致力于專注開發(fā)重大疾病創(chuàng)新型**的江蘇瑞科生物技術股份有限公司公布了其重組雙組份新冠肺炎** ReCOV 的臨床前數(shù)據(jù)。ReCOV采用NTD-RBD-Foldon三聚體蛋白結構，應用自主開發(fā)以角鯊烯為基礎的新型佐劑 BFA03。 研究成果已在bioRxiv在線發(fā)布。 根據(jù)該論文，ReCOV在小鼠、兔子和恒河猴中誘導了針對原型毒株和多種變異株在內(nèi)的高水平中和抗體。值得注意的是，在 hACE2 轉基因小鼠和恒河猴中，ReCOV兩劑免疫程序后提供了針對 SARS-CoV-2 攻擊的完全保護，且未觀察到抗體依賴性感染增強（ADE）。
這項研究采用了多種方法并表明在接種兩劑 ReCOV**后，會產(chǎn)生高水平的中和抗體，ReCOV**除了對原型毒株（Wuhan-1）具有高滴度的中和抗體免疫應答外，對主要流行株（D614G）、英國突變株（Alpha，B.1.1.7）、南非突變株（Beta，B.1.351）、巴西突變株（Gamma，P.1）、印度突變株-2（Delta，B.1.617.2）也具有很好的交叉免疫作用。在CAG-hACE2轉基因小鼠模型中，ReCOV能保護小鼠抵抗SARS-CoV-2病毒的致死性感染，**組14天存活率均為100%而安慰劑組死亡率100%。
ReCOV兩劑免疫后針對SARS-CoV-2病毒攻擊具有較好的保護性效果，可顯著改善臨床癥狀、減輕肺部損傷、降低肺部及腦部的病毒載量，并可誘導高效價的中和抗體。更為重要的是，ReCOV能誘導機體產(chǎn)生有力的中和抗體，并保護恒河猴免受新冠病毒的感染。結果顯示，ReCOV首劑免疫后中和抗體陽轉率100%，可抑制病毒在體內(nèi)組織器官中的分布、增殖、排毒，改善肺部病理。這些結果支持 ReCOV 的進一步臨床開發(fā)，該**目前正在新西蘭的 I 期臨床試驗中進行評估 (NCT04818801)。
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