滿足的臨床需求;二是充分發(fā)掘在研靶點在多種適應癥的潛力,探索全新適應癥;三是在治療疾病領域布局多種不同作用機理的產(chǎn)品,形成互補和增益;四是多種平臺技術支持深度研究,不斷產(chǎn)生全球權益項目;五是加強與生物醫(yī)藥公司的合作,完善管線,加快國際化;六是組建海外臨床團隊,培養(yǎng)內部能力,加快海外臨床開發(fā)與產(chǎn)品上市。
其中,恒瑞比較頻繁的動作是砸重金從其它藥企買來前景可觀的產(chǎn)品。截止目前,恒瑞今年共引進了4款腫瘤藥物,主要是瓔黎藥業(yè)針對PI3kδ抑制劑YY-20394、大連萬春GEF-H1激活劑普那布林、天廣實針對第三代抗CD20抗體MIL62、基石藥業(yè)抗CTLA-4單克隆抗體CS1002。
針對外部環(huán)境變化,恒瑞在持續(xù)加碼自有管線研發(fā)投入的同時,也在合作引進上加大了力度,在創(chuàng)新轉型的道路上,恒瑞正加速前進。
業(yè)內也很理解諸如恒瑞這種國內藥企間授權引進合作,新藥研發(fā)投入大,周期長,風險大,從別家買來快上市的產(chǎn)品,相對于自主研發(fā),無疑是投資獲得回報較快的一種方式。加上近期CDE關于腫瘤藥臨床研發(fā)指導原則的出臺,也倒逼創(chuàng)新藥企研發(fā)能力與研發(fā)成果往高質量發(fā)展。
財務總監(jiān)換人,研發(fā)投入資本化避險?
轉型的迫切和創(chuàng)新本身的“三高”交織也令許多藥企陷入困境之中,眾所周知,醫(yī)藥研發(fā)高投入、高風險、長周期的特點,一款新藥上市之路更是波折。在經(jīng)營層面上,為了讓財報更好看,國內一些醫(yī)藥企業(yè)采取了研發(fā)支出資本化的方式。
在研發(fā)支出的處理上,一直很保守的恒瑞也在開始轉變,2021年11月19日,恒瑞也發(fā)布公告稱,對于需要臨床試驗的藥品研發(fā)項目,開發(fā)階段支出是指藥品研發(fā)進入Ⅲ期臨床試驗(或關鍵性臨床試驗)階段后的研發(fā)支出,開發(fā)階段支出經(jīng)評估滿足資本化條件時,計入開發(fā)支出。
無獨有偶,近日,一篇題為《微芯生物財務激進護航再融資》的文章也劍指微芯生物的研發(fā)投入資本化過重,采取了激進的研發(fā)投入會計處理政策。對此,微芯生物專門發(fā)布了澄清公告稱,公司研發(fā)支出資本化會計政策與同行業(yè)公司不存在重大差異,且該會計政策在公司上市前后均保持一致。
2021年上半年和2020年上半年,微芯生物研發(fā)投入資本化比例分別為43.17%和39.85%,同行業(yè)上市公司中,貝達藥業(yè)、特寶生物、信立泰等在研發(fā)投入資本化方面占比都不低。
而對于研發(fā)投入資本化一事,11月29日晚間,恒瑞收到上交所監(jiān)管工作函,就有關事宜明確監(jiān)管要求。業(yè)內人士解讀稱,這無非是明確一下要審慎評估滿足資本化條件、研發(fā)支出的歸集要準確完整這些,屬于交易所日常履職,并沒有涉及到行政處罰。
藥企偏愛的研發(fā)支出資本化,行業(yè)人士表示,簡單理解為平衡當前的費用支出。因為如果一次性將研發(fā)費用直接計入報表,就突出當前支出比較大,相對之下企業(yè)利潤就小,也會影響企業(yè)估值。資本化就是把研發(fā)費用進行多期分攤,可以降低當下支出,業(yè)績報表也更加均衡。但是,也并非所有的費用都適合資本化。
恒瑞方面的相關負責人也對外透露,“近年來,恒瑞持續(xù)加大研發(fā)投入,同時對研發(fā)項目推行了信息化與精細化管理,隨著研發(fā)實力和經(jīng)驗的積累,公司成立了專家組定期對研發(fā)項目進行評估,并根據(jù)評估結果、業(yè)務發(fā)展需要及市場情況適時對研發(fā)項目進行調整,減低了研發(fā)結果及商業(yè)化成果的不確定性。”并且依據(jù)公告所示,對比其它公司,恒瑞在研發(fā)支出資本化上,時點選擇仍趨保守。
值得關注的是,隨著大方向上的調整,恒瑞財務總監(jiān)也有調整。11月12日,恒瑞財務總監(jiān)周宋因個人原因申請辭去公司財務總監(jiān)職務,由劉健俊接任,業(yè)內推測,或于研發(fā)投入資本化等調整有一定關聯(lián)。
仿制藥利潤低,花大力氣去搞研發(fā),研發(fā)風險難以規(guī)避,而偏偏今年的業(yè)績增速不及預期,股市給出的反映也是強烈。在報表上換思路,或也是恒瑞諸多變化當中的重要一環(huán)。
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